Frequently Bought Together
D-luciferin เป็นสารตั้งต้นทั่วไปสำหรับลูซิเฟอเรส และใช้กันอย่างแพร่หลายในเทคโนโลยีชีวภาพ โดยเฉพาะเทคโนโลยีการถ่ายภาพในร่างกาย กลไกการออกฤทธิ์คือ ลูซิเฟอริน (สารตั้งต้น) จะถูกออกซิไดซ์เพื่อปล่อยแสงเพื่อตอบสนองต่อ ATP และลูซิเฟอเรส (ดูรูปด้านล่าง) มันเกิดขึ้นเมื่อมีลูซิเฟอเรสมากเกินไป หมายเลขควอนตัมแสงมีความสัมพันธ์ในเชิงบวกกับความเข้มข้นของลูซิเฟอเรส พลาสมิดที่มียีนที่เข้ารหัสลูซิเฟอเรส (Luc) จะถูกถ่ายโอนเข้าไปในเซลล์และนำเข้าสู่สัตว์ที่ศึกษา เช่น หนูและหนูตะเภา ในร่างกาย จะฉีดฟลูออเรสซีนและตรวจหาการเปลี่ยนแปลงความเข้มของแสงโดยใช้การถ่ายภาพการเรืองแสงชีวภาพ (BLI) เพื่อติดตามความคืบหน้าของโรคหรือประสิทธิผลของยาแบบเรียลไทม์เป็นต้น อิทธิพลของ ATP ต่อระบบปฏิกิริยายังสามารถใช้ระบุพลังงานหรือสัญญาณชีพตามการเปลี่ยนแปลงของความเข้มของการเรืองแสงได้
D-luciferin ยังใช้กันทั่วไปในการศึกษาในหลอดทดลอง รวมถึงการวิเคราะห์ระดับลูซิเฟอเรสและ ATP การวิเคราะห์ยีนรีพอร์เตอร์ การจัดลำดับประสิทธิภาพสูง และการทดสอบการปนเปื้อนต่างๆ ปัจจุบันมีผลิตภัณฑ์อยู่ 3 รูปแบบ ได้แก่ D-luciferin (กรดอิสระ) และเกลือ D-luciferin (เกลือโซเดียมและโพแทสเซียม) ความแตกต่างหลักอยู่ที่ความสามารถในการละลาย โดย D-luciferin ละลายน้ำได้และความสามารถในการละลายของระบบบัฟเฟอร์จะอ่อน ยกเว้นละลายได้ในเบสอ่อน เช่น สารละลาย NaOH และ KOH ที่มีความเข้มข้นต่ำ ละลายได้ในเมทานอลและ DMSO ส่วน D-luciferin ละลายได้ง่ายในน้ำหรือบัฟเฟอร์ ใช้งานง่าย ตัวทำละลายไม่เป็นพิษ เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการทดลองในร่างกาย เมื่อใช้เป็นสารละลายแล้ว ไม่มีข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างผลิตภัณฑ์ทั้งสามในแอปพลิเคชันส่วนใหญ่
คุณสมบัติ
- ไม่มีรังสี แทบไม่มีอันตรายต่อสิ่งมีชีวิต
- การเรืองแสงชีวภาพ ไม่ต้องมีแหล่งกำเนิดแสงกระตุ้น
- ละเอียดอ่อนขนาดนี้ คุณสามารถตรวจพบได้ในเซลล์หลายร้อยเซลล์
- การเจาะที่ดี โดยยังสามารถตรวจจับความลึกของเนื้อเยื่อ 3-4 ซม. ได้
- อัตราส่วนสัญญาณต่อสัญญาณรบกวนสูง สัญญาณเรืองแสงที่แข็งแกร่ง และป้องกันสัญญาณรบกวนได้ดี
แอปพลิเคชัน
- ในการทดลองการเกิดเนื้องอกในหนูเปลือย พบว่าการเติบโตของเนื้องอกเกิดขึ้นโดยไม่เกิดการบุกรุกแบบเรียลไทม์ โดยไม่ได้วัดการตัดเนื้องอก
- เพื่อทดสอบผลของการบริหารต่อการเจริญเติบโตของเนื้องอกหรือการแพร่กระจาย สารตั้งต้นฟลูออเรสซีนสามารถถูกกำจัดออกได้หมดภายใน 3 ชั่วโมง โดยไม่รบกวนการทดลองยา
- ตรวจพบตำแหน่งและการกระจายตัวของเซลล์แปลกปลอมในสัตว์
- ยีนเป้าหมายหรือโปรโมเตอร์ของยีนเป้าหมายจะถูกเชื่อมเข้ากับยีนลูซิเฟอเรสเพื่อตรวจจับการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของยีนในระหว่างการรักษาด้วยยาหรือการดำเนินของโรค
- การติดตามการปลูกถ่าย การอยู่รอด และการแพร่กระจายของเซลล์ต้นกำเนิด ติดตามการกระจายและการอพยพของเซลล์ต้นกำเนิดในร่างกาย
ข้อมูลจำเพาะ
| คำพ้องความหมายภาษาอังกฤษ | (S)-4,5-ไดไฮโดร-2-(6-ไฮดรอกซี-2-เบนโซไทอะโซลิล)-4-ไทอะโซลคาร์บอกซิลิก กรด โซเดียม เกลือ; ดี-ลูซิเฟอริน หิ่งห้อย, โซเดียมซอลต์โมโนไฮเดรต; |
| หมายเลข CAS | 103404-75-7 |
| สูตร | โซเดียมไฮดรอกไซด์ 11H7N2O3S2 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 320.32 กรัม/โมล |
| รูปร่าง | ผงสีเหลืองอ่อน |
| ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ในน้ำ (100 มก./มล.) |
| ความบริสุทธิ์ (เอชพีแอลซี) | ≥95% |
ส่วนประกอบ
| ส่วนประกอบ หมายเลข | ชื่อ | 40901ES01 | 40901ES02 | 40901ES03 | 40901ES08 | 40901ES10 |
| 40901 | ดี-ลูซิเฟอริน โซเดียมซอลท์ | 100 มก. | 500 มก. | 1กรัม | 5กรัม | 10กรัม |
พื้นที่จัดเก็บ
ควรเก็บผลิตภัณฑ์ไว้ที่ -15℃ ~ -25℃ สำหรับ 1 ปี.
[1] Guo Y, Guo Y, Chen C และคณะ Circ3823 มีส่วนสนับสนุนการเจริญเติบโต การแพร่กระจาย และการสร้างหลอดเลือดใหม่ของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก: การมีส่วนเกี่ยวข้องของแกน miR-30c-5p/TCF7 Mol Cancer 2021;20(1):93 เผยแพร่เมื่อวันที่ 25 มิถุนายน 2021 doi:10.1186/s12943-021-01372-0(IF:27.401)
[2] Wang Z, Yu L, Wang Y และคณะ การปรับแบบไดนามิกของการลดทอนแบบไม่แผ่รังสีและการแผ่รังสีของโมเลกุล AIE เสริมกำลังการบำบัดด้วยแสงและภูมิคุ้มกันบำบัดผ่านการสร้างภาพ NIR-II Adv Sci (Weinh) 2022;9(8):e2104793 doi:10.1002/advs.202104793(IF:16.806)
[3] Liu Q, Sheng Z, Cheng C และคณะ Propofol ยาสลบส่งเสริมการแพร่กระจายของเนื้องอกในปอดผ่าน GABA<sub>A</sub> R-Dependent TRIM21 Modulation of Src Expression. Adv Sci (Weinh) 2021;8(18):e2102079. doi:10.1002/advs.202102079(IF:16.806)
[4] Zhou M, Zhang J, Shen J และคณะ การเกิดเปอร์ซัลไฟด์ของ ABI4 ที่เชื่อมโยงกับไฮโดรเจนซัลไฟด์ควบคุมการตอบสนองของ ABA ผ่านการทำงานของ MAPKKK18 ใน Arabidopsis Mol Plant 2021;14(6):921-936 doi:10.1016/j.molp.2021.03.007(IF:13.164)
[5] Wang J, Wang C, Li Y และคณะ ศักยภาพของเอ็กโซโซมที่ออกแบบด้วยเปปไทด์ที่มี miR-92b-3p แสดงออกมากเกินไปในการบำบัดด้วยยาต้านการสร้างหลอดเลือดของมะเร็งรังไข่ Clin Transl Med. 2021;11(5):e425 doi:10.1002/ctm2.425(IF:11.492)
[6] Mao Z, Wei X, Li L และคณะ Arabidopsis cryptochrome 1 ควบคุมการเกิดรูปร่างด้วยแสงผ่านการควบคุมการสะสม H2A.Z Plant Cell. 2021;33(6):1961-1979. doi:10.1093/plcell/koab091(IF:11.277)
[7] Xu P, Chen H, Li T และคณะ ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง CRY1 กับ GID1 และโปรตีน DELLA ที่ขึ้นอยู่กับแสงสีน้ำเงินควบคุมการส่งสัญญาณจิบเบอเรลลินและการสร้างรูปร่างด้วยแสงใน Arabidopsis Plant Cell. 2021;33(7):2375-2394 doi:10.1093/plcell/koab124(IF:11.277)
[8] Lin S, Wen Z, Li S และคณะ LncRNA Neat1 ส่งเสริมการตอบสนองการอักเสบของแมคโครฟาจและทำหน้าที่เป็นเป้าหมายการรักษาในภาวะกระดูกสลายที่เกิดจากอนุภาคไททาเนียม Acta Biomater. 2022;142:345-360. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.007(IF:8.947)
[9] Zhang Z, Zeng D, Zhang W และคณะ การปรับฟอสโฟรีเลชันออกซิเดชันเพิ่มกิจกรรมต่อต้านมะเร็งของการยับยั้งออโรราไคเนสในไมโทซิส Cell Death Dis. 2021;12(10):893. เผยแพร่เมื่อวันที่ 30 กันยายน 2021 doi:10.1038/s41419-021-04190-w(IF:8.469)
[10] Wang L, Tong X, Zhou Z และคณะ Circular RNA hsa_circ_0008305 (circPTK2) ยับยั้งการเปลี่ยนผ่านและการแพร่กระจายของเยื่อบุผิวไปยังเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เกิดจาก TGF-β โดยควบคุม TIF1γ ในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก Mol Cancer 2018;17(1):140 เผยแพร่เมื่อวันที่ 27 กันยายน 2018 doi:10.1186/s12943-018-0889-7(IF:7.776)
[11] Cao X, Xu P, Liu Y และคณะArabidopsis cryptochrome 1 ส่งเสริมการพัฒนาของปากใบผ่านการยับยั้งกิจกรรมการจับ DNA ของ AGB1 โดยไม่พูด J Integr Plant Biol. 2021;63(11):1967-1981 doi:10.1111/jipb.13168(IF:7.061)
[12] Du SS, Li L, Li L และคณะ Photoexcited Cryptochrome2 โต้ตอบโดยตรงกับ TOE1 และ TOE2 ในการควบคุมการออกดอก Plant Physiol. 2020;184(1):487-505. doi:10.1104/pp.20.00486(IF:6.902)
[13] Zhou H, Qi Z, Pei P และคณะ นาโนไมเซลล์ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพสำหรับการตรวจจับที่ละเอียดอ่อนและการบำบัดด้วยแสงสำหรับมะเร็งระยะเริ่มต้น Biomater Sci. 2021;9(18):6227-6235 เผยแพร่เมื่อวันที่ 14 กันยายน 2021 doi:10.1039/d1bm00847a(IF:6.843)
[14] Zhang L, Zhou J, Yan Y และคณะ การกระจายตัวของสาร 7-เอทิล-10-ไฮดรอกซีแคมป์โทธีซินแบบนาโนที่ปราศจากสารเสริมมีผลการรักษาที่มีประสิทธิภาพต่อเซลล์มะเร็งตับอ่อนและเซโนกราฟต์ที่ได้จากผู้ป่วย Cancer Lett. 2019;465:36-44. doi:10.1016/j.canlet.2019.08.019(IF:6.508)
[15] Geng Y, Duan H, Xu L และคณะ BMP-2 และ VEGF-A modRNAs ในโครงคอลลาเจนช่วยส่งเสริมการซ่อมแซมกระดูกผ่านทางกระบวนการสร้างกระดูกและการสร้างหลอดเลือด Commun Biol. 2021;4(1):82. เผยแพร่เมื่อวันที่ 19 มกราคม 2021 doi:10.1038/s42003-020-01606-9(IF:6.268)
[16] Qiu J , Peng P , Xin M , et al. อนุภาคไททาเนียมที่เหนี่ยวนำให้เกิดการสลายกระดูกรอบรากเทียมโดย ZBTB20 โดยส่งเสริมการตอบสนองต่อการอักเสบของแมคโครฟาจ Biomater Sci. 2020;8(11):3147-3163. doi:10.1039/d0bm00147c(IF:6.183)
[17] Zhou C, Wang G, Jing W, Tan X, Guo H. คุณสมบัติต่อต้านมะเร็งและกลไกของโพลิเมอร์ประสานงานเงินดีไฮโดรนอร์แคนธาริดินที่มีโปรตอนเดี่ยวในแบบจำลองมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ Front Pharmacol. 2021;12:618668. เผยแพร่เมื่อวันที่ 23 กุมภาพันธ์ 2021 doi:10.3389/fphar.2021.618668(IF:5.811)
[18] Sheng Y, Yu H, Pan H และคณะ การวิเคราะห์โครงสร้างยีน การแสดงออก และปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนของตระกูลยีน TIFY ของพีช (Prunus persica) ทั่วทั้งจีโนม Front Plant Sci. 2022;13:792802 เผยแพร่เมื่อวันที่ 17 กุมภาพันธ์ 2022 doi:10.3389/fpls.2022.792802(IF:5.754)
[19] Jia MZ, Liu LY, Geng C, Jiang J. การกระตุ้นการสังเคราะห์กรด 1-Aminocyclopropane-1-Carboxylic ทำให้เกิดความหนาแน่นของปากใบและอัตราส่วนคลัสเตอร์บนใบอ่อนของ Arabidopsis เพื่อตอบสนองต่อภาวะแห้งแล้ง Front Plant Sci. 2021;12:758785. เผยแพร่เมื่อวันที่ 6 ธันวาคม 2021 doi:10.3389/fpls.2021.758785(IF:5.754)
[20] Xuan Z, Zhao L, Li Z และคณะ EPS8L3 ส่งเสริมการแพร่กระจายและการแบ่งตัวของเซลล์มะเร็งตับโดยปรับเปลี่ยนการสร้างไดเมอร์และการนำเข้าภายในเซลล์ของ EGFR Am J Cancer Res. 2020;10(1):60-77. เผยแพร่เมื่อวันที่ 1 มกราคม 2020 (IF:5.177)
[21] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. เซลล์ต้นกำเนิดเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ได้จากสายสะดือของมนุษย์ช่วยลดภาวะดื้อต่ออินซูลินผ่านการสื่อสารข้ามผ่าน PTEN ระหว่างเส้นทางการส่งสัญญาณ PI3K/Akt และ Erk/MAPKs ในกล้ามเนื้อโครงร่างของหนู db/db Stem Cell Res Ther. 2020;11(1):401. เผยแพร่เมื่อวันที่ 16 กันยายน 2020 doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)
[22] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. เซลล์ต้นกำเนิดของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ได้จากสายสะดือของมนุษย์ช่วยลดภาวะดื้อต่ออินซูลินผ่านการสื่อสารข้ามผ่าน PTEN ระหว่างเส้นทางการส่งสัญญาณ PI3K/Akt และ Erk/MAPKs ในกล้ามเนื้อโครงร่างของหนู db/db Stem Cell Res Ther. 2020;11(1):401. เผยแพร่เมื่อวันที่ 16 กันยายน 2020 doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)
[23] You D, Du D, Zhao X, Li X, Ying M, Hu X เอนไซม์มาลิกไมโตคอนเดรีย 2 ส่งเสริมการแพร่กระจายของมะเร็งเต้านมโดยทำให้ HIF-1α มีเสถียรภาพภายใต้ภาวะขาดออกซิเจน Chin J Cancer Res. 2021;33(3):308-322. doi:10.21147/j.issn.1000-9604.2021.03.03(IF:5.087)
[24] Qin L, Zhao R, Chen D และคณะ เซลล์ T ของตัวรับแอนติเจนไคเมอริกที่กำหนดเป้าหมายที่ PD-L1 ยับยั้งการเติบโตของเนื้องอก Biomark Res. 2020;8:19. เผยแพร่เมื่อวันที่ 3 มิถุนายน 2020 doi:10.1186/s40364-020-00198-0(IF:4.866)
[25] Zuo X, Xiang W, Li K และคณะ MdGRF11 ซึ่งเป็นปัจจัยควบคุมการเจริญเติบโต มีส่วนร่วมในการควบคุมเวลาออกดอกและโต้ตอบกับ MdTFL1/MdFT1 ในแอปเปิล Plant Sci. 2022;321:111339. doi:10.1016/j.plantsci.2022.111339(IF:4.729)
[26] Yang X, Yu Q, Xu H, Zhou J. การเพิ่มการทำงานของ CD22 โดย Chidamide ส่งเสริมการทำงานของเซลล์ CAR T Sci Rep. 2021;11(1):20637 เผยแพร่เมื่อวันที่ 19 ต.ค. 2021 doi:10.1038/s41598-021-00227-4(IF:4.380)
[27] Mei Z, Zhang K, Lam AK และคณะ MUC1 เป็นเป้าหมายของการบำบัดด้วย CAR-T ในเนื้องอกเซลล์สความัสของศีรษะและคอ Cancer Med. 2020;9(2):640-652. doi:10.1002/cam4.2733(IF:3.357)
[28] Zhang Z, Liu L, Cao S, Zhu Y, Mei Q. การส่งมอบยีน TIPE2 ยับยั้งการพัฒนาของมะเร็งเต้านมและการแพร่กระจายผ่านการตอบสนองต่อต้านเนื้องอกที่เกิดจากเซลล์ CD8<sup>+</sup> T และ NK Mol Immunol. 2017;85:230-237. doi:10.1016/j.molimm.2017.03.007(IF:3.236)
[29] Yuan L, Zhou M, Huang D และคณะ Resveratrol ยับยั้งการบุกรุกและการแพร่กระจายของมะเร็งลำไส้ใหญ่ผ่านการย้อนกลับการเปลี่ยนผ่านจากเยื่อบุผิวเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันผ่านทางเส้นทางการส่งสัญญาณ AKT/GSK-3β/Snail Mol Med Rep. 2019;20(3):2783-2795 doi:10.3892/mmr.2019.10528(IF:2.952)
[30] Zhang C, Liu X, Chen F และคณะ Gliotoxin ทำลายฟังก์ชันกั้นของเยื่อบุผิวปอดโดยลดการก่อตัวของโอลิโกเมอร์โคฟิลินเพื่อส่งเสริมการละลายของเส้นใยเครียดแอคติน Microb Pathog 2018;123:169-176 doi:10.1016/j.micpath.2018.07.007(IF:2.332)
Storage
FAQ
- Thiazoline-4-carboxylic acid.
1) Solubility: The salt form is easily soluble in water. The solubility of potassium salt is 60mg/ml, and that of sodium salt is 100mg/ml. Free acid is not easily soluble in water. It can be dissolved by a weak alkaline solution of sodium bicarbonate, and its solubility in methanol is 10mg/ml, and in DMSO is 50mg/ml.
2) Toxicity: The salt form is more convenient to use during the process, especially in in vivo imaging experiments, as it can dissolve in water and thus has less reaction toxicity (Fluorescein is a low-molecular-weight organic compound composed of phenylthiazole and thiazole carboxylic acid groups, which has low toxicity). 3) Usage effect: There is no significant difference. In in vivo experimental studies, the usage rate of potassium salt is higher.
1. Instruments with a biochemiluminescence detection module. The light produced by luciferin can be detected by a photometer or a scintillation counter. Common in vivo imaging instruments: such as the IVIS® Lumina small animal in vivo imaging system, and the In-Vivo Xtreme multi-mode small animal in vivo imaging instrument from Bruker, Germany.
2. Multi-functional microplate readers: It is necessary to confirm with the instrument manufacturer whether it is a specific biochemiluminescence detection module (note: cannot use a fluorescence microscope).
1) Injection method: It can be done through intraperitoneal injection or tail vein injection.
2) Injection volume: The scientific approach is to evaluate the injection dose based on the kinetic curve. The initial attempted injection dose was set at 150mg substrate/kg of mouse body weight. Therefore, the purchase quantity can be calculated according to the above method: If there are 10 mice, 22 - 25g, then 33 - 37.5mg of substrate is required.
Citations
Documents
| Manual |
|---|
| 40901ES_Manual_Ver.EN20250520.pdf |
| MSDS |
|---|
| 40901-MSDS-HB251208.pdf |
| Brochure |
|---|
| In_vivo_imaging_Leaving_Tumor_Cells_Nowhere_to_Hide.pdf |
คุณอาจชอบ
การสอบถาม
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม