説明
本製品は、Bacillus sphaericusのBsaI遺伝子によってコードされ、大腸菌で発現された組み換えタンパク質由来のIIS型制限酵素です。認識配列は5'-GGTCTCN1/N5-3'です。プラスミドを消化し、ポリ(A/T/G/C)末端を有する直鎖状DNA断片を調製することで、特異的な付着末端を得ることができます。
この製品は GMP プロセス要件に従って製造され、液体の形で提供されます。
特徴
1. FDA DMF認証を完了（MF038306）
2. GMP グレード、動物由来成分不使用、厳格な品質管理、GMP 基準に厳密に従った生産により、動物由来成分の導入を確実に排除します。
3. 酵素切断効率が高く、スター活性が低く、優れた致死性を示します。酵素切断効率が高く、37℃で16時間反応させた後もスター活性は認められません。酵素消化-ライゲーション-再消化試験後も優れた致死性を示します。
4.優れたパフォーマンスアプリケーションパフォーマンスは競合製品に匹敵します
アプリケーション
mRNAワクチン製造のためのプラスミド線形化、
レンチウイルス/アデノウイルスパッケージングベクターの構築、
プラスミド調製物の酵素消化検証、
ゴールデンゲートアセンブリ
DNA標識
仕様
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発現ホスト |
Bas I遺伝子を導入した組み換え大腸菌 |
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反応温度 |
37℃ |
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ストレージバッファ |
10mMトリスHCl、0.2M NaCl、0.1mM EDTA、1mM DTT、50%グリセロール、0.2mg/ml OsrHSA pH 7.4±0.2（25℃） |
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ユニット定義 |
1 単位: 50 μL システム内で 37℃ で 1 時間以内に 1 μg の基質 DNA を分解するために必要な酵素の量。 |
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応用 |
1.プラスミドを消化して、ポリ(A/T/C/G)末端の直線化DNA断片を調製します。 2.DNAを消化して特定の粘着末端を得る； 3.in vitro転写の前にプラスミドテンプレートを直線化します。 |
コンポーネント
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コンポーネント番号 |
名前 |
10661ES03 （1 KU） |
10661ES10 （10 KU） |
10661ES60 （100 KU） |
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10661 |
Bsa I GMPグレード（20 U/μL） |
50μL |
500μL |
5mL |
配送と保管
この製品は-25～-15℃で2年間保管してください。
数字
図1. 非特異的ヌクレアーゼ残基試験なし
20 UのBsaIを基質DNAと37℃で1時間および16時間インキュベートし、アガロースゲル電気泳動でDNAバンドの変化を比較した。その結果、BsaIには非特異的ヌクレアーゼ残基が含まれていないことが示された。
図2.端部の完全性は良好で、効果は輸入ブランドと一致している
BsaIと基質DNAを酵素消化反応システムで37℃で16時間インキュベートしたところ、スター活性による基質の非特異的分解は検出されず、BsaIとの16時間インキュベーション後にはスター活性がないことが示されました。
文書:
安全データシート
マニュアル
支払いとセキュリティ
お支払い情報は安全に処理されます。 クレジットカードの詳細を保存したり、クレジットカード情報にアクセスすることはありません
問い合わせ
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よくある質問
この製品は研究目的のみに使用され、人間や動物の治療や診断に使用することを意図したものではありません。製品とコンテンツは、
特定のアプリケーションでは、追加のサードパーティの知的財産権が必要になる場合があります。