試験管内mRNA合成は、ワクチンや遺伝子治療用のmRNAを生成する。プロモーター（例：T7プロモーター： 5'-TAATACGACTCACTATAG-3'）を有する線状DNAテンプレートは、 ）は、ヌクレオチド、緩衝液、マグネシウムイオンを用いてT7 RNAポリメラーゼによって転写されます。キャッピング酵素またはキャップアナログを介して5'キャップが付加され、テンプレートまたはポリAポリメラーゼを用いてポリAテールが付加され、安定性が向上します。DNase Iによって残留DNAが除去され、mRNAが精製されます。主要な酵素であるBspQ1、T7 RNAポリメラーゼ、ピロホスファターゼ、無機RNase阻害剤、マウスRNase阻害剤、キャッピング酵素、ポリAポリメラーゼ、DNase Iによって、mRNAの機能的な安定性が確保されます。
