D -Luciferin, Sodyum Tuz D -40901ES
Yakınlaştırmak için görüntüyü yuvarlayın Yakınlaştırmak için resme tıklayın
D -Luciferin, Sodyum Tuz D -40901ES
D -Luciferin, Sodyum Tuz D -40901ES
D-lusiferin, Lusiferaz için yaygın bir substrattır ve özellikle in vivo görüntüleme teknolojisi olmak üzere biyoteknolojide yaygın olarak kullanılır.  Etki mekanizması, lüsiferinin (substrat) ATP ve lüsiferaza yanıt olarak ışık yaymak üzere oksitlenmesidir (aşağıdaki şekle bakınız). Çok fazla lüsiferin olduğunda üretilir. Işık kuantum sayısı, lüsiferaz konsantrasyonuyla pozitif korelasyona sahipti. Lüsiferaz kodlayan geni (Luc) taşıyan plazmitler hücrelere transfekte edilerek sıçan ve fare gibi çalışma hayvanlarına verildi. Canlı organizmada, daha sonra floresan enjekte edildi ve biyolüminesans görüntüleme (BLI) kullanılarak ışık yoğunluğundaki değişiklikler tespit edilerek hastalığın ilerlemesi veya ilaç etkinliği gerçek zamanlı olarak izlendi. ATP'nin reaksiyon sistemi üzerindeki etkisi,...

Frequently Bought Together

D -Luciferin, Sodyum Tuz D -40901ES

YeasenSKU: 40901ES01
Boyut: 100 mg
Fiyat:
$100.00
Stoklamak:
Stokta var


D-lusiferin, Lusiferaz için yaygın bir substrattır ve özellikle in vivo görüntüleme teknolojisi olmak üzere biyoteknolojide yaygın olarak kullanılır. Etki mekanizması, lüsiferinin (substrat) ATP ve lüsiferaza yanıt olarak ışık yaymak üzere oksitlenmesidir (aşağıdaki şekle bakınız). Çok fazla lüsiferin olduğunda üretilir. Işık kuantum sayısı, lüsiferaz konsantrasyonuyla pozitif korelasyona sahipti. Lüsiferaz kodlayan geni (Luc) taşıyan plazmitler hücrelere transfekte edilerek sıçan ve fare gibi çalışma hayvanlarına verildi. Canlı organizmada, daha sonra floresan enjekte edildi ve biyolüminesans görüntüleme (BLI) kullanılarak ışık yoğunluğundaki değişiklikler tespit edilerek hastalığın ilerlemesi veya ilaç etkinliği gerçek zamanlı olarak izlendi. ATP'nin reaksiyon sistemi üzerindeki etkisi, biyolüminesans yoğunluğundaki değişimlere göre enerji veya yaşamsal belirtileri göstermek için de kullanılabilir.

D-luciferin ayrıca luciferaz ve ATP seviyeleri analizi de dahil olmak üzere in vitro çalışmalarda yaygın olarak kullanılır; Reporter gen analizi; Yüksek verimli dizileme ve çeşitli kontaminasyon testleri. Şu anda üç ürün formu bulunmaktadır: D-luciferin (serbest asit), D-luciferin tuzları (sodyum ve potasyum tuzları). Ana fark çözünürlükte yatmaktadır: ilki suda çözünür ve tampon sisteminin çözünürlüğü zayıftır, düşük konsantrasyonlu NaOH ve KOH çözeltileri gibi zayıf bazlarda çözünür, metanol ve DMSO'da çözünür; ikincisi suda veya tamponda kolayca çözünür, kullanımı kolaydır, çözücü toksik değildir, özellikle in vivo deneyler için uygundur. Bir çözelti olarak, uygulamaların büyük çoğunluğunda üç ürün arasında önemli bir fark yoktur.

Özellikler

  • Radyasyon yok, canlı organizmalar için neredeyse zararsız.
  • Biyolüminesans, uyarıcı ışık kaynağı yok.
  • O kadar hassas ki, birkaç yüz hücrede tespit edebiliyorsunuz.
  • Penetrasyon iyidir, 3-4 cm doku derinliğine kadar tespit edilebilir.
  • Yüksek sinyal-gürültü oranı, güçlü floresan sinyali ve iyi anti-parazit.

Başvuru

  • Çıplak farelerde tümör oluşumu deneyinde, tümör soyulma ölçümü yapılmadan, gerçek zamanlı olarak invazyon olmaksızın tümör büyümesi gözlendi.
  • Uygulamanın tümör büyümesi veya metastaz üzerindeki etkisini test etmek için, floresan substratı, ilaç deneyine müdahale etmeden 3 saat içinde tamamen ortadan kaldırılabilir.
  • Hayvanlarda yabancı hücrelerin yerleşimi ve dağılımı tespit edildi.
  • İlaç tedavisi veya hastalık ilerlemesi sırasında gen ifadesindeki değişiklikleri tespit etmek için hedef gen veya hedef genin promotörü, lüsiferaz genine kaynaştırılır.
  • Kök hücre nakli, canlılığı ve çoğalmasının izlenmesi; Kök hücrelerin in vivo dağılımının ve göçünün izlenmesi.

Özellikler

İngilizce eşanlamlısı (S)-4,5-Dihidro-2-(6-hidroksi-2-benzotiazolil)-4-tiyazolkarboksilik asit sodyum tuz; D-Lusiferin ateş böceği, sodyum tuzu monohidrat;
CAS NO. 103404-75-7
Formül NaC11H7N2O3S2·H2O
Moleküler ağırlık 320,32 gr/mol
Dış görünüş Açık sarı toz
Çözünürlük Suda çözünür (100 mg/mL)
Saflık (Yüksek Basınçlı Sıvı Kromatografisi) ≥%95

Bileşenler

Bileşenler No. İsim 40901ES01 40901ES02 40901ES03 40901ES08 40901ES10
40901 D-Lusiferin, Sodyum Tuzu 100 mg 500 mg 1 gr 5 gr 10 gr

Depolamak

Ürün -15℃'de saklanmalıdır. ~ -25℃ 1 için yıl.

Belgeler:
Alıntılar ve Referanslar:

[1] Guo Y, Guo Y, Chen C, ve diğerleri. Circ3823 kolorektal kanserin büyümesine, metastazına ve anjiyogenezine katkıda bulunur: miR-30c-5p/TCF7 ekseninin katılımı. Mol Cancer. 2021;20(1):93. 25 Haziran 2021'de yayınlandı. doi:10.1186/s12943-021-01372-0(IF:27.401)

[2] Wang Z, Yu L, Wang Y, ve diğerleri. AIE Moleküllerinin Radyasyonel Olmayan ve Radyasyonel Zayıflamasının Dinamik Ayarlanması, NIR-II Görüntüleme Aracılı Fototermal Terapi ve İmmünoterapiyi Güçlendirir. Adv Sci (Weinh). 2022;9(8):e2104793. doi:10.1002/advs.202104793(IF:16.806)

[3] Liu Q, Sheng Z, Cheng C, ve diğerleri. Anestezik Propofol, Src Ekspresyonunun GABA<sub>A</sub> R-Bağımlı TRIM21 Modülasyonu Yoluyla Akciğerlerde Tümör Metastazını Teşvik Eder. Adv Sci (Weinh). 2021;8(18):e2102079. doi:10.1002/advs.202102079(IF:16.806)

[4] Zhou M, Zhang J, Shen J, ve diğerleri. ABI4'ün hidrojen sülfürle bağlantılı persülfidasyonu, Arabidopsis'te MAPKKK18'in transaktivasyonu yoluyla ABA tepkilerini kontrol eder. Mol Plant. 2021;14(6):921-936. doi:10.1016/j.molp.2021.03.007(IF:13.164)

[5] Wang J, Wang C, Li Y, ve diğerleri. Over kanserinin anti-anjiyojenik tedavisinde aşırı ifade edilmiş miR-92b-3p'li peptit mühendisliğiyle oluşturulmuş ekzosomların potansiyeli. Clin Transl Med. 2021;11(5):e425. doi:10.1002/ctm2.425(IF:11.492)

[6] Mao Z, Wei X, Li L, ve diğerleri. Arabidopsis kriptokrom 1, H2A.Z birikiminin düzenlenmesi yoluyla fotomorfogenezi kontrol eder. Bitki Hücresi. 2021;33(6):1961-1979. doi:10.1093/plcell/koab091(IF:11.277)

[7] Xu P, Chen H, Li T, ve diğerleri. CRY1'in GID1 ve DELLA proteinleriyle mavi ışığa bağlı etkileşimleri, Arabidopsis'te gibberellin sinyallemesini ve fotomorfogenezi düzenler. Bitki Hücresi. 2021;33(7):2375-2394. doi:10.1093/plcell/koab124(IF:11.277)

[8] Lin S, Wen Z, Li S, ve diğerleri. LncRNA Neat1, makrofaj inflamatuar yanıtını teşvik eder ve titanyum partikül kaynaklı osteolizde terapötik bir hedef görevi görür. Acta Biomater. 2022;142:345-360. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.007(IF:8.947)

[9] Zhang Z, Zeng D, Zhang W, ve diğerleri. Oksidatif fosforilasyonun modülasyonu, mitotik aurora kinaz inhibisyonunun antineoplastik aktivitesini artırır. Cell Death Dis. 2021;12(10):893. 30 Eylül 2021'de yayımlandı. doi:10.1038/s41419-021-04190-w(IF:8.469)

[10] Wang L, Tong X, Zhou Z ve diğerleri. Dairesel RNA hsa_circ_0008305 (circPTK2), küçük hücreli olmayan akciğer kanserinde TIF1γ'yi kontrol ederek TGF-β'nin neden olduğu epitel-mezenkimal geçişi ve metastazı engeller. Mol Cancer. 2018;17(1):140. 27 Eylül 2018'de yayımlandı. doi:10.1186/s12943-018-0889-7(IF:7.776)

[11] Cao X, Xu P, Liu Y, ve diğerleri.Arabidopsis kriptokrom 1, SPEECHLESS DNA bağlama aktivitesinin AGB1 inhibisyonunun baskılanması yoluyla stoma gelişimini destekler. J Integr Plant Biol. 2021;63(11):1967-1981. doi:10.1111/jipb.13168(IF:7.061)

[12] Du SS, Li L, Li L, ve diğerleri. Foto-uyarılmış Kriptokrom2, Çiçeklenme Düzenlemesinde TOE1 ve TOE2 ile Doğrudan Etkileşime Girer. Bitki Fizyol. 2020;184(1):487-505. doi:10.1104/pp.20.00486(IF:6.902)

[13] Zhou H, Qi Z, Pei P, ve diğerleri. Erken evre kanserin hassas tespiti ve fotodinamik tedavisi için biyouyumlu nanomiseller. Biomater Sci. 2021;9(18):6227-6235. 2021 Eylül 14'te yayımlandı. doi:10.1039/d1bm00847a(IF:6.843)

[14] Zhang L, Zhou J, Yan Y, ve diğerleri. 7-etil-10-hidroksikamptotesin'in eksipiyan içermeyen nanodispersiyonu, pankreas kanseri hücre hatlarına ve hasta kaynaklı ksenograftlara karşı güçlü terapötik etkiler göstermektedir. Cancer Lett. 2019;465:36-44. doi:10.1016/j.canlet.2019.08.019(IF:6.508)

[15] Geng Y, Duan H, Xu L, ve diğerleri. Kolajen iskeletindeki BMP-2 ve VEGF-A modRNA'ları osteogenik ve anjiyojenik yollar aracılığıyla sinerjik olarak kemik onarımını yönlendirir. Commun Biol. 2021;4(1):82. 19 Ocak 2021'de yayımlandı. doi:10.1038/s42003-020-01606-9(IF:6.268)

[16] Qiu J , Peng P , Xin M , ve diğerleri. Makrofaj inflamatuar yanıtlarını teşvik ederek ZBTB20 aracılı titanyum partikül kaynaklı peri-implant osteolizi. Biomater Sci. 2020;8(11):3147-3163. doi:10.1039/d0bm00147c(IF:6.183)

[17] Zhou C, Wang G, Jing W, Tan X, Guo H. Mesane Kanseri Modelinde Tek Protonlu Dehidronorkantaridin Gümüş Koordinasyon Polimerinin Kanser Önleyici Özellikleri ve Mekanizmaları. Front Pharmacol. 2021;12:618668. 23 Şubat 2021'de yayınlandı. doi:10.3389/fphar.2021.618668(IF:5.811)

[18] Sheng Y, Yu H, Pan H, ve diğerleri. Şeftali (Prunus persica) TIFY Gen Ailesinin Gen Yapısı, İfadesi ve Protein Etkileşimlerinin Genom Çapında Analizi. Front Plant Sci. 2022;13:792802. 17 Şubat 2022'de yayımlandı. doi:10.3389/fpls.2022.792802(IF:5.754)

[19] Jia MZ, Liu LY, Geng C, Jiang J. 1-Aminosiklopropan-1-Karboksilik Asit Sentazlarının Aktivasyonu, Kuraklığa Yanıt Olarak Arabidopsis Yaprak Epidermisinde Stoma Yoğunluğunu ve Kümelenmiş Oranı Belirler. Front Plant Sci. 2021;12:758785. 6 Aralık 2021'de yayımlandı. doi:10.3389/fpls.2021.758785(IF:5.754)

[20] Xuan Z, Zhao L, Li Z ve diğerleri. EPS8L3, EGFR dimerizasyonunu ve internalizasyonunu düzenleyerek hepatosellüler karsinom proliferasyonunu ve metastazını teşvik eder. Am J Cancer Res. 2020;10(1):60-77. 1 Ocak 2020'de yayımlandı. (IF:5.177)

[21] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. İnsan göbek kordonundan türetilen mezenkimal kök hücreleri, db/db farelerinin iskelet kaslarındaki PI3K/Akt ve Erk/MAPK sinyal yolları arasındaki PTEN aracılı çapraz iletişim yoluyla insülin direncini iyileştirir. Kök Hücre Araştırması Ther. 2020;11(1):401. 2020 Eylül 16'da yayımlandı. doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)

[22] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. İnsan göbek kordonundan türetilen mezenkimal kök hücreleri, db/db farelerinin iskelet kaslarındaki PI3K/Akt ve Erk/MAPK sinyal yolları arasındaki PTEN aracılı çapraz iletişim yoluyla insülin direncini iyileştirir. Kök Hücre Araştırması Ther. 2020;11(1):401. 16 Eylül 2020'de yayımlandı. doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)

[23] You D, Du D, Zhao X, Li X, Ying M, Hu X. Mitokondriyal malik enzim 2, hipoksi altında HIF-1α'yı stabilize ederek meme kanseri metastazını teşvik eder. Chin J Cancer Res. 2021;33(3):308-322. doi:10.21147/j.issn.1000-9604.2021.03.03(IF:5.087)

[24] Qin L, Zhao R, Chen D, ve diğerleri. PD-L1'i hedef alan kimerik antijen reseptörü T hücreleri tümör büyümesini baskılar. Biomark Res. 2020;8:19. 3 Haziran 2020'de yayımlandı. doi:10.1186/s40364-020-00198-0(IF:4.866)

[25] Zuo X, Xiang W, Li K, ve diğerleri. Büyüme düzenleyici bir faktör olan MdGRF11, çiçeklenme zamanının düzenlenmesinde rol oynar ve elmada MdTFL1/MdFT1 ile etkileşime girer. Bitki Bilimi. 2022;321:111339. doi:10.1016/j.plantsci.2022.111339(IF:4.729)

[26] Yang X, Yu Q, Xu H, Zhou J. Chidamide tarafından CD22'nin yukarı düzenlenmesi CAR T hücrelerinin işlevselliğini artırır. Sci Rep. 2021;11(1):20637. 19 Ekim 2021'de yayınlandı. doi:10.1038/s41598-021-00227-4(IF:4.380)

[27] Mei Z, Zhang K, Lam AK ve diğerleri. Baş ve boyun skuamöz hücreli karinomasında CAR-T tedavisi için bir hedef olarak MUC1. Cancer Med. 2020;9(2):640-652. doi:10.1002/cam4.2733(IF:3.357)

[28] Zhang Z, Liu L, Cao S, Zhu Y, Mei Q. TIPE2 geninin iletilmesi, CD8<sup>+</sup> T ve NK hücre aracılı antitümör yanıtları yoluyla meme kanseri gelişimini ve metastazını engeller. Mol Immunol. 2017;85:230-237. doi:10.1016/j.molimm.2017.03.007(IF:3.236)

[29] Yuan L, Zhou M, Huang D, ve diğerleri. Resveratrol, AKT/GSK‑3β/Snail sinyal yolu aracılığıyla epitel-mezenkimal geçişin tersine çevrilmesi yoluyla kolon kanserinin invazyonunu ve metastazını engeller. Mol Med Rep. 2019;20(3):2783-2795. doi:10.3892/mmr.2019.10528(IF:2.952)

[30] Zhang C, Liu X, Chen F, ve diğerleri. Gliotoksin, aktin stres liflerinin çözünmesini desteklemek için kofilin oligomer oluşumunu azaltarak akciğer epitel bariyer fonksiyonunu tahrip eder. Microb Pathog. 2018;123:169-176. doi:10.1016/j.micpath.2018.07.007(IF:2.332)

Storage

The product should be stored at -15℃ ~ -25℃ for 1 year.

FAQ

There is no difference. The three are merely variations in naming by different companies, and they are all compounds (S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2
- Thiazoline-4-carboxylic acid.
Besides being used for in vivo imaging, fluorescent dye products are also employed in other applications involving luciferase, such as in vitro reporter gene assays, microbial/viral monitoring, pyrosequencing, etc.
Sodium fluorescein: It can be used for cell permeability testing. The permeability of the pigment can be determined by measuring the absorbance value at OD490. D-Fluorescein sodium salt: Used in in vivo imaging and reporter gene systems. It is detected through a cold luminescence module and does not require excitation light stimulation.
The main differences among the three are as follows:
1) Solubility: The salt form is easily soluble in water. The solubility of potassium salt is 60mg/ml, and that of sodium salt is 100mg/ml. Free acid is not easily soluble in water. It can be dissolved by a weak alkaline solution of sodium bicarbonate, and its solubility in methanol is 10mg/ml, and in DMSO is 50mg/ml.
2) Toxicity: The salt form is more convenient to use during the process, especially in in vivo imaging experiments, as it can dissolve in water and thus has less reaction toxicity (Fluorescein is a low-molecular-weight organic compound composed of phenylthiazole and thiazole carboxylic acid groups, which has low toxicity). 3) Usage effect: There is no significant difference. In in vivo experimental studies, the usage rate of potassium salt is higher.
 It has an impact. The purity is above 99%, with a good level of 99%. For 99% pure fluorescein, there is 1% of solid impurities. If these 1 grams of impurities are dissolved in 25 ml of buffer solution (this dilution ratio is the standard dilution method for in vivo imaging experiments), the concentration of the impurities at this time is 0.4 g/L. Assuming the molecular weight of the impurities is 1000 g/mol, then the molar concentration of the impurities is 400 μM. This concentration may inhibit the action of certain enzymes in the cells and may reduce the experimental effect or cause harm to the animals.
The powder should be stored in a dark place at -20 or -70 degrees Celsius. Its validity period is at least one year.
D-fluorescein (D-Luciferin) is a commonly used substrate for luciferase. Its mechanism of action is that under the action of ATP and luciferase, the fluorescent substance (the substrate) can be oxidized and emit light. When there is an excess of fluorescent substance, the number of photons produced is positively correlated with the concentration of luciferase. 2. Native ctenoidin (Coelenterazine native) is an acting substrate for various luciferases such as sea kidney luciferase (Rluc) and Gaussia luciferase (Gluc).
Recommended instruments:
1. Instruments with a biochemiluminescence detection module. The light produced by luciferin can be detected by a photometer or a scintillation counter. Common in vivo imaging instruments: such as the IVIS® Lumina small animal in vivo imaging system, and the In-Vivo Xtreme multi-mode small animal in vivo imaging instrument from Bruker, Germany.
2. Multi-functional microplate readers: It is necessary to confirm with the instrument manufacturer whether it is a specific biochemiluminescence detection module (note: cannot use a fluorescence microscope).
Chemiluminescence, no excitation wavelength required. The emission wavelength of firefly luciferin is 560 nm. The emission wavelength of sea kidney luciferin is 465 nm.
It can pass through the blood-brain barrier, the placental barrier and the blood test barrier, and also enter living cells.
The recommended concentrations are derived from the literature:
1) Injection method: It can be done through intraperitoneal injection or tail vein injection.
2) Injection volume: The scientific approach is to evaluate the injection dose based on the kinetic curve. The initial attempted injection dose was set at 150mg substrate/kg of mouse body weight. Therefore, the purchase quantity can be calculated according to the above method: If there are 10 mice, 22 - 25g, then 33 - 37.5mg of substrate is required.
Approximately 3 minutes after intraperitoneal injection of fluorescein into mice, cells expressing luciferase began to emit light. The intensity reached a stable peak after 10 minutes, and this peak lasted for about 10 - 15 minutes before gradually diminishing. Detection can be conducted within 10 - 15 minutes after the injection. This is for reference only. It is recommended to conduct a preliminary experiment to establish the kinetics curve of luciferase, thereby determining the optimal time for signal detection and the signal plateau period.
To successfully conduct the in vivo imaging experiment, the following conditions are required: The target tissue or cells must express the luciferase gene; the injection of the luciferin substrate must be successful; and the thickness of the tissue at the luminescent site is also a factor. If the experiment fails, the reasons can be investigated from these aspects: whether the luciferase gene is expressed, whether the luciferin substrate was injected correctly, and whether the luminescent site is deep.

Citations

Documents

Brochure
In_vivo_imaging_Leaving_Tumor_Cells_Nowhere_to_Hide.pdf

Applications

Ayrıca sevebilirsiniz

Sorgu

SSS

Ürün yalnızca araştırma amaçlıdır ve insanlarda veya hayvanlarda terapötik veya teşhis amaçlı kullanım için tasarlanmamıştır. Ürünler ve içerikler, Yeasen Biotechnology'nin sahip olduğu patentler, ticari markalar ve telif haklarıyla korunmaktadır. Ticari marka sembolleri, tüm bölgelerde tescilli olmayıp, menşe ülkesini gösterir.

Bazı uygulamalar üçüncü tarafların ek fikri mülkiyet haklarına ihtiyaç duyabilir.

Yeasen, araştırmalarımızın güvenlik ve etik standartları sağlarken kritik soruları ele alması gerektiğine inanarak etik bilime kendini adamıştır.