생물의약품 생산 시, 환자에게 외부 유전 물질이 유입되는 것을 방지하기 위해 잔류 숙주 세포 DNA의 수준을 낮추는 것이 매우 중요합니다. 약물 물질 내 숙주 세포 DNA의 양은 특정 세포주 및 투여 방식에 따라 10~100 pg/dose 범위로 제한해야 합니다. 프로브 기반 DNA 정량법은 높은 민감도와 정확성을 보장하므로 대장균 또는 CHO 세포 유래 재조합 치료제를 평가하는 데 검증되고 권장되는 방법입니다.
Yeasen의 숙주 세포 DNA 정량 키트는 생물공정 중간체나 최종 의약품에 잔류하는 숙주 세포 DNA를 정확하게 검출하기 위한 혁신적인 솔루션을 제공합니다.
