Molpure Cell/Tissue Total RNA Kit -19221es

YeasenSKU: 19221ES08

Størrelse: 5T
Pris:
Salgspris$50.00
Lager:
På lager

MolPure Cell / Tissue Total RNA Kit blev udført ved at bruge MolPure DNA-fjernende / RNA-bindingssøjleteknologi og nye løsningssystemer, der er egnede til at ekstrahere total RNA af høj renhed og kvalitet fra en række friske eller frosne dyrevæv eller dyrkede celler. Ekstraktionsprocessen kræver ikke giftig phenol, chloroform, β-mercaptoethanol eller udfældning af isopropanol og ethanol. Let at betjene, 15 minutter at færdiggøre dyrevævet eller -cellerne (10-30 mg dyrevæv eller (1-10) ×106 Dyreceller) af total RNA-ekstraktion. Det totale RNA er af høj renhed og kan bruges i forskellige molekylærbiologiske eksperimenter, herunder RT-PCR, qPCR, molekylær kloning og RNase-beskyttelsesanalyse.


Komponenter

Ingen. Navn 19221ES50 (50 T)
19221-A MolPure DNA-fjernelse/RNA-binding Kolonne A 100
19221-F 2 mL opsamlingsrør A2 100
19221-C Lysatbuffer LB(LB-buffer A2) 30 ml
19221-D Deproteiniseret buffer PL (PL Buffer A 2) 40 ml
19221-E Bindingsbuffer BD*(BD Buffer A 2*) 10 ml
19221-F Vaskebuffer W*(Vaskebuffer A 2*) 13 ml
19221-G RNase-fri H2O 5 ml


Forsendelse og opbevaring

Dette produkt skal opbevares ved stuetemperatur, beskyttet mod lys, i 24 måneder. 2-8℃ holder længere.

Forholdsregler

Undgå at udsætte reagenset for luft i længere tid, hvilket kan forårsage fordampning, oxidation og ændringer i pH-værdien. Efter brug af hver opløsning, stram låget i tide.

Observer, om der er nedbør eller uklarhed i hver opløsning (især i lavtemperaturmiljøer som vinter ved stuetemperatur), og opvarm ved 37 ℃ for at genopløse opløsningen for at undgå at påvirke brugseffekten.

For din sikkerhed og sundhed skal du bære en laboratoriefrakke og engangshandsker for at betjene.

Dette produkt er kun til forskningsbrug!

Offentliggørelse

[1] Wang S, Li Y, Zhong L, et al. Effektiv genredigering gennem en intronisk selektionsmarkør i celler. Cell Mol Life Sci. 2022;79(2):111. Udgivet 2022 31. januar. doi:10.1007/s00018-022-04152-1(IF:9.261)
[2] Wang T, Yang J, Lin G, et al. Effekter af diætiske Mannan Oligosaccharider på ikke-specifik immunitet, tarmsundhed og antibiotikaresistensgener i stillehavshvide rejer Litopenaeus vannamei. Front Immunol. 2021;12:772570. Udgivet 2021 24. november doi:10.3389/fimmu.2021.772570(IF:7.561)
[3] Wang S, Huang J, Liu F, et al. Isosteviolnatrium udøver anti-kolitisk virkning på BALB/c-mus med dextran-natriumsulfat-induceret colitis gennem metabolisk omprogrammering og immunresponsmodulering. J Inflamm Res. 2021;14:7107-7130. Udgivet 20. december 2021. doi:10.2147/JIR.S344990(IF:6.922)
[4] Wang S, Huang J, Liu F, et al. Isosteviolnatrium udøver anti-kolitisk virkning på BALB/c-mus med dextran-natriumsulfat-induceret colitis gennem metabolisk omprogrammering og immunresponsmodulering. J Inflamm Res. 2021;14:7107-7130. Udgivet 20. december 2021. doi:10.2147/JIR.S344990(IF:6.922)
[5] Xu M, Yao J, Shi Y, et al. SRCAP-kromatinombygningskomplekset fremmer oxidativ metabolisme under prænatal hjerteudvikling. Udvikling. 2021;148(8):dev199026. doi:10.1242/dev.199026(IF:6.868)
[6] Zhang J, Wang H, Yuan C, et al. ITGAL som en prognostisk biomarkør korreleret med immuninfiltrater i mavekræft. Front Cell Dev Biol. 2022;10:808212. Udgivet 2022 24. marts. doi:10.3389/fcell.2022.808212(IF:6.684)
[7] Wang S, Huang J, Tan KS, Deng L, Liu F, Tan W. Isosteviol Natrium forbedrer dextran-natriumsulfat-induceret kronisk colitis gennem regulering af metabolisk profilering, makrofagpolarisering og NF-κB-vej. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:4636618. Udgivet 2022 27. januar doi:10.1155/2022/4636618(IF:6.543)
[8] Luo Y, Tao T, Tao R, Huang G, Wu S. Enkeltcellet transkriptom sammenligning af blærekræft afslører sit økosystem. Front Oncol. 2022;12:818147. Publiceret 2022 21. februar doi:10.3389/fonc.2022.818147(IF:6.244)
[9] Zhan Z, Liu W, Pan L, Bao Y, Yan Z, Hong L. Overflod af Veillonella parvula fremmer tarmbetændelse ved at aktivere makrofager via LPS-TLR4-vejen. Celledød Discover. 2022;8(1):251. Udgivet 6. maj 2022. doi:10.1038/s41420-022-01015-3(IF:5.241)
[10] Feng M, Wang D, Wang X, Yang Y, Zhang S. Bai-Hu-Tang regulerer endotelin-1 og dets signalvej i vaskulære endotelceller. J Ethnopharmacol. 2022;284:114812. doi:10.1016/j.jep.2021.114812(IF:4.360)
[11] Zhan Z, Wang Z, Bao Y, Liu W, Hong L. OI hæmmer udviklingen af ​​ovariecancer ved at blokere krydstale mellem cancerceller og makrofager via HIF-1α-vejen. Biochem Biophys Res Commun. 2022;606:142-148. doi:10.1016/j.bbrc.2022.03.106(IF:3.575)

Storage

This product should be Store at room temperature, protected from light, for 24 months. 2-8℃lasts longer.

FAQ

If OD260/OD280 < 1.6: There might be residual proteins. The benzene rings in the amino acid residues absorb at 280nm, resulting in a lower ratio. Of course, it could also be caused by other benzene ring substances (phenols). Proteinase K can be used for treatment; add denaturants to denature the protein. Or use chloroform for extraction.
Fat is difficult to extract. You can first perform centrifugation and then pass through the column. Do not use too much sample. Fat tissue is not easy to be ground. Moreover, the concentration or purity of the extracted material will not be good. The traditional method is recommended.
Yes, just replace our lysis solution with trizol, and all the other steps remain the same.
There is no impact. This is a problem related to the precipitation of guanidine and evaporation. The presence of precipitation indicates saturation, but it doesn't affect anything.
Ethanol is used to precipitate nucleic acids. When there is a lot of ethanol, more nucleic acids will be precipitated onto the membrane, resulting in a higher extraction concentration. However, correspondingly, the amount of the wash buffer is relatively small. This component is used to wash away impurities. If it is lacking, the purity of the extraction will be poor.
Yes, trizol can be used as the lysis solution, and the other steps remain the same.
These two reagents contain disodium salts. Place them at 37℃, let the crystals dissolve, then mix well before using.
It is used for degrading RNase and breaking disulfide bonds to prevent RNA degradation. If the extracted RNA is of good quality, it can be omitted.
Samples containing high levels of lipids, proteins, polysaccharides, and fibers are not recommended for extraction using this product. For example, fat tissues, brain tissues, heart tissues, and cartilage tissues.
19211 is based on the principle of Trizol lysis and centrifugal column purification, and is suitable for various types of samples. 19221 is a column-based extraction kit, and is only used for extracting cells and tissues.
19221 is for cells and tissues, while 19231 is specifically for extracting nucleic acids from cells. Moreover, the amount of cells targeted is different. 19231 is suitable for situations where the number of cells is less than 1×10^6, while 19221 is appropriate for (5-10)×10^6 cells.

Citations

Applications

Du kan også lide

Forespørgsel

FAQ

Produktet er kun til forskningsformål og er ikke beregnet til terapeutisk eller diagnostisk brug hos mennesker eller dyr. Produkter og indhold er beskyttet af patenter, varemærker og ophavsrettigheder ejet af Yeasen Biotechnology. Varemærkesymboler angiver oprindelseslandet, ikke nødvendigvis registrering i alle regioner.

Visse applikationer kan kræve yderligere tredjeparts intellektuelle ejendomsrettigheder.

Yeasen er dedikeret til etisk videnskab og mener, at vores forskning bør adressere kritiske spørgsmål og samtidig sikre sikkerhed og etiske standarder.