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Preparação da biblioteca de RNA
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Uma biblioteca "específica de fita" é construída por amplificação de PCR usando apenas uma fita de cDNA transcrita reversamente de RNA como molde. Em contraste, uma biblioteca de transcriptoma convencional usa ambas as fitas de cDNA para amplificação de PCR. Como resultado, uma biblioteca de transcriptoma convencional não consegue distinguir a polaridade do RNA, enquanto uma biblioteca "específica de fita" consegue distinguir efetivamente a polaridade do RNA. Esta é a principal diferença entre os dois tipos de bibliotecas.
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