D -Luciferin, natriumsalt D -40901es
Rul over billedet for at zoome ind Klik på billedet for at zoome
D -Luciferin, natriumsalt D -40901es
D -Luciferin, natriumsalt D -40901es
D-luciferin er et almindeligt substrat for Luciferase og er meget udbredt inden for bioteknologi, især in vivo billedteknologi.  Virkningsmekanismen er, at luciferin (substratet) oxideres til at udsende lys som reaktion på ATP og luciferase (se figuren nedenfor). Det produceres, når der er for meget luciferin. Lyskvantetallet var positivt korreleret med koncentrationen af ​​luciferase. Plasmider, der bærer luciferasekodende gen (Luc), blev transficeret ind i celler og introduceret i undersøgelsesdyr såsom rotter og mus In vivo injiceres fluorescein derefter, og ændringer i lysintensitet detekteres ved hjælp af bioluminescensbilleddannelse (BLI) for at overvåge sygdomsprogression eller lægemiddeleffektivitet...

Frequently Bought Together

D -Luciferin, natriumsalt D -40901es

YeasenSKU: 40901ES01
Størrelse: 100 mg
Pris:
$100.00
Lager:
På lager


D-luciferin er et almindeligt substrat for Luciferase og er meget udbredt inden for bioteknologi, især in vivo billedteknologi. Virkningsmekanismen er, at luciferin (substratet) oxideres til at udsende lys som reaktion på ATP og luciferase (se figuren nedenfor). Det produceres, når der er for meget luciferin. Lyskvantetallet var positivt korreleret med koncentrationen af ​​luciferase. Plasmider, der bærer luciferasekodende gen (Luc), blev transficeret ind i celler og introduceret i undersøgelsesdyr såsom rotter og mus In vivo injiceres fluorescein derefter, og ændringer i lysintensitet detekteres ved hjælp af bioluminescensbilleddannelse (BLI) for at overvåge sygdomsprogression eller lægemiddeleffektivitet i realtid og så videre. ATP's indflydelse på reaktionssystemet kan også bruges til at angive energi eller vitale tegn i henhold til ændringer i bioluminescensintensitet.

D-luciferin er også almindeligt anvendt i in vitro undersøgelser, herunder luciferase- og ATP-niveauanalyse; Reporter genanalyse; High-throughput sekventering og forskellige kontamineringstests. Der er i øjeblikket tre produktformer: D-luciferin (fri syre), D-luciferinsalte (natrium- og kaliumsalte). Den største forskel ligger i opløseligheden: førstnævnte er vandopløselig, og opløseligheden af ​​buffersystemet er svag, undtagen opløselig i svage baser såsom lav koncentration af NaOH og KOH opløsninger, opløselig i methanol og DMSO; Sidstnævnte er letopløseligt i vand eller buffer, let at bruge, opløsningsmiddel ikke-toksisk, især velegnet til in vivo eksperimenter. Som en løsning er der ingen væsentlig forskel mellem de tre produkter i langt de fleste applikationer.

Funktioner

  • Ingen stråling, næsten uskadelig for levende organismer.
  • Bioluminescens, ingen excitationslyskilde.
  • Så følsom, du kan opdage det i et par hundrede celler.
  • God penetration, 3-4 cm vævsdybde kan stadig detekteres.
  • Højt signal-til-støj-forhold, stærkt fluorescenssignal og god anti-interferens.

Anvendelse

  • I tumorgenese-eksperimentet i nøgne mus blev tumorvæksten observeret uden invasion i realtid uden tumorstrippingsmåling.
  • For at teste virkningen af ​​indgivelsen på tumorvækst eller metastase kan fluoresceinsubstratet elimineres fuldstændigt inden for 3 timer uden indblanding i lægemiddelforsøget.
  • Lokaliseringen og fordelingen af ​​fremmede celler i dyr blev påvist.
  • Målgenet eller promotoren af ​​målgenet fusioneres til luciferasegenet for at detektere ændringer i genekspression under lægemiddelbehandling eller sygdomsprogression.
  • Overvågning af stamcelletransplantation, overlevelse og spredning; Spor distributionen og migrationen af ​​stamceller in vivo.

Specifikationer

engelsk synonym (S)-4,5-dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolcarboxylsyre syre natrium salt; D-Luciferin ildflue, natriumsaltmonohydrat;
CAS NR. 103404-75-7
Formel NaC11H7N2O3S2·H2O
Molekylvægt 320,32 g/mol
Udseende Lysegult pulver
Opløselighed Opløselig i vand (100 mg/ml)
Renhed (HPLC) ≥95 %

Komponenter

Komponenter nr. Navn 40901ES01 40901ES02 40901ES03 40901ES08 40901ES10
40901 D-Luciferin, natriumsalt 100 mg 500 mg 1g 5g 10 g

Opbevaring

Produktet skal opbevares ved -15℃ ~ -25℃ for 1 år.

Dokumenter:
Citater og referencer:

[1] Guo Y, Guo Y, Chen C, et al. Circ3823 bidrager til vækst, metastase og angiogenese af kolorektal cancer: involvering af miR-30c-5p/TCF7-aksen. Mol Cancer. 2021;20(1):93. Udgivet 2021 25. juni. doi:10.1186/s12943-021-01372-0(IF:27.401)

[2] Wang Z, Yu L, Wang Y, et al. Dynamisk justering af ikke-strålende og strålingsdæmpning af AIE-molekyler forstærker NIR-II-billeddannelsesmedieret fototermisk terapi og immunterapi. Adv Sci (Weinh). 2022;9(8):e2104793. doi:10.1002/advs.202104793(IF:16.806)

[3] Liu Q, Sheng Z, Cheng C, et al. Anæstetisk propofol fremmer tumormetastase i lungerne via GABA<sub>A</sub> R-afhængig TRIM21-modulation af Src-ekspression. Adv Sci (Weinh). 2021;8(18):e2102079. doi:10.1002/advs.202102079(IF:16.806)

[4] Zhou M, Zhang J, Shen J, et al. Hydrogensulfid-bundet persulfidering af ABI4 kontrollerer ABA-responser gennem transaktivering af MAPKKK18 i Arabidopsis. Mol Plant. 2021;14(6):921-936. doi:10.1016/j.molp.2021.03.007(IF:13.164)

[5] Wang J, Wang C, Li Y, et al. Potentiale af peptid-konstruerede exosomer med overudtrykt miR-92b-3p i anti-angiogen terapi af ovariecancer. Clin Transl Med. 2021;11(5):e425. doi:10.1002/ctm2.425(IF:11.492)

[6] Mao Z, Wei X, Li L, et al. Arabidopsis cryptochrome 1 kontrollerer fotomorfogenese gennem regulering af H2A.Z-aflejring. Plantecelle. 2021;33(6):1961-1979. doi:10.1093/plcell/koab091(IF:11.277)

[7] Xu P, Chen H, Li T, et al. Blåt lys-afhængige interaktioner af CRY1 med GID1 og DELLA proteiner regulerer gibberellin signalering og fotomorfogenese i Arabidopsis. Plantecelle. 2021;33(7):2375-2394. doi:10.1093/plcell/koab124(IF:11.277)

[8] Lin S, Wen Z, Li S, et al. LncRNA Neat1 fremmer makrofagets inflammatoriske respons og fungerer som et terapeutisk mål i titaniumpartikel-induceret osteolyse. Acta Biomater. 2022;142:345-360. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.007(IF:8.947)

[9] Zhang Z, Zeng D, Zhang W, et al. Modulering af oxidativ phosphorylering øger den antineoplastiske aktivitet af mitotisk aurorakinasehæmning. Celledød Dis. 2021;12(10):893. Udgivet 2021 30. september doi:10.1038/s41419-021-04190-w(IF:8.469)

[10] Wang L, Tong X, Zhou Z, et al. Cirkulært RNA hsa_circ_0008305 (circPTK2) hæmmer TGF-β-induceret epitel-mesenkymal overgang og metastase ved at kontrollere TIF1γ i ikke-småcellet lungecancer. Mol Cancer. 2018;17(1):140. Udgivet 27. september 2018. doi:10.1186/s12943-018-0889-7(IF:7.776)

[11] Cao X, Xu P, Liu Y, et al.Arabidopsis cryptochrome 1 fremmer stomatal udvikling gennem undertrykkelse af AGB1-hæmning af SPEECHLESS DNA-bindingsaktivitet. J Integr Plant Biol. 2021;63(11):1967-1981. doi:10.1111/jipb.13168(IF:7.061)

[12] Du SS, Li L, Li L, et al. Photoexcited Cryptochrome2 interagerer direkte med TOE1 og TOE2 i blomstringsregulering. Plante Physiol. 2020;184(1):487-505. doi:10.1104/pp.20.00486(IF:6.902)

[13] Zhou H, Qi Z, Pei P, et al. Biokompatible nanomiceller til følsom påvisning og fotodynamisk terapi af kræft i tidlige stadier. Biomater Sci. 2021;9(18):6227-6235. Udgivet 14. september 2021. doi:10.1039/d1bm00847a(IF:6.843)

[14] Zhang L, Zhou J, Yan Y, et al. Hjælpestoffri nanodispersion af 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin udøver potente terapeutiske virkninger mod bugspytkirtelkræftcellelinjer og patientafledte xenografter. Cancer Lett. 2019;465:36-44. doi:10.1016/j.canlet.2019.08.019(IF:6.508)

[15] Geng Y, Duan H, Xu L, et al. BMP-2 og VEGF-A modRNA'er i kollagen stilladser driver synergistisk knoglereparation gennem osteogene og angiogene veje. Commun Biol. 2021;4(1):82. Udgivet 2021 19. januar. doi:10.1038/s42003-020-01606-9(IF:6.268)

[16] Qiu J, Peng P, Xin M, et al. ZBTB20-medieret titanium partikel-induceret peri-implantat osteolyse ved at fremme makrofag inflammatoriske responser. Biomater Sci. 2020;8(11):3147-3163. doi:10.1039/d0bm00147c(IF:6.183)

[17] Zhou C, Wang G, Jing W, Tan X, Guo H. Anticancer-egenskaber og mekanismer af enkeltprotoneret dehydronorcantharidin-sølvkoordinationspolymer i en blærekræftmodel. Front Pharmacol. 2021;12:618668. Publiceret 2021 23. februar doi:10.3389/fphar.2021.618668(IF:5.811)

[18] Sheng Y, Yu H, Pan H, et al. Genomomfattende analyse af genstrukturen, ekspressionen og proteininteraktionerne af fersken (Prunus persica) TIFY-genfamilien. Front Plant Sci. 2022;13:792802. Udgivet 17. februar 2022. doi:10.3389/fpls.2022.792802(IF:5.754)

[19] Jia MZ, Liu LY, Geng C, Jiang J. Aktivering af 1-aminocyclopropan-1-carboxylsyresyntaser sætter stomatal densitet og klyngeforhold på bladepidermis af Arabidopsis som svar på tørke. Front Plant Sci. 2021;12:758785. Udgivet 6. december 2021. doi:10.3389/fpls.2021.758785(IF:5.754)

[20] Xuan Z, Zhao L, Li Z, et al. EPS8L3 fremmer hepatocellulær carcinomproliferation og metastase ved at modulere EGFR-dimerisering og internalisering. Am J Cancer Res. 2020;10(1):60-77. Udgivet 2020 1. januar (IF:5.177)

[21] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. Humane navlestrengs-afledte mesenkymale stamceller forbedrer insulinresistens via PTEN-medieret krydstale mellem PI3K/Akt og Erk/MAPKs signalveje i skeletmusklerne hos db/db mus. Stamcelle Res Ther. 2020;11(1):401. Udgivet 2020 16. september doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)

[22] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. Humane navlestrengs-afledte mesenkymale stamceller forbedrer insulinresistens via PTEN-medieret krydstale mellem PI3K/Akt og Erk/MAPKs signalveje i skeletmusklerne hos db/db mus. Stamcelle Res Ther. 2020;11(1):401. Udgivet 2020 16. september doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)

[23] You D, Du D, Zhao X, Li X, Ying M, Hu X. Mitokondrielt æblesyreenzym 2 fremmer brystkræftmetastaser via stabilisering af HIF-1α under hypoxi. Chin J Cancer Res. 2021;33(3):308-322. doi:10.21147/j.issn.1000-9604.2021.03.03(IF:5.087)

[24] Qin L, Zhao R, Chen D, et al. Kimæriske antigenreceptor-T-celler rettet mod PD-L1 undertrykker tumorvækst. Biomark Res. 2020;8:19. Udgivet 3. juni 2020. doi:10.1186/s40364-020-00198-0(IF:4.866)

[25] Zuo X, Xiang W, Li K, et al. MdGRF11, en vækstregulerende faktor, deltager i reguleringen af ​​blomstringstiden og interagerer med MdTFL1/MdFT1 i æble. Plant Sci. 2022;321:111339. doi:10.1016/j.plantsci.2022.111339(IF:4.729)

[26] Yang X, Yu Q, Xu H, Zhou J. Opregulering af CD22 af Chidamide fremmer CAR T-cellers funktionalitet. Sci Rep. 2021;11(1):20637. Udgivet 19. oktober 2021. doi:10.1038/s41598-021-00227-4(IF:4.380)

[27] Mei Z, Zhang K, Lam AK, et al. MUC1 som mål for CAR-T-terapi i hoved- og halspladecellecarinom. Cancer Med. 2020;9(2):640-652. doi:10.1002/cam4.2733(IF:3.357)

[28] Zhang Z, Liu L, Cao S, Zhu Y, Mei Q. Genlevering af TIPE2 hæmmer udvikling af brystkræft og metastasering via CD8<sup>+</sup> T- og NK-cellemedierede antitumorresponser. Mol Immunol. 2017;85:230-237. doi:10.1016/j.molimm.2017.03.007(IF:3.236)

[29] Yuan L, Zhou M, Huang D, et al. Resveratrol hæmmer invasionen og metastasen af ​​tyktarmskræft gennem reversering af epitel-mesenkymal overgang via AKT/GSK-3β/Snail-signalvejen. Mol Med Rep. 2019;20(3):2783-2795. doi:10.3892/mmr.2019.10528(IF:2.952)

[30] Zhang C, Liu X, Chen F, et al. Gliotoksin ødelægger lungeepitelbarrierefunktionen ved at reducere cofilin-oligomerdannelse for at fremme opløsningen af ​​actin-stressfibre. Mikrob patog. 2018;123:169-176. doi:10.1016/j.micpath.2018.07.007(IF:2.332)

Storage

The product should be stored at -15℃ ~ -25℃ for 1 year.

FAQ

There is no difference. The three are merely variations in naming by different companies, and they are all compounds (S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2
- Thiazoline-4-carboxylic acid.
Besides being used for in vivo imaging, fluorescent dye products are also employed in other applications involving luciferase, such as in vitro reporter gene assays, microbial/viral monitoring, pyrosequencing, etc.
Sodium fluorescein: It can be used for cell permeability testing. The permeability of the pigment can be determined by measuring the absorbance value at OD490. D-Fluorescein sodium salt: Used in in vivo imaging and reporter gene systems. It is detected through a cold luminescence module and does not require excitation light stimulation.
The main differences among the three are as follows:
1) Solubility: The salt form is easily soluble in water. The solubility of potassium salt is 60mg/ml, and that of sodium salt is 100mg/ml. Free acid is not easily soluble in water. It can be dissolved by a weak alkaline solution of sodium bicarbonate, and its solubility in methanol is 10mg/ml, and in DMSO is 50mg/ml.
2) Toxicity: The salt form is more convenient to use during the process, especially in in vivo imaging experiments, as it can dissolve in water and thus has less reaction toxicity (Fluorescein is a low-molecular-weight organic compound composed of phenylthiazole and thiazole carboxylic acid groups, which has low toxicity). 3) Usage effect: There is no significant difference. In in vivo experimental studies, the usage rate of potassium salt is higher.
 It has an impact. The purity is above 99%, with a good level of 99%. For 99% pure fluorescein, there is 1% of solid impurities. If these 1 grams of impurities are dissolved in 25 ml of buffer solution (this dilution ratio is the standard dilution method for in vivo imaging experiments), the concentration of the impurities at this time is 0.4 g/L. Assuming the molecular weight of the impurities is 1000 g/mol, then the molar concentration of the impurities is 400 μM. This concentration may inhibit the action of certain enzymes in the cells and may reduce the experimental effect or cause harm to the animals.
The powder should be stored in a dark place at -20 or -70 degrees Celsius. Its validity period is at least one year.
D-fluorescein (D-Luciferin) is a commonly used substrate for luciferase. Its mechanism of action is that under the action of ATP and luciferase, the fluorescent substance (the substrate) can be oxidized and emit light. When there is an excess of fluorescent substance, the number of photons produced is positively correlated with the concentration of luciferase. 2. Native ctenoidin (Coelenterazine native) is an acting substrate for various luciferases such as sea kidney luciferase (Rluc) and Gaussia luciferase (Gluc).
Recommended instruments:
1. Instruments with a biochemiluminescence detection module. The light produced by luciferin can be detected by a photometer or a scintillation counter. Common in vivo imaging instruments: such as the IVIS® Lumina small animal in vivo imaging system, and the In-Vivo Xtreme multi-mode small animal in vivo imaging instrument from Bruker, Germany.
2. Multi-functional microplate readers: It is necessary to confirm with the instrument manufacturer whether it is a specific biochemiluminescence detection module (note: cannot use a fluorescence microscope).
Chemiluminescence, no excitation wavelength required. The emission wavelength of firefly luciferin is 560 nm. The emission wavelength of sea kidney luciferin is 465 nm.
It can pass through the blood-brain barrier, the placental barrier and the blood test barrier, and also enter living cells.
The recommended concentrations are derived from the literature:
1) Injection method: It can be done through intraperitoneal injection or tail vein injection.
2) Injection volume: The scientific approach is to evaluate the injection dose based on the kinetic curve. The initial attempted injection dose was set at 150mg substrate/kg of mouse body weight. Therefore, the purchase quantity can be calculated according to the above method: If there are 10 mice, 22 - 25g, then 33 - 37.5mg of substrate is required.
Approximately 3 minutes after intraperitoneal injection of fluorescein into mice, cells expressing luciferase began to emit light. The intensity reached a stable peak after 10 minutes, and this peak lasted for about 10 - 15 minutes before gradually diminishing. Detection can be conducted within 10 - 15 minutes after the injection. This is for reference only. It is recommended to conduct a preliminary experiment to establish the kinetics curve of luciferase, thereby determining the optimal time for signal detection and the signal plateau period.
To successfully conduct the in vivo imaging experiment, the following conditions are required: The target tissue or cells must express the luciferase gene; the injection of the luciferin substrate must be successful; and the thickness of the tissue at the luminescent site is also a factor. If the experiment fails, the reasons can be investigated from these aspects: whether the luciferase gene is expressed, whether the luciferin substrate was injected correctly, and whether the luminescent site is deep.

Citations

Documents

Brochure
In_vivo_imaging_Leaving_Tumor_Cells_Nowhere_to_Hide.pdf

Applications

Du kan også lide

Forespørgsel

FAQ

Produktet er kun til forskningsformål og er ikke beregnet til terapeutisk eller diagnostisk brug hos mennesker eller dyr. Produkter og indhold er beskyttet af patenter, varemærker og ophavsrettigheder ejet af Yeasen Biotechnology. Varemærkesymboler angiver oprindelseslandet, ikke nødvendigvis registrering i alle regioner.

Visse applikationer kan kræve yderligere tredjeparts intellektuelle ejendomsrettigheder.

Yeasen er dedikeret til etisk videnskab og mener, at vores forskning bør adressere kritiske spørgsmål og samtidig sikre sikkerhed og etiske standarder.