Deoxyribonuclease I (DNase I) do pâncreas bovino (≥2000 u/mg) _ 10608es

YeasenSku: 10608ES25

Tamanho: 25 mg (50 KU)
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Desoxirribonuclease I (DNase I), também conhecida como Desoxirribonuclease I, é uma nuclease encontrada em várias células e tecidos, classificada como uma endonuclease que tem como alvo as ligações fosfodiéster adjacentes às pirimidinas, produzindo polinucleotídeos com um grupo fosfato na extremidade 5' e um grupo hidroxila na extremidade 3', com um produto de digestão médio mínimo de um tetranucleotídeo. A DNase pode catalisar várias formas de DNA, como DNA fita simples, DNA fita dupla e até mesmo cromatina (a taxa de clivagem é influenciada pelas histonas). A faixa de trabalho ideal é pH 7-8, e a atividade da DNase depende de Ca 2+, e pode ser ativado por íons metálicos divalentes, como Co 2+, MN 2+, Zinco 2+, etc. 5 mM Ca 2+ pode proteger a enzima da hidrólise. Na presença de Mg 2+, a enzima pode reconhecer e clivar aleatoriamente em qualquer local de qualquer fita de DNA; Considerando que sob as condições de Mn 2+, ele pode reconhecer simultaneamente ambas as fitas de DNA e clivar quase no mesmo local. A DNase I foi isolada pela primeira vez do pâncreas e, até hoje, o pâncreas de mamíferos continua sendo uma das principais fontes dessa enzima.

Este produto é derivado do pâncreas bovino e é comumente usado em experimentos de biologia molecular para remover DNA de proteínas ou para introduzir cortes no DNA para inserção de bases marcadas. Este produto é fornecido em forma de pó, com atividade enzimática ≥ 2000 Unidades Kunitz/mg de proteína.

Características

eupó iofilizado

Baixo Resíduo de RNase

Aplicações

Usado para bprocesso ioes de removering DNA de proteína e células amostras

Preparação de suspensão de célula única para diminuir a viscosidade pela remoção de DNA

Marcação radioativa e Tradução de apelido de DNA

Pegada de DNase

Eliminação de DNA genômico de preparações de RNA

Especificações

Número CAS

9003-98-9

MW

~31 kDa

Unidades Kunitz

≥2000Unidades Kunitz/mg proteína

Tipo

Tipo IV

pH ideal

7~8

Aparência

Pó branco a amarelo claro

Pureza

Proteína: ≥80% por Biureto

Ativadores

Vários íons metálicos divalentes, como Mg 2+, homem 2+,Ca2+, Co2+, e Zn2+

Inibidores

β-mercaptoetanol; agentes quelantes; SDS; actina

Definição de unidade

Sob as condições de 25 ℃ e pH 5,0, uma mudança em Δ Uma taxa de 260 de 0,001 por mililitro por minuto devido à DNase catalisando o substrato DNA é definida como uma unidade de atividade enzimática (unidade Kunitz).

Dados de referência

Citado de". O aprimoramento da infiltração de CTLs com base em mecanismo duplo iniciado pelo Nano-sapper potencializa a imunoterapia contra tumores imunoexcluídos. Nat Commun."

Envio e armazenamento

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Documentos:

Ficha de dados de segurança

10608ES-MSDS

Manuais

Manual 10608

Citações e referências:

[1] Wang Z, Gong X, Li J, et al. Nanoveículos de polifluorocarbono que fornecem oxigênio melhoram a oxigenação do tumor e potencializam a imunidade antitumoral mediada por fotodinâmica. ACS Nano. 2021;15(3):5405-5419. doi:10.1021/acsnano.1c00033(IF:15.881)

[2] Huang Y, Chen Y, Zhou S, et al. O aprimoramento da infiltração de CTLs com base em mecanismo duplo iniciado pelo Nano-sapper potencializa a imunoterapia contra tumores imunoexcluídos. Nat Commun. 2020;11(1):622. Publicado em 30 de janeiro de 2020. doi:10.1038/s41467-020-14425-7(IF:12.121)

[3] Wang Y, Gong X, Li J, et al. Nanoveículos inspirados em microvesículas de macrófagos M2 melhoram a acessibilidade às células cancerígenas e às células-tronco cancerígenas em tumores. J Nanobiotechnology. 2021;19(1):397. Publicado em 27 de novembro de 2021. doi:10.1186/s12951-021-01143-5(IF:10.435)

[4] Liu J, Shen Z, Tang J, et al. DNA extracelular liberado pela variante de colônia pequena de Staphylococcus epidermidis glicina-auxotrófica facilita infecções relacionadas a cateter. Commun Biol. 2021;4(1):904. Publicado em 22 de julho de 2021. doi:10.1038/s42003-021-02423-4(IF:6.268)

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