No processo de culturas de células, a detecção regular pode efetivamente evitar a infecção por micoplasma, mas se as células foram infectadas com micoplasma, elas precisam ser tratadas a tempo. O melhor tratamento é descartar as células após a esterilização de alta pressão para evitar contaminar outras linhagens celulares limpas. Se as células contaminadas forem preciosas, a infecção por micoplasma deve ser removida. Como o micoplasma não tem parede celular, os antibióticos convencionais geralmente são ineficazes. Este produto é uma preparação mista aprimorada especialmente usada para eliminação de micoplasma. Ele pode atingir um bom efeito de eliminação de micoplasma inibindo a síntese de proteínas relacionadas e não é prejudicial às células. Minimize a perda de suas células preciosas devido à infecção por micoplasma.
Recurso
- Toxicidade ultrabaixa: bloqueia apenas a síntese de proteínas bacterianas e não as células animais
- Excelente estabilidade: armazenado em -15℃ ~ -25℃ por 18 meses
- Operação facilitada: Apenas adicionado ao meio de cultura
- Início rápido: faz efeito em 3 dias
- Ampla aplicabilidade: eficaz contra a maioria dos micoplasmas
Aplicativo
- Eliminação de micoplasma
Componentes
| Componentes No. | Nome | 40607ES03 | 40607ES08 |
| 40607 | Tratamento MycAway™ (1000×) - Reagente para eliminação de micoplasma | 1 mL | 5×1 mL |
Envio e armazenamento
O produto é enviado com bolsas de gelo e pode ser armazenado a -15℃ ~ -25℃ por 18 meses. Por favor, mantenha-o longe da luz.
Figuras
- Imagem representativa da célula antes e depois da remoção do micoplasma
Figura 1. Imagem representativa antes e depois da remoção do micoplasma pelo reagente YEASEN MycAway™
- O crescimento e a viabilidade celular não foram afetados pelos reagentes YEASEN MycAway™
Figura 2: Os efeitos dos reagentes MycAway™ no crescimento e viabilidade celular foram detectados.
O crescimento e a viabilidade celular não foram afetados pelos reagentes YEASEN MycAway™.
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Storage
FAQ
Blocking concentration: During the blocking experiment, the matrix gel does not need to gel, so the blocking concentration should be less than the gel concentration (i.e., 3mg/mL). The working concentration needs to be tested through preliminary experiments based on the specific cell type. For invasion experiments, it is recommended to set the concentration between 1-2mg/mL, and then optimize it according to the specific experimental system.
Vascularization experiment concentration: Please ensure to use a matrix gel product with a concentration greater than 10 mg/mL.
Intraperitoneal subcutaneous injection experimental concentration: Since this is an in vivo experiment, to prevent incomplete gel formation, it is recommended that the final concentration be above 4 mg/mL.
3D culture: The recommended final concentration should be above 4 mg/mL.
Citations
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Perguntas frequentes
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