D -luciferina, sal de potássio -40902es
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D-luciferina é um substrato comum para Luciferase e é amplamente usado em toda a biotecnologia, especialmente na tecnologia de imagem in vivo. O mecanismo de ação é que a luciferina (substrato) pode ser oxidada para emitir luz na presença de ATP e luciferase. Quando a fluoresceína está em excesso, o número quântico de luz produzida é igual a As concentrações de Luciferase foram positivamente correlacionadas (veja a figura abaixo). Plasmídeos carregando o gene de codificação da luciferase (Luc) foram transfetados em células e introduzidos em animais de estudo, como ratos...

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D -luciferina, sal de potássio -40902es

YeasenSku: 40902ES01
Tamanho: 100 mg
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D-luciferina é um substrato comum para Luciferase e é amplamente usado em toda a biotecnologia, especialmente na tecnologia de imagem in vivo. O mecanismo de ação é que a luciferina (substrato) pode ser oxidada para emitir luz na presença de ATP e luciferase. Quando a fluoresceína está em excesso, o número quântico de luz produzida é igual a As concentrações de Luciferase foram positivamente correlacionadas (veja a figura abaixo). Plasmídeos carregando o gene de codificação da luciferase (Luc) foram transfetados em células e introduzidos em animais de estudo, como ratos e camundongos.

A D-luciferina também é comumente usada em estudos in vitro, incluindo análise de níveis de luciferase e ATP; análise de gene repórter; sequenciamento de alto rendimento e vários testes de contaminação. Existem três formas de produto: D-luciferina (ácido livre), sal de D-luciferina (sal de sódio e sal de potássio). A principal diferença está na solubilidade: solubilidade em água do primeiro e solubilidade do sistema tampão. Eles são fracamente solúveis, exceto em bases fracas, como baixas concentrações de soluções de NaOH e KOH. Solúvel em metanol e DMSO; Este último pode ser facilmente dissolvido em água ou tampão, fácil de usar.

Características

  • Sem radiação, quase inofensivo aos organismos vivos.
  • Bioluminescência, sem fonte de luz de excitação.
  • Tão sensível que você pode detectá-lo em algumas centenas de células.
  • Boa penetração, 3-4 cm de profundidade de tecido ainda podem ser detectados.
  • Alta relação sinal-ruído, forte sinal de fluorescência e boa proteção contra interferências.

Aplicações

  • No experimento de tumorigênese em camundongos nus, o crescimento do tumor foi observado sem invasão em tempo real, sem medição de remoção do tumor.
  • Para testar o efeito da administração no crescimento do tumor ou na metástase, o substrato de fluoresceína pode ser completamente eliminado em 3 horas, sem interferência no experimento com o medicamento.
  • A localização e distribuição de células estranhas em animais foram detectadas.
  • O gene alvo ou promotor do gene alvo é fundido ao gene da luciferase para detectar alterações na expressão genética durante o tratamento medicamentoso ou a progressão da doença.
  • Monitorar o transplante, sobrevivência e proliferação de células-tronco; Rastrear a distribuição e migração de células-tronco in vivo.

Especificações

sinônimo em inglês Sal de potássio do ácido (S)-4,5-diidro-2-(6-hidroxi-2-benzotiazolil)-4-tiazolecarboxílico; D-Luciferina vaga-lume, sal de potássio
Nº CAS. 115144-35-9
Fórmula C11H7N2O3S2K
Peso molecular 318,42 g/mol
Aparência Pó amarelo claro
Solubilidade Solúvel em água (60 mg/mL)

Componentes

Componentes No. Nome 40902ES01 40902ES02 40902ES03 40902ES08
40902 D-Luciferina, Sal de Potássio 100mg 500 mg 1g 5g


Figuras

Citado de "Um novo inibidor alostérico da mutase 1 da fosfoglicerato suprime o crescimento e a metástase do câncer de pulmão de células não pequenas", Cell Metab.2019;30(6):1107-1119

Envio e armazenamento

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Documentos:
Citações e referências:

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Storage

The product is shipped with dry ice and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for 1 year.

FAQ

There is no difference. The three are merely variations in naming by different companies, and they are all compounds (S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2 -thiazoline-4-carboxylic acid
Besides being used for in vivo imaging, fluorescent dye products are also employed in other applications involving luciferase, such as in vitro reporter gene assays, microbial/viral monitoring, pyrosequencing, etc.
Sodium fluorescein: It can be used for cell permeability testing. The permeability of the pigment can be determined by measuring the absorbance value at OD490. D-fluorescein sodium salt: Used for in vivo imaging and reporter gene systems. It is detected through a cold luminescence module and does not require excitation light stimulation.
The main differences among the three are as follows:
1) Solubility: The salt form is easily soluble in water. The solubility of potassium salt is 60mg/ml, and that of sodium salt is 100mg/ml. Free acid is not easily soluble in water. It can be dissolved by a weak alkaline solution of sodium bicarbonate, and its solubility in methanol is 10mg/ml, and in DMSO is 50mg/ml.
2) Toxicity: The salt form is more convenient to use during the process, especially in in vivo imaging experiments, as it can dissolve in water and the reaction toxicity will be smaller (Fluorescein is a low-molecular-weight organic compound composed of phenylthiazole and thiazole carboxyl group, with low toxicity).
3) Usage effect: There is no significant difference. In in vivo experimental studies, the usage rate of potassium salt is higher.
It has an impact. The purity is above 99%, with a good level of 99%. For 99% pure fluorescein, there is 1% solid impurity. If this 1 gram of impurity is dissolved in 25 ml of buffer solution (this dilution ratio is the standard dilution method for in vivo imaging experiments), the concentration of the impurity at this time is 0.4 g/L. Assuming the molecular weight of the impurity is 1000 g/mol, then the molar concentration of the impurity is 400 μM. This concentration may inhibit the action of certain enzymes in the cells and may reduce the experimental effect or cause harm to the animals.
The powder should be stored in a dark place at -20 or -70 degrees Celsius. Its validity period is at least one year.
D-fluorescein (D-Luciferin) is a commonly used substrate for luciferase. Its mechanism of action is that under the action of ATP and luciferase, the fluorescent substance (the substrate) can be oxidized and emit light. When there is an excess of fluorescent substance, the number of photons produced is positively correlated with the concentration of luciferase.
2. Native coelenterazine is an action substrate for various luciferases such as sea kidney luciferase (Rluc) and Gaussia luciferase (Gluc).
Recommended instruments:
1. Instruments with a biochemiluminescence detection module. The light produced by luciferin can be detected by a photometer or a scintillation counter. Common in vivo imaging instruments: such as the IVIS® Lumina small animal in vivo imaging system, the In-Vivo Xtreme multi-mode small animal in vivo imaging instrument from Bruker, Germany.
2. Multi-functional microplate readers: It is necessary to confirm with the instrument manufacturer whether it is a specific biochemiluminescence detection module (note: cannot use a fluorescence microscope).
Fluorescein is a small molecule with excellent water solubility and lipid solubility. It can easily penetrate the cell membrane and the blood-brain barrier.
Either one is fine. Intraperitoneal injection has a slower diffusion rate and the light emission lasts longer; intravenous injection has a faster diffusion rate, but the light emission lasts for a very short period of time.
Intraperitoneal injection (i.p.), with a fluorescein concentration of 150 mg/kg per kg of body weight. Taking a 20g C57 mouse as an example, the dosage for each mouse for one test: 150 mg/kg × 20g = 3mg, 100mg ÷ 3mg = 33 mice. This is for reference only. The specific dosage should be based on the reagent and without any loss.
Generally speaking, potassium d-fluorescein does not cause any toxic effects on animals.
There is no such information.
This product undergoes in vitro imaging. The ATP and magnesium ions required for this process need to be achieved through the cell culture medium. Therefore, a cell culture medium containing ATP and magnesium ions needs to be added to dilute the probe;
2. The cells themselves also contain a certain amount of ATP and magnesium, which can promote the reaction. In most cases, the ATP and magnesium contained in the cells are sufficient for the reaction of D-fluorescein salt, but the content varies depending on the type of cells. You can first try using a culture medium without additional ATP and magnesium, and conduct the experiment normally to see the results.
Chemiluminescence, no excitation wavelength required. The detection wavelength for firefly luciferin is 560 nm. The detection wavelength for sea kidney luciferin is 465 nm.
It can pass through the blood-brain barrier, the placental barrier and the blood test barrier, and also enter living cells.
The recommended concentrations are derived from the literature:
1) Injection method: It can be done through intraperitoneal injection or tail vein injection.
2) Injection volume: The scientific approach is to evaluate the injection dose based on the kinetic curve. The initial attempted injection dose is: 150mg substrate/kg of mouse body weight. Therefore, the purchase quantity can be calculated according to the above method: If there are 10 mice, 22 - 25g, then 33 - 37.5mg of substrate is required.
Approximately 3 minutes after intraperitoneal injection of fluorescein into mice, cells expressing luciferase began to emit light. The intensity reached a stable peak after 10 minutes, and this peak lasted for about 10 - 15 minutes before gradually diminishing. Detection can be conducted within 10 - 15 minutes after the injection. This is for reference only. It is recommended to conduct a preliminary experiment to establish the kinetics curve of luciferase, thereby determining the optimal time for signal detection and the signal plateau period.
To successfully conduct the in vivo imaging experiment, the following conditions are required: The target tissue or cells must express the luciferase gene; the injection of the luciferin substrate must be successful; and the thickness of the tissue at the luminescent site is also a factor. If the experiment fails, the reasons can be investigated from these aspects: whether the luciferase gene is expressed, whether the luciferin substrate was injected correctly, and whether the luminescent site is deep.

Citations

Documents

Brochure
In_vivo_imaging_Leaving_Tumor_Cells_Nowhere_to_Hide.pdf

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