Molpure Cell/Tissue Total RNA Kit -19221es

YeasenSku: 19221ES08

Tamanho: 5T
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Preço de venda$50.00
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O MolPure Cell/Tissue Total RNA Kit foi realizado usando a tecnologia de coluna de remoção de DNA/ligação de RNA MolPure e novos sistemas de solução adequados para extrair RNA total de alta pureza e qualidade de uma variedade de tecidos animais frescos ou congelados ou células cultivadas. O processo de extração não requer fenol tóxico, clorofórmio, β-mercaptoetanol ou precipitação de isopropanol e etanol. Fácil de operar, 15 min para completar o tecido ou células animais (10-30 mg de tecido animal ou (1-10) ×106 Células animais) de extração de RNA total. O RNA total é de alta pureza e pode ser usado em vários experimentos de biologia molecular, incluindo RT-PCR, qPCR, clonagem molecular e análise de proteção de RNase.


Componentes

Não. Nome 19221ES50 (50 toneladas)
19221-A Coluna A de remoção de DNA MolPure/ligação de RNA 100
19221-B Tubo de coleta de 2 mL A2 100
19221-C Tampão de lisado LB (tampão LB A2) 30 mL
19221-D Tampão desproteinizado PL (PL Buffer A 2) 40 mL
19221-E Buffer de ligação BD*(BD Buffer A 2*) 10 mL
19221-F Tampão de lavagem W*(tampão de lavagem A 2*) 13 mL
19221-G H2O livre de RNase 5 mL


Envio e armazenamento

Este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente, protegido da luz, por 24 meses. 2-8℃ dura mais.

Precauções

Evite expor o reagente ao ar por muito tempo, o que pode causar volatilização, oxidação e alterações no valor do pH. Após usar cada solução, aperte a tampa a tempo.

Observe se há precipitação ou turbidez em cada solução (especialmente em ambientes de baixa temperatura, como no inverno, em temperatura ambiente) e aqueça a 37℃ para redissolver a solução e evitar afetar o efeito do uso.

Para sua segurança e saúde, use jaleco e luvas descartáveis ​​para operar.

Este produto é somente para uso em pesquisa!

Publicação

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[2] Wang T, Yang J, Lin G, et al. Efeitos dos oligossacarídeos de manana dietéticos na imunidade não específica, saúde intestinal e genes de resistência a antibióticos no camarão branco do Pacífico Litopenaeus vannamei. Front Immunol. 2021;12:772570. Publicado em 24 de novembro de 2021. doi:10.3389/fimmu.2021.772570(IF:7.561)
[3] Wang S, Huang J, Liu F, et al. Isosteviol de sódio exerce efeitos anticolíticos em camundongos BALB/c com colite induzida por sulfato de sódio dextrano por meio de reprogramação metabólica e modulação da resposta imunológica. J Inflamm Res. 2021;14:7107-7130. Publicado em 20 de dezembro de 2021. doi:10.2147/JIR.S344990(IF:6.922)
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Storage

This product should be Store at room temperature, protected from light, for 24 months. 2-8℃lasts longer.

FAQ

If OD260/OD280 < 1.6: There might be residual proteins. The benzene rings in the amino acid residues absorb at 280nm, resulting in a lower ratio. Of course, it could also be caused by other benzene ring substances (phenols). Proteinase K can be used for treatment; add denaturants to denature the protein. Or use chloroform for extraction.
Fat is difficult to extract. You can first perform centrifugation and then pass through the column. Do not use too much sample. Fat tissue is not easy to be ground. Moreover, the concentration or purity of the extracted material will not be good. The traditional method is recommended.
Yes, just replace our lysis solution with trizol, and all the other steps remain the same.
There is no impact. This is a problem related to the precipitation of guanidine and evaporation. The presence of precipitation indicates saturation, but it doesn't affect anything.
Ethanol is used to precipitate nucleic acids. When there is a lot of ethanol, more nucleic acids will be precipitated onto the membrane, resulting in a higher extraction concentration. However, correspondingly, the amount of the wash buffer is relatively small. This component is used to wash away impurities. If it is lacking, the purity of the extraction will be poor.
Yes, trizol can be used as the lysis solution, and the other steps remain the same.
These two reagents contain disodium salts. Place them at 37℃, let the crystals dissolve, then mix well before using.
It is used for degrading RNase and breaking disulfide bonds to prevent RNA degradation. If the extracted RNA is of good quality, it can be omitted.
Samples containing high levels of lipids, proteins, polysaccharides, and fibers are not recommended for extraction using this product. For example, fat tissues, brain tissues, heart tissues, and cartilage tissues.
19211 is based on the principle of Trizol lysis and centrifugal column purification, and is suitable for various types of samples. 19221 is a column-based extraction kit, and is only used for extracting cells and tissues.
19221 is for cells and tissues, while 19231 is specifically for extracting nucleic acids from cells. Moreover, the amount of cells targeted is different. 19231 is suitable for situations where the number of cells is less than 1×10^6, while 19221 is appropriate for (5-10)×10^6 cells.

Citations

Applications

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Investigação

Perguntas frequentes

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