HIFAIR ™ Advancefast 1st Strand CDNA Synthesis Supermix สำหรับ QPCR (GDNA Dugester Plus) _ 11155ES

YeasenSKU: 11155ES10

ขนาด: 10 t
ราคา:
ราคาขาย$55.00
คลังสินค้า:
ในสต็อก

ไฮแฟร์™ AdvanceFast 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix สำหรับ qPCR (gDNA digester plus) เป็นเวอร์ชันอัปเกรดของ Hifair™ Ⅲ 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (gDNA digester plus) เปรียบเทียบกับ Hifair รุ่นก่อนหน้า™ Ⅲ รีเวิร์สทรานสคริปเทส ผลิตภัณฑ์นี้แสดงให้เห็นถึงความทนทานต่อสารยับยั้งที่เพิ่มขึ้น ความเร็วในการถอดรหัสย้อนกลับที่เร็วขึ้น และผลผลิต cDNA ที่สูงขึ้น ทำให้เหมาะสำหรับปฏิกิริยาการถอดรหัสย้อนกลับของ RNA จากสัตว์ พืช และจุลินทรีย์ gDNA Digester Mix -V2 ที่รวมอยู่ในผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในความสามารถในการกำจัด DNA ที่เหลือ ซึ่งสามารถย่อย DNA ได้อย่างมีประสิทธิภาพสูงสุดถึง 1,000 นาโนกรัม ทำให้มั่นใจได้ว่าจะได้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้มากขึ้นโดยกำจัดการปนเปื้อนของ DNA ในเทมเพลต RNA

ไฮแฟร์™ AdvanceFast SuperMix มีส่วนประกอบทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับการถอดรหัสย้อนกลับ เพียงเพิ่มเทมเพลต RNA และ H ที่ปราศจาก RNase2O เพื่อเริ่มปฏิกิริยาในขณะเดียวกันก็ยุติการทำงานของ gDNA Digester เพื่อให้แน่ใจว่า cDNA มีความสมบูรณ์

ผลิตภัณฑ์การถอดรหัสย้อนกลับเหมาะสำหรับ qPCR ที่ใช้สีย้อมและโพรบ อย่างไรก็ตาม ไม่แนะนำให้ใช้กับการขยายพันธุ์แบบชิ้นส่วนยาว เช่น การโคลนยีน สำหรับการใช้งานดังกล่าว Hifair™ แนะนำชุดสังเคราะห์ cDNA AdvanceFast 1st Strand (Cat#11150ES) สำหรับการถอดรหัสย้อนกลับที่มีประสิทธิภาพสูง

ข้อมูลจำเพาะ

เลขที่แมว

11155ES10 / 11155ES60

ขนาด

10 ต. / 100 ที

ส่วนประกอบ

ส่วนประกอบ หมายเลข

ชื่อ

11155ES10

11155ES60

11155-ก

ไฮแฟร์™ แอดวานซ์ฟาสต์ ซุปเปอร์มิกซ์

60 ไมโครลิตร

600 ไมโครลิตร

11155-ข

ไดเจสเตอร์มิกซ์ gDNA -V2

20 ไมโครลิตร

200 μล

11155-ค

อาร์เอ็นเอส ฟรี เอช2โอ้

200 ไมโครลิตร

2×1 มล.

พื้นที่จัดเก็บ

ควรเก็บผลิตภัณฑ์นี้ไว้ที่ -25~-15℃ เป็นเวลา 1 ปี.

คำแนะนำ

1. เมื่อจำเป็นต้องกำจัด DNA

1- การย่อยดีเอ็นเอ

เตรียมส่วนผสมต่อไปนี้ในหลอดไมโครเซนตริฟิวจ์ที่ปราศจาก RNase ผสมเบาๆ ด้วยการปิเปต และฟักที่อุณหภูมิ 37℃ เป็นเวลา 2 นาที:

ส่วนประกอบ

ปริมาณ-ไมโครลิตร-

ไดเจสเตอร์มิกซ์ gDNA -V2

2

อาร์เอ็นเอทั้งหมด

10 หน้า–2 µg*

หรือ mRNA

10 pg–500 ng

อาร์เอ็นเอส ฟรี เอช2โอ้

สูงถึง 14

*แนะนำให้ใช้ Total RNA ≤ 2 µg หากการแสดงออกของยีนเป้าหมายต่ำ สามารถเพิ่มปริมาณได้สูงสุดถึง 5 µg ของ Total RNA

2- การตั้งค่าปฏิกิริยาการถอดรหัสย้อนกลับ (ระบบ 20 µL):

ส่วนประกอบ

ปริมาณ-ไมโครลิตร-

ส่วนผสมปฏิกิริยาจากขั้นตอนที่ 1

14

ไฮแฟร์™ แอดวานซ์ฟาสต์ ซุปเปอร์มิกซ์

6

3- โครงการรีแอคชั่น:

อุณหภูมิ

เวลา

50℃

5 นาที

85℃

5 วินาที

2. เมื่อการกำจัด DNA เกิดขึ้น ไม่ ที่จำเป็น

1- การตั้งค่าปฏิกิริยาการถอดรหัสย้อนกลับ (ระบบ 20 µL):

ส่วนประกอบ

ปริมาณ-ไมโครลิตร-

ไฮแฟร์™ แอดวานซ์ฟาสต์ ซุปเปอร์มิกซ์

6

อาร์เอ็นเอทั้งหมด

10 หน้า–2 µg*

หรือ mRNA

10 pg–500 ng

อาร์เอ็นเอส ฟรี เอช2โอ้

สูงถึง 20

*แนะนำให้ใช้ Total RNA ≤ 2 µg หากการแสดงออกของยีนเป้าหมายต่ำ สามารถเพิ่มปริมาณได้สูงสุดถึง 5 µg ของ Total RNA

2- โครงการรีแอคชั่น:

อุณหภูมิ

เวลา

50℃

5 นาที

85℃

5 วินาที

หมายเหตุ

1. ผลิตภัณฑ์นี้ใช้เพื่อการวิจัยเท่านั้น

2. โปรดปฏิบัติงานโดยสวมเสื้อคลุมแล็บและถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง-เพื่อความปลอดภัยของคุณ

3. ดำเนินการตามขั้นตอนการปิเปตและการผสมทั้งหมดบนน้ำแข็งเพื่อรักษาความสมบูรณ์ของตัวอย่าง

4. พลิกและปั่นส่วนประกอบแต่ละชิ้นเบาๆ ด้วยความเร็วต่ำก่อนใช้เพื่อให้แน่ใจว่าผสมกันอย่างเหมาะสม

เอกสาร:

คู่มือ

Storage

This product should be stored at -25~ -15℃ for 1 year.

FAQ

This product is subsequently used for qPCR of common RNA. Random primers N6 and Oligo dT have been added in a certain proportion in the reverse transcription premix, so no additional primers are required. If qPCR or long fragment PCR for special RNAs such as small RNAs or circular RNAs is to be conducted subsequently, it is recommended to use the separate primer reverse transcription kits 11139ES or 11149ES.
For molecular enzyme reagents, simply invert and mix them together, then perform a gentle centrifugation. It is not recommended to vigorously shake to mix them.
The 11155ES can accommodate RNA input ranging from 10 pg to 5 μg. However, an excessively high RNA input does not necessarily lead to a more forward Ct value. Additionally, an excessively high input of self-prepared RNA also brings about residual other components. These inhibitory components remaining in the reverse transcription product may inhibit the subsequent qPCR reaction, resulting in an increased Ct value, fluctuation of the curve, or precipitation of the product. Ultimately, it is necessary to dilute the cDNA for use to achieve the final result.
It is not recommended to use a longer reverse transcription time. Using a longer time may cause the Ct value to be delayed. It is recommended to follow the procedure suggested in the manual.
For the PCR instrument, proper settings should be made. It is recommended to set the temperature at 4℃ for an infinite duration (∞) after the reaction is completely terminated. This is to prevent the possibility of forgetting to remove the tube after the reaction is completed. The PCR hot lid, through heat conduction, keeps the product in a high-temperature heating state.
No need. The reverse transcription product is usually a mixture, besides the cDNA product, there are also residual RNA, proteins, salt ions, dNTPs, etc. Among them, dNTPs cause significant interference for the determination using a microplate spectrophotometer, and the final measured value obtained from the product determination is not the concentration of the product. The equal amount level has been controlled and added in the RNA section before reverse transcription.
The product has been tested and found to be stable for one week at room temperature without any adverse effects. Therefore, it can be used to complete the subsequent experiments.
After opening, ensure that the reagents have not been contaminated by the syringe tips. Then, they can be stored at 4℃. However, it is recommended to use them up within 2 weeks.
We recommend using products 11188–11190ES.

Citations

คุณอาจชอบ

การสอบถาม

คำถามที่พบบ่อย

ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ Yeasen เทคโนโลยีชีวภาพ สัญลักษณ์เครื่องหมายการค้าระบุประเทศต้นกำเนิด ไม่จำเป็นต้องจดทะเบียนในทุกภูมิภาค

แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม

Yeasen มุ่งมั่นเพื่อวิทยาศาสตร์ที่มีจริยธรรม โดยเชื่อว่าการวิจัยของเราควรจะตอบคำถามสำคัญในขณะเดียวกันก็ต้องรับประกันความปลอดภัยและมาตรฐานทางจริยธรรม