Goldband ™ 100 bp plus DNA Ladder _ 10516es

YeasenSKU: 10516ES60

ขนาด: 100 T
ราคา:
ราคาขาย$55.00
คลังสินค้า:
ในสต็อก

บันได DNA GoldBand™ 100 bp plus ประกอบด้วยชิ้นส่วน DNA สายคู่ 14 ชิ้น (100 bp, 200 bp, 300 bp, 400 bp, 500 bp, 600 bp, 700 bp, 800 bp, 900 bp, 1,000 bp, 1,200 bp, 1,500 bp, 2,000 bp, 3,000 bp) เนื่องจากผลิตภัณฑ์นี้ผสมไว้ล่วงหน้าด้วย 1 บัฟเฟอร์โหลด สามารถนำมาใช้ในอิเล็กโทรโฟรีซิสเจลอะกาโรสได้โดยตรง แถบอ้างอิง เป็น 500 คู่เบส และ 1,200 คู่เบส ด้วยความเข้มข้น 120 ng/5 μL ความเข้มข้นของแถบอื่นๆ คือ 50 ng/5 μL ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับการวิเคราะห์ชิ้นส่วน DNA ในการวิเคราะห์อิเล็กโทรโฟรีซิสเจลอะกาโรส และไม่แนะนำให้ใช้กับการวิเคราะห์อิเล็กโทรโฟรีซิสเจลโพลีอะคริลาไมด์

คุณสมบัติ

แถบที่ชัดเจน - ประกอบด้วยชิ้นส่วน DNA เดี่ยวที่บริสุทธิ์โดยโครมาโทกราฟี สามารถรับแถบที่ชัดเจนได้

แอปพลิเคชั่น

ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับการวิเคราะห์แถบ DNA ในอิเล็กโทรโฟรีซิสเจลอะกาโรส และไม่แนะนำสำหรับอิเล็กโทรโฟรีซิสเจลโพลีอะคริลาไมด์

ส่วนประกอบ

ส่วนประกอบ หมายเลข

ชื่อ

10516ES60-100 ตัน-

10516ES80-10100 ตัน-

10516-ก

GoldBand™ 100 bp พร้อมบันได DNA

500 ไมโครลิตร

10500 ไมโครลิตร

10516-ข

5บัฟเฟอร์โหลด DNA

1 มล.

101 มล.

ข้อมูลจำเพาะ

ชนิดเจล

อะกาโรส

ข้อมูลจำเพาะประเภทผลิตภัณฑ์

ส่วนผสมของมาตรฐานน้ำหนักโมเลกุลของ DNA

ช่วงขนาด

100 บีพี-3,000 บีพี

ความเข้ากันได้ของเจล

เจลอะกาโรส

พื้นที่จัดเก็บ

สินค้า ควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2~8℃ เป็นเวลา 6 เดือน; -25~-15℃ เป็นเวลา 1 ปี หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำๆ

ตัวเลข

Figure 1. The electrophoretogram of GoldBand™ 100 bp plus DNA Ladder

รูปที่ 1.อิเล็กโทรโฟเรโตแกรมของ GoldBand™ 100 bp บวก DNA Ladder

เอกสาร:

เอกสารข้อมูลความปลอดภัย

10516_MSDS_HB20250218_EN.pdf เลขที่เอกสาร

คู่มือการใช้งาน

10516_คู่มือ_HB20250218 _EN.pd

Storage

Store at room temperature or 2~8 ℃, valid for 6 months; store at -25~-15 ℃, valid for 2 years. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

FAQ

It is a mixture of PCR products.
Simply ensure that the size of your target band falls within the range of the smallest and largest bands of the DNA Marker for accurate size reference.
This Marker is designed for agarose gel electrophoresis. It has not been tested in PAGE gels.
It depends on the gel type. For denaturing gel electrophoresis, using a DNA Marker is not recommended as the double strands will separate. For standard agarose gel electrophoresis, a DNA Marker is not accurate for determining RNA size, but it is acceptable for a rough estimation.
Possible causes: a) Voltage is too high; b) YeaRed nucleic acid stain was added when the agarose was still too hot. Solutions: Adjust the voltage to 110-130V and run for at least 45 minutes. Allow the melted agarose to cool until it is no longer hot to the touch before adding the YeaRed stain.
This is likely due to sample overloading. Solution: Reduce the sample loading volume.
This is a normal phenomenon. Cationic (positively charged) nucleic acid stains migrate in the opposite direction to nucleic acids in an electric field. Since small DNA fragments migrate faster and are ahead of the stain, they bind less dye, resulting in weaker fluorescence.

Citations

Applications

คุณอาจชอบ

การสอบถาม

คำถามที่พบบ่อย

ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ Yeasen เทคโนโลยีชีวภาพ สัญลักษณ์เครื่องหมายการค้าระบุประเทศต้นกำเนิด ไม่จำเป็นต้องจดทะเบียนในทุกภูมิภาค

แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม

Yeasen มุ่งมั่นเพื่อวิทยาศาสตร์ที่มีจริยธรรม โดยเชื่อว่าการวิจัยของเราควรจะตอบคำถามสำคัญในขณะเดียวกันก็ต้องรับประกันความปลอดภัยและมาตรฐานทางจริยธรรม