D -Luciferin, Potasyum Tuz -40902ES
D -Luciferin, Potasyum Tuz -40902ES
Yakınlaştırmak için görüntüyü yuvarlayın Yakınlaştırmak için resme tıklayın
D -Luciferin, Potasyum Tuz -40902ESD -Luciferin, Potasyum Tuz -40902ES
D -Luciferin, Potasyum Tuz -40902ES
D-luciferin, Luciferase için yaygın bir substrattır ve özellikle in vivo görüntüleme teknolojisi olmak üzere biyoteknolojide yaygın olarak kullanılır. Etki mekanizması, luciferinin (substrat) ATP ve luciferase varlığında ışık yaymak üzere oksitlenebilmesidir. Florescein fazla olduğunda, üretilen ışığın kuantum sayısı Luciferase konsantrasyonları pozitif olarak ilişkilendirilmiştir (aşağıdaki şekle bakın). Luciferase kodlayan gen (Luc) taşıyan plazmitler hücrelere transfekte edildi ve sıçanlar ve fareler gibi çalışma hayvanlarına sokuldu. D-luciferin ayrıca luciferaz ve ATP seviyeleri analizi de dahil olmak üzere in vitro çalışmalarda yaygın olarak kullanılır; Muhabir gen analizi; Yüksek verimli dizileme ve çeşitli kontaminasyon testleri. Üç...

Frequently Bought Together

D -Luciferin, Potasyum Tuz -40902ES

YeasenSKU: 40902ES01
Boyut: 100 mg
Fiyat:
$100.00
Stoklamak:
Stokta var


D-luciferin, Luciferase için yaygın bir substrattır ve özellikle in vivo görüntüleme teknolojisi olmak üzere biyoteknolojide yaygın olarak kullanılır. Etki mekanizması, luciferinin (substrat) ATP ve luciferase varlığında ışık yaymak üzere oksitlenebilmesidir. Florescein fazla olduğunda, üretilen ışığın kuantum sayısı Luciferase konsantrasyonları pozitif olarak ilişkilendirilmiştir (aşağıdaki şekle bakın). Luciferase kodlayan gen (Luc) taşıyan plazmitler hücrelere transfekte edildi ve sıçanlar ve fareler gibi çalışma hayvanlarına sokuldu.

D-luciferin ayrıca luciferaz ve ATP seviyeleri analizi de dahil olmak üzere in vitro çalışmalarda yaygın olarak kullanılır; Muhabir gen analizi; Yüksek verimli dizileme ve çeşitli kontaminasyon testleri. Üç Ürün formu vardır: D-luciferin (serbest asit), D-luciferin tuzu (sodyum tuzu ve potasyum tuzu). Temel fark çözünürlükte yatmaktadır: birincisinin suda çözünürlüğü ve tampon sisteminin çözünürlüğü. NaOH ve KOH çözeltilerinin düşük konsantrasyonları gibi zayıf bazlar dışında zayıf bir şekilde çözünürler. Metanol ve DMSO'da çözünür; ikincisi suda veya tamponda kolayca çözülebilir, kullanımı kolaydır.

Özellikler

  • Radyasyon yok, canlı organizmalar için neredeyse zararsız.
  • Biyolüminesans, uyarıcı ışık kaynağı yok.
  • O kadar hassas ki, birkaç yüz hücrede tespit edebiliyorsunuz.
  • Penetrasyon iyidir, 3-4 cm doku derinliğine kadar tespit edilebilir.
  • Yüksek sinyal-gürültü oranı, güçlü floresan sinyali ve iyi anti-parazit.

Uygulamalar

  • Çıplak farelerde tümör oluşumu deneyinde, tümör soyulma ölçümü yapılmadan, gerçek zamanlı olarak invazyon olmaksızın tümör büyümesi gözlendi.
  • Uygulamanın tümör büyümesi veya metastaz üzerindeki etkisini test etmek için, floresan substratı, ilaç deneyine müdahale etmeden 3 saat içinde tamamen ortadan kaldırılabilir.
  • Hayvanlarda yabancı hücrelerin yerleşimi ve dağılımı tespit edildi.
  • İlaç tedavisi veya hastalık ilerlemesi sırasında gen ifadesindeki değişiklikleri tespit etmek için hedef gen veya hedef genin promotörü, lüsiferaz genine kaynaştırılır.
  • Kök hücre nakli, canlılığı ve çoğalmasının izlenmesi; Kök hücrelerin in vivo dağılımının ve göçünün izlenmesi.

Özellikler

İngilizce eşanlamlısı (S)-4,5-Dihidro-2-(6-hidroksi-2-benzotiazolil)-4-tiyazolkarboksilik asit potasyum tuzu; D-Lusiferin ateş böceği, potasyum tuzu
CAS NO. 115144-35-9
Formül C11H7N2O3S2K
Moleküler ağırlık 318,42 gr/mol
Dış görünüş Açık sarı toz
Çözünürlük Suda çözünür (60) (mg/mL)

Bileşenler

Bileşenler No. İsim 40902ES01 40902ES02 40902ES03 40902ES08
40902 D-Lusiferin, Potasyum Tuzu 100 mg 500 mg 1 gr 5 gr


Rakamlar

"Fosfogliserat Mutaz 1'in Yeni Bir Allosterik İnhibitörü, Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanserinin Büyümesini ve Metastazını Baskılar, Hücre Metab." adlı kaynaktan alıntılanmıştır.2019;30(6):1107-1119

Nakliye ve Depolama

Ürün kuru buzla gönderilir ve -15℃'de saklanabilir. ~ -25℃ 1 için yıl.

Belgeler:
Alıntılar ve Referanslar:

[1] Gu Y, Wang Y, He L, ve diğerleri. Dairesel RNA circIPO11, Hedgehog sinyallemesi yoluyla karaciğer kanseri başlatan hücrelerin kendi kendini yenilemesini sağlar. Mol Cancer. 2021;20(1):132. 14 Ekim 2021'de yayımlandı. doi:10.1186/s12943-021-01435-2(IF:27.401)

[2] Huang K, Liang Q, Zhou Y, ve diğerleri. Fosfogliserat Mutaz 1'in Yeni Bir Alosterik İnhibitörü Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanserinin Büyümesini ve Metastazını Bastırır [yayınlanmış düzeltme Cell Metab. 2021 Ocak 5;33(1):223'te yer almaktadır]. Cell Metab. 2019;30(6):1107-1119.e8. doi:10.1016/j.cmet.2019.09.014(IF:22.415)

[3] Dong X, Cheng R, Zhu S, ve diğerleri. Heterojunction Yapılı WO<sub>2.9</sub>-WSe<sub>2</sub> Nanoradyosensitizörü Düşük Radyasyon Dozunda Lokal Tümör Ablasyonunu ve Kontrol Noktası Blokaj İmmünoterapisini Artırır. ACS Nano. 2020;14(5):5400-5416. doi:10.1021/acsnano.9b08962(IF:14.588)

[4] Zheng DW, Gao F, Cheng Q, ve diğerleri. Doğuştan gelen bağışıklığı başlatmak ve tümör immünoterapisini iyileştirmek için aşı tabanlı bir nanosistem. Nat Commun. 2020;11(1):1985. 24 Nisan 2020'de yayımlandı. doi:10.1038/s41467-020-15927-0(IF:12.121)

[5] Hu J, Su H, Cao H, ve diğerleri. AUXIN RESPONSE FACTOR7, kavaktaki kambiyal aktiviteyi düzenlemek için DELLA ve AUX/IAA proteinleri arasındaki etkileşimler yoluyla gibberellin ve oksin sinyallemesini entegre eder. Bitki Hücresi. 2022;34(7):2688-2707. doi:10.1093/plcell/koac107(IF:11.277)

[6] Qi P, Huang M, Hu X, ve diğerleri. Bir Ralstonia solanacearum efektörü, salisilik asit sinyalini bozmak için TGA transkripsiyon faktörlerini hedefler. Bitki Hücresi. 2022;34(5):1666-1683. doi:10.1093/plcell/koac015(IF:11.277)

[7] Huang X, Qiu M, Wang T, ve diğerleri. Taşıyıcı içermeyen çok işlevli nanomedikal, intraperitoneal yayılmış over kanseri tedavisi için. J Nanobiotechnology. 2022;20(1):93. 2022 Şubat 22'de yayınlandı. doi:10.1186/s12951-022-01300-4(IF:10.435)

[8] Tang Y, Lin S, Yin S, ve diğerleri. Magnezyum parçacık bozunumuna dayalı yerinde gaz köpürtme: Enjekte edilebilir makro gözenekli hidrojeller üretmek için yeni bir yaklaşım. Biyomalzemeler. 2020;232:119727. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119727(IF:10.273)

[9] Zhang X, Zheng S, Hu C, ve diğerleri. Kanserle ilişkili fibroblast kaynaklı lncRNA UPK1A-AS1, etkili çift zincirli kopma onarımı yoluyla pankreas kanserinde platin direnci sağlar. Onkogen. 2022;41(16):2372-2389. doi:10.1038/s41388-022-02253-6(IF:9.867)

[10] Qiao K, Liu Y, Xu Z, ve diğerleri. RNA m6A metilasyonu, Hippo yoluyla hepatosellüler karsinomda vaskülojenik taklit oluşumunu teşvik eder. Anjiyogenez. 2021;24(1):83-96. doi:10.1007/s10456-020-09744-8(IF:9.780)

[11] Wu Q, Kuang K, Lyu M, ve diğerleri. Bitki gelişiminin ışık kontrolünde mikroproteinler tarafından PIF'lerin ve EIN3'ün allosterik deaktivasyonu. Proc Natl Acad Sci US A. 2020;117(31):18858-18868. doi:10.1073/pnas.2002313117(IF:9.412)

[12] Meng DF, Sun R, Liu GY ve diğerleri. S100A14, IRAK1'in bozunumu yoluyla NF-kB sinyallemesinin inhibisyonu yoluyla nazofarenks karsinomunun metastazını baskılar. Onkogen. 2020;39(30):5307-5322.doi:10.1038/s41388-020-1363-8(EĞER:7.971)

[13] Gao Y, Wang J, Han H, ve diğerleri. Rezeksiyon sonrası meme kanseri tekrarını önlemek için nanopartikül içeren bir polikaprolakton implantı. Nanoölçek. 2021;13(34):14417-14425. 2 Eylül 2021'de yayımlandı. doi:10.1039/d1nr04125h(IF:7.790)

[14] Jiang W, Li T, Guo J, ve diğerleri. Bispesifik c-Met/PD-L1 CAR-T Hücrelerinin Hepatosit Kanseri Üzerinde Gelişmiş Terapötik Etkileri Vardır. Front Oncol. 2021;11:546586. 10 Mart 2021'de yayımlandı. doi:10.3389/fonc.2021.546586(IF:6.244)

[15] Zhou Y , Zhou C , Zou Y , ve diğerleri. Doksorubisin ve kurkuminin tümör metastazını sinerjik olarak bastırmak için etkili bir şekilde birlikte iletilmesi için çoklu pH'a duyarlı polimer-ilaç konjugat karışık misel. Biomater Sci. 2020;8(18):5029-5046. doi:10.1039/d0bm00840k(IF:6.183)

[16] Zhao X, Liu X, Zhang P, ve diğerleri. Ortotopik hepatosellüler karsinomun tedavisi için intraperitoneal triptolid deposu olarak enjekte edilebilir peptit hidrojeli. Acta Pharm Sin B. 2019;9(5):1050-1060. doi:10.1016/j.apsb.2019.06.001(IF:5.808)

[17] Li M, Wang J, Yu Y, ve diğerleri. Çene Hastalarının Diş Etlerinin Bifosfonatla İlgili Osteonekrozundan Türetilen Mezenkimal Kök Hücrelerin Karakterizasyonu. Kök Hücre Rev Rep. 2022;18(1):378-394. doi:10.1007/s12015-021-10241-8(IF:5.739)

[18] Zhang X, Li Y, Ji J, ve diğerleri. Gadd45g embriyonik kök hücre farklılaşmasını başlatır ve meme hücresi karsinogenezisini engeller. Hücre Ölümü Dissov. 2021;7(1):271. 2 Ekim 2021'de yayımlandı. doi:10.1038/s41420-021-00667-x(IF:5.241)

[19] Wu D, Lv J, Zhao R, ve diğerleri. PSCA, mide kanserinde kimerik antijen reseptörü T hücrelerinin bir hedefidir. Biomark Res. 2020;8:3. 28 Ocak 2020'de yayımlandı. doi:10.1186/s40364-020-0183-x(IF:4.866)

[20] Qiao K, Chen C, Liu H, Qin Y, Liu H. Pinin, m6A Modifikasyonunu Düzenleyerek Hepatosit Karsinomu'nda Epitelden Mezenkimale Geçişi Tetikler. J Oncol. 2021;2021:7529164. 7 Aralık 2021'de yayınlandı. doi:10.1155/2021/7529164(IF:4.375)

[21] Li K, Liu T, Chen J, Ni H, Li W. Meme kanseri kaynaklı ekzosomlardaki survivin, geri bildirimi kanser çoğalmasını ve metastazını destekleyen SOD1'i yukarı düzenleyerek fibroblastları aktive eder. J Biol Chem. 2020;295(40):13737-13752. doi:10.1074/jbc.RA120.013805(IF:4.238)

[22] Kong Y, Feng Z, Chen A, ve diğerleri. Doğal Flavonoid Galangin Glioblastomada Apoptoz, Pirotozis ve Otofajiyi Tetikler. Front Oncol. 2019;9:942. 27 Eylül 2019'da yayınlandı. doi:10.3389/fonc.2019.00942(IF:4.137)

[23] Kong Y, Feng Z, Chen A, ve diğerleri. Doğal Flavonoid Galangin Glioblastomada Apoptoz, Pirotozis ve Otofajiyi Tetikler. Front Oncol. 2019;9:942. 27 Eylül 2019'da yayınlandı. doi:10.3389/fonc.2019.00942(IF:4.137)

[24] Hu J, Wang Y, Yuan Y. APE1 redoks fonksiyonunun inhibitörleri, γ-herpesvirüs replikasyonunu in vitro ve in vivo olarak etkili bir şekilde inhibe eder. Antiviral Res. 2021;185:104985. doi:10.1016/j.antiviral.2020.104985(IF:4.101)

[25] Li Q, Wei D, Feng F, ve diğerleri. α2,6 bağlantılı siyalik asit, Newcastle hastalığı virüsü ile kanser onkolitik viroterapisi için yüksek afiniteli bir reseptör görevi görür. J Cancer Res Clin Oncol. 2017;143(11):2171-2181. doi:10.1007/s00432-017-2470-y(IF:3.503)

[26] Han B, Jiang P, Liu W, ve diğerleri. Daucosterol Linoleatın Meme Kanserindeki Rolü: Apoptoz ve Metastaz Üzerine Çalışmalar. J Agric Food Chem. 2018;66(24):6031-6041. doi:10.1021/acs.jafc.8b01387(IF:3.412)

[27] Hu H, Zhang Z, Wang R, ve diğerleri. iRFP720'nin Kararlı Ekspresyonuna Sahip BGC823 Hücre Hattı, Umut Vaat Eden Floresan Görüntüleme Yeteneğiyle Birincil Özelliklerini Koruyor. DNA Hücre Biyolojisi. 2020;39(5):900-908. doi:10.1089/dna.2019.5057(IF:3.314)

[28] Ni XR, Zhao YY, Cai HP, ve diğerleri.Fare modellerinde glioma kenarını belirlemek için transferrin reseptörü 1 hedefli optik görüntüleme. J Neurooncol. 2020;148(2):245-258. doi:10.1007/s11060-020-03527-3(IF:3.267)

[29] Feng H, Tang J, Zhang P, Miao Y, Wu T, Cheng Z. Ilex cornuta yapraklarından anti-adipojenik 18,19-seco-ursane stereoizomerleri ve olean tipi saponinler. Fitokimya. 2020;175:112363. doi:10.1016/j.phytochem.2020.112363(IF:3.044)

[30] Zhao Y, Li T, Tian S, ve diğerleri. EIF4A1'i Hedefleyerek MYC-Amplifiye Edilmiş Grup 3 Medulloblastomunun Etkili İnhibisyonu. Cancer Manag Res. 2020;12:12473-12485. 3 Aralık 2020'de yayınlandı. doi:10.2147/CMAR.S278844(IF:2.886)

Storage

The product is shipped with dry ice and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for 1 year.

FAQ

There is no difference. The three are merely variations in naming by different companies, and they are all compounds (S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2 -thiazoline-4-carboxylic acid
Besides being used for in vivo imaging, fluorescent dye products are also employed in other applications involving luciferase, such as in vitro reporter gene assays, microbial/viral monitoring, pyrosequencing, etc.
Sodium fluorescein: It can be used for cell permeability testing. The permeability of the pigment can be determined by measuring the absorbance value at OD490. D-fluorescein sodium salt: Used for in vivo imaging and reporter gene systems. It is detected through a cold luminescence module and does not require excitation light stimulation.
The main differences among the three are as follows:
1) Solubility: The salt form is easily soluble in water. The solubility of potassium salt is 60mg/ml, and that of sodium salt is 100mg/ml. Free acid is not easily soluble in water. It can be dissolved by a weak alkaline solution of sodium bicarbonate, and its solubility in methanol is 10mg/ml, and in DMSO is 50mg/ml.
2) Toxicity: The salt form is more convenient to use during the process, especially in in vivo imaging experiments, as it can dissolve in water and the reaction toxicity will be smaller (Fluorescein is a low-molecular-weight organic compound composed of phenylthiazole and thiazole carboxyl group, with low toxicity).
3) Usage effect: There is no significant difference. In in vivo experimental studies, the usage rate of potassium salt is higher.
It has an impact. The purity is above 99%, with a good level of 99%. For 99% pure fluorescein, there is 1% solid impurity. If this 1 gram of impurity is dissolved in 25 ml of buffer solution (this dilution ratio is the standard dilution method for in vivo imaging experiments), the concentration of the impurity at this time is 0.4 g/L. Assuming the molecular weight of the impurity is 1000 g/mol, then the molar concentration of the impurity is 400 μM. This concentration may inhibit the action of certain enzymes in the cells and may reduce the experimental effect or cause harm to the animals.
The powder should be stored in a dark place at -20 or -70 degrees Celsius. Its validity period is at least one year.
D-fluorescein (D-Luciferin) is a commonly used substrate for luciferase. Its mechanism of action is that under the action of ATP and luciferase, the fluorescent substance (the substrate) can be oxidized and emit light. When there is an excess of fluorescent substance, the number of photons produced is positively correlated with the concentration of luciferase.
2. Native coelenterazine is an action substrate for various luciferases such as sea kidney luciferase (Rluc) and Gaussia luciferase (Gluc).
Recommended instruments:
1. Instruments with a biochemiluminescence detection module. The light produced by luciferin can be detected by a photometer or a scintillation counter. Common in vivo imaging instruments: such as the IVIS® Lumina small animal in vivo imaging system, the In-Vivo Xtreme multi-mode small animal in vivo imaging instrument from Bruker, Germany.
2. Multi-functional microplate readers: It is necessary to confirm with the instrument manufacturer whether it is a specific biochemiluminescence detection module (note: cannot use a fluorescence microscope).
Fluorescein is a small molecule with excellent water solubility and lipid solubility. It can easily penetrate the cell membrane and the blood-brain barrier.
Either one is fine. Intraperitoneal injection has a slower diffusion rate and the light emission lasts longer; intravenous injection has a faster diffusion rate, but the light emission lasts for a very short period of time.
Intraperitoneal injection (i.p.), with a fluorescein concentration of 150 mg/kg per kg of body weight. Taking a 20g C57 mouse as an example, the dosage for each mouse for one test: 150 mg/kg × 20g = 3mg, 100mg ÷ 3mg = 33 mice. This is for reference only. The specific dosage should be based on the reagent and without any loss.
Generally speaking, potassium d-fluorescein does not cause any toxic effects on animals.
There is no such information.
This product undergoes in vitro imaging. The ATP and magnesium ions required for this process need to be achieved through the cell culture medium. Therefore, a cell culture medium containing ATP and magnesium ions needs to be added to dilute the probe;
2. The cells themselves also contain a certain amount of ATP and magnesium, which can promote the reaction. In most cases, the ATP and magnesium contained in the cells are sufficient for the reaction of D-fluorescein salt, but the content varies depending on the type of cells. You can first try using a culture medium without additional ATP and magnesium, and conduct the experiment normally to see the results.
Chemiluminescence, no excitation wavelength required. The detection wavelength for firefly luciferin is 560 nm. The detection wavelength for sea kidney luciferin is 465 nm.
It can pass through the blood-brain barrier, the placental barrier and the blood test barrier, and also enter living cells.
The recommended concentrations are derived from the literature:
1) Injection method: It can be done through intraperitoneal injection or tail vein injection.
2) Injection volume: The scientific approach is to evaluate the injection dose based on the kinetic curve. The initial attempted injection dose is: 150mg substrate/kg of mouse body weight. Therefore, the purchase quantity can be calculated according to the above method: If there are 10 mice, 22 - 25g, then 33 - 37.5mg of substrate is required.
Approximately 3 minutes after intraperitoneal injection of fluorescein into mice, cells expressing luciferase began to emit light. The intensity reached a stable peak after 10 minutes, and this peak lasted for about 10 - 15 minutes before gradually diminishing. Detection can be conducted within 10 - 15 minutes after the injection. This is for reference only. It is recommended to conduct a preliminary experiment to establish the kinetics curve of luciferase, thereby determining the optimal time for signal detection and the signal plateau period.
To successfully conduct the in vivo imaging experiment, the following conditions are required: The target tissue or cells must express the luciferase gene; the injection of the luciferin substrate must be successful; and the thickness of the tissue at the luminescent site is also a factor. If the experiment fails, the reasons can be investigated from these aspects: whether the luciferase gene is expressed, whether the luciferin substrate was injected correctly, and whether the luminescent site is deep.

Citations

Documents

Brochure
In_vivo_imaging_Leaving_Tumor_Cells_Nowhere_to_Hide.pdf

Applications

Ayrıca sevebilirsiniz

Sorgu

SSS

Ürün yalnızca araştırma amaçlıdır ve insanlarda veya hayvanlarda terapötik veya teşhis amaçlı kullanım için tasarlanmamıştır. Ürünler ve içerikler, Yeasen Biotechnology'nin sahip olduğu patentler, ticari markalar ve telif haklarıyla korunmaktadır. Ticari marka sembolleri, tüm bölgelerde tescilli olmayıp, menşe ülkesini gösterir.

Bazı uygulamalar üçüncü tarafların ek fikri mülkiyet haklarına ihtiyaç duyabilir.

Yeasen, araştırmalarımızın güvenlik ve etik standartları sağlarken kritik soruları ele alması gerektiğine inanarak etik bilime kendini adamıştır.