Molpure Cell/Tissue Total RNA Kit -19221ES

YeasenSKU: 19221ES08

ขนาด: 5T
ราคา:
ราคาขาย$50.00
คลังสินค้า:
ในสต็อก

ชุด MolPure Cell / Tissue Total RNA ดำเนินการโดยใช้เทคโนโลยีคอลัมน์ MolPure DNA removal / RNA binding และระบบสารละลายใหม่ที่เหมาะสำหรับการแยก RNA ทั้งหมดที่มีความบริสุทธิ์และคุณภาพสูงจากเนื้อเยื่อสัตว์สดหรือแช่แข็งหรือเซลล์ที่เพาะเลี้ยงหลากหลายชนิด กระบวนการสกัดไม่จำเป็นต้องใช้ฟีนอล คลอโรฟอร์ม β -mercaptoethanol หรือการตกตะกอนของไอโซโพรพานอลและเอธานอล ใช้งานง่าย ใช้เวลา 15 นาทีในการแยกเนื้อเยื่อหรือเซลล์ของสัตว์ให้เสร็จ (เนื้อเยื่อสัตว์ 10-30 มก. หรือ (1-10) ×106 เซลล์สัตว์) จากการสกัด RNA ทั้งหมด RNA ทั้งหมดมีความบริสุทธิ์สูงและสามารถใช้ในการทดลองทางชีววิทยาโมเลกุลต่างๆ รวมถึง RT-PCR, qPCR, การโคลนโมเลกุล และการวิเคราะห์การป้องกัน RNase


ส่วนประกอบ

เลขที่ ชื่อ 19221ES50 (50ตัน)
19221-ก คอลัมน์ A สำหรับการกำจัด DNA/การจับ RNA ของ MolPure 100
19221-ข หลอดเก็บขนาด 2 มล. A2 100
19221-ค บัฟเฟอร์ไลเสท LB(LB บัฟเฟอร์ A2) 30 มล.
19221-ง บัฟเฟอร์ดีโปรตีน PL (PL Buffer A 2) 40 มล.
19221-อี บัฟเฟอร์ผูก BD*(บัฟเฟอร์ BD A 2*) 10 มล.
19221-ฉ วอชบัฟเฟอร์ W*(วอชบัฟเฟอร์ A 2*) 13 มล.
19221-ก H2O ที่ปราศจาก RNase 5 มล.


การขนส่งและการเก็บรักษา

ควรเก็บผลิตภัณฑ์นี้ไว้ที่อุณหภูมิห้อง ป้องกันไม่ให้ถูกแสง เป็นเวลา 24 เดือน อุณหภูมิ 2-8℃ เก็บได้นานขึ้น

ข้อควรระวัง

หลีกเลี่ยงการให้สารเคมีสัมผัสกับอากาศเป็นเวลานาน ซึ่งอาจทำให้เกิดการระเหย เกิดออกซิเดชัน และค่า pH เปลี่ยนแปลง หลังจากใช้สารละลายแต่ละชนิดแล้ว ให้ปิดฝาให้แน่นในเวลาที่กำหนด

สังเกตว่ามีการตกตะกอนหรือความขุ่นในสารละลายแต่ละชนิดหรือไม่ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิต่ำ เช่น ฤดูหนาวที่อุณหภูมิห้อง) และใช้ความร้อนที่ 37℃ เพื่อละลายสารละลายอีกครั้ง เพื่อหลีกเลี่ยงการส่งผลต่อประสิทธิภาพการใช้งาน

เพื่อความปลอดภัยและสุขภาพของคุณ โปรดสวมเสื้อคลุมแล็บและถุงมือแบบใช้แล้วทิ้งเมื่อปฏิบัติงาน

ผลิตภัณฑ์นี้ใช้เพื่อการวิจัยเท่านั้น!

คู่มือการใช้งาน
สิ่งพิมพ์

[1] Wang S, Li Y, Zhong L และคณะ การตัดแต่งยีนที่มีประสิทธิภาพผ่านเครื่องหมายการคัดเลือกอินทรอนในเซลล์ Cell Mol Life Sci. 2022;79(2):111. เผยแพร่เมื่อวันที่ 31 มกราคม 2022 doi:10.1007/s00018-022-04152-1(IF:9.261)
[2] Wang T, Yang J, Lin G และคณะ ผลของแมนแนนโอลิโกแซ็กคาไรด์ในอาหารต่อภูมิคุ้มกันแบบไม่จำเพาะ สุขภาพลำไส้ และยีนที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะในกุ้งขาวแปซิฟิก Litopenaeus vannamei Front Immunol 2021;12:772570 เผยแพร่เมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน 2021 doi:10.3389/fimmu.2021.772570(IF:7.561)
[3] Wang S, Huang J, Liu F และคณะ Isosteviol Sodium Exerts Anti-Colitic Effects on BALB/c Mice with Dextran Sodium Sulfate-Induced Colitis Through Metabolic Reprogramming and Immune Response Modulation. J Inflamm Res. 2021;14:7107-7130. เผยแพร่เมื่อวันที่ 20 ธันวาคม 2021 doi:10.2147/JIR.S344990(IF:6.922)
[4] Wang S, Huang J, Liu F และคณะ Isosteviol Sodium Exerts Anti-Colitic Effects on BALB/c Mice with Dextran Sodium Sulfate-Induced Colitis Through Metabolic Reprogramming and Immune Response Modulation. J Inflamm Res. 2021;14:7107-7130. เผยแพร่เมื่อวันที่ 20 ธันวาคม 2021 doi:10.2147/JIR.S344990(IF:6.922)
[5] Xu M, Yao J, Shi Y และคณะ คอมเพล็กซ์การปรับโครงสร้างโครมาติน SRCAP ส่งเสริมการเผาผลาญออกซิเดชันระหว่างการพัฒนาหัวใจก่อนคลอด Development. 2021;148(8):dev199026. doi:10.1242/dev.199026(IF:6.868)
[6] Zhang J, Wang H, Yuan C และคณะ ITGAL เป็นไบโอมาร์กเกอร์ที่ทำนายผลได้ซึ่งสัมพันธ์กับภูมิคุ้มกันที่แทรกซึมในมะเร็งกระเพาะอาหาร Front Cell Dev Biol. 2022;10:808212 เผยแพร่เมื่อวันที่ 24 มีนาคม 2022 doi:10.3389/fcell.2022.808212(IF:6.684)
[7] Wang S, Huang J, Tan KS, Deng L, Liu F, Tan W. Isosteviol Sodium Ameliorates Dextran Sodium Sulfate-Induced Chronic Colitis through the Regulation of Metabolic Profiling, Macrophage Polarization, and NF-κB Pathway. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:4636618. เผยแพร่เมื่อวันที่ 27 มกราคม 2022 doi:10.1155/2022/4636618(IF:6.543)
[8] Luo Y, Tao T, Tao R, Huang G, Wu S. การเปรียบเทียบทรานสคริปโตมเซลล์เดียวของมะเร็งกระเพาะปัสสาวะเผยให้เห็นระบบนิเวศของมัน Front Oncol. 2022;12:818147. เผยแพร่เมื่อวันที่ 21 กุมภาพันธ์ 2022 doi:10.3389/fonc.2022.818147(IF:6.244)
[9] Zhan Z, Liu W, Pan L, Bao Y, Yan Z, Hong L. การมี Veillonella parvula มากเกินไปส่งเสริมการอักเสบในลำไส้โดยการเปิดใช้งานแมคโครฟาจผ่านทางเดิน LPS-TLR4 ดิสคอฟการตายของเซลล์ 2022;8(1):251. เผยแพร่เมื่อ 2022 พฤษภาคม 6. doi:10.1038/s41420-022-01015-3(IF:5.241)
[10] Feng M, Wang D, Wang X, Yang Y, Zhang S. Bai-Hu-Tang ควบคุม endothelin-1 และเส้นทางการส่งสัญญาณในเซลล์บุผนังหลอดเลือดในหลอดเลือด เจ เอทโนฟาร์มาคอล. 2022;284:114812. ดอย:10.1016/j.jep.2021.114812(IF:4.360)
[11] Zhan Z, Wang Z, Bao Y, Liu W, Hong L. OI ยับยั้งการพัฒนาของมะเร็งรังไข่โดยการบล็อกการสื่อสารข้ามระหว่างเซลล์มะเร็งและแมคโครฟาจผ่านทางเส้นทาง HIF-1α Biochem Biophys Res Commun. 2022;606:142-148 doi:10.1016/j.bbrc.2022.03.106(IF:3.575)

Storage

This product should be Store at room temperature, protected from light, for 24 months. 2-8℃lasts longer.

FAQ

If OD260/OD280 < 1.6: There might be residual proteins. The benzene rings in the amino acid residues absorb at 280nm, resulting in a lower ratio. Of course, it could also be caused by other benzene ring substances (phenols). Proteinase K can be used for treatment; add denaturants to denature the protein. Or use chloroform for extraction.
Fat is difficult to extract. You can first perform centrifugation and then pass through the column. Do not use too much sample. Fat tissue is not easy to be ground. Moreover, the concentration or purity of the extracted material will not be good. The traditional method is recommended.
Yes, just replace our lysis solution with trizol, and all the other steps remain the same.
There is no impact. This is a problem related to the precipitation of guanidine and evaporation. The presence of precipitation indicates saturation, but it doesn't affect anything.
Ethanol is used to precipitate nucleic acids. When there is a lot of ethanol, more nucleic acids will be precipitated onto the membrane, resulting in a higher extraction concentration. However, correspondingly, the amount of the wash buffer is relatively small. This component is used to wash away impurities. If it is lacking, the purity of the extraction will be poor.
Yes, trizol can be used as the lysis solution, and the other steps remain the same.
These two reagents contain disodium salts. Place them at 37℃, let the crystals dissolve, then mix well before using.
It is used for degrading RNase and breaking disulfide bonds to prevent RNA degradation. If the extracted RNA is of good quality, it can be omitted.
Samples containing high levels of lipids, proteins, polysaccharides, and fibers are not recommended for extraction using this product. For example, fat tissues, brain tissues, heart tissues, and cartilage tissues.
19211 is based on the principle of Trizol lysis and centrifugal column purification, and is suitable for various types of samples. 19221 is a column-based extraction kit, and is only used for extracting cells and tissues.
19221 is for cells and tissues, while 19231 is specifically for extracting nucleic acids from cells. Moreover, the amount of cells targeted is different. 19231 is suitable for situations where the number of cells is less than 1×10^6, while 19221 is appropriate for (5-10)×10^6 cells.

Citations

Applications

คุณอาจชอบ

การสอบถาม

คำถามที่พบบ่อย

ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ Yeasen เทคโนโลยีชีวภาพ สัญลักษณ์เครื่องหมายการค้าระบุประเทศต้นกำเนิด ไม่จำเป็นต้องจดทะเบียนในทุกภูมิภาค

แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม

Yeasen มุ่งมั่นเพื่อวิทยาศาสตร์ที่มีจริยธรรม โดยเชื่อว่าการวิจัยของเราควรจะตอบคำถามสำคัญในขณะเดียวกันก็ต้องรับประกันความปลอดภัยและมาตรฐานทางจริยธรรม