Goldband ™ 100 bp plus DNA -stige _ 10516es

YeasenSKU: 10516ES60

Størrelse: 100 t
Pris:
Salgspris$55.00
Lager:
På lager

GoldBand™ 100 bp plus DNA-stigen består af fjorten dobbeltstrengede DNA-fragmenter (100 bp, 200 bp, 300 bp, 400 bp, 500 bp, 600 bp, 700 bp, 800 bp, 900 bp, 01,00 bp, 01,00, 01, 00, 1,00 bp, 2.000 bp, 3.000 bp). Da dette produkt er forblandet med 1× loading buffer, kan den bruges direkte i agarosegelelektroforese. Referencebåndene er 500 bp og 1.200 bp, med en koncentration på 120 ng/5 μL. Koncentrationen af ​​de andre bånd er 50 ng/5 μL. Dette produkt er velegnet til analyse af DNA-fragmenter i agarosegelelektroforese og anbefales ikke til polyacrylamidgelelektroforese.

Funktioner

Distinkte bånd - sammensat af enkelte DNA-fragmenter renset ved kromatografi, kan et klart bånd opnås.

Ansøgninger

Dette produkt er velegnet til analyse af DNA-bånd i agarosegelelektroforese og anbefales ikke til polyacrylamidgelelektroforese.

Komponenter

Komponenter nr.

Navn

10516ES60(100 T)

10516ES80(10×100 T)

10516-A

GoldBand™ 100 bp plus DNA-stige

500 μL

10×500 μL

10516-B

5×DNA Loading buffer

1 ml

10×1 ml

Specifikationer

Gel type

Agarose

Produkttype specifikationer

En blanding af DNA-molekylvægtstandarder

Størrelsesområde

100 bp-3.000 bp

Gel kompatibilitet

Agarose gel

Opbevaring

Produkterne skal opbevares ved 2~8℃ i seks måneder; -25~-15℃ i 1 år. Undgå gentagen fryse-optøning.

Figurer

Figure 1. The electrophoretogram of GoldBand™ 100 bp plus DNA Ladder

Figur 1.Elektroforetogrammet af GoldBand™ 100 bp plus DNA Ladder

Dokumenter:

Sikkerhedsdatablad

10516_MSDS_HB20250218 _DA.pdf

Manualer

10516_Manual_HB20250218 _DA.pd

Storage

Store at room temperature or 2~8 ℃, valid for 6 months; store at -25~-15 ℃, valid for 2 years. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

FAQ

It is a mixture of PCR products.
Simply ensure that the size of your target band falls within the range of the smallest and largest bands of the DNA Marker for accurate size reference.
This Marker is designed for agarose gel electrophoresis. It has not been tested in PAGE gels.
It depends on the gel type. For denaturing gel electrophoresis, using a DNA Marker is not recommended as the double strands will separate. For standard agarose gel electrophoresis, a DNA Marker is not accurate for determining RNA size, but it is acceptable for a rough estimation.
Possible causes: a) Voltage is too high; b) YeaRed nucleic acid stain was added when the agarose was still too hot. Solutions: Adjust the voltage to 110-130V and run for at least 45 minutes. Allow the melted agarose to cool until it is no longer hot to the touch before adding the YeaRed stain.
This is likely due to sample overloading. Solution: Reduce the sample loading volume.
This is a normal phenomenon. Cationic (positively charged) nucleic acid stains migrate in the opposite direction to nucleic acids in an electric field. Since small DNA fragments migrate faster and are ahead of the stain, they bind less dye, resulting in weaker fluorescence.

Citations

Applications

Du kan også lide

Forespørgsel

FAQ

Produktet er kun til forskningsformål og er ikke beregnet til terapeutisk eller diagnostisk brug hos mennesker eller dyr. Produkter og indhold er beskyttet af patenter, varemærker og ophavsrettigheder ejet af Yeasen Biotechnology. Varemærkesymboler angiver oprindelseslandet, ikke nødvendigvis registrering i alle regioner.

Visse applikationer kan kræve yderligere tredjeparts intellektuelle ejendomsrettigheder.

Yeasen er dedikeret til etisk videnskab og mener, at vores forskning bør adressere kritiske spørgsmål og samtidig sikre sikkerhed og etiske standarder.