2× ฮิฟฟ์ คานาเซ™ AdvanceFast PCR Master Mix (With Dye) คือสารละลายผสมสำเร็จ 2× ที่พร้อมใช้งาน ประกอบด้วย Hieff Canace™ ดีเอ็นเอโพลีเมอเรสความแม่นยำสูง AdvanceFast, dNTPs และระบบบัฟเฟอร์ที่ปรับให้เหมาะสม ซึ่งประกอบด้วยตัวบ่งชี้อิเล็กโทรโฟรีซิสที่เติมไว้ล่วงหน้า พรีมิกซ์ประกอบด้วยตัวบ่งชี้อิเล็กโทรโฟรีซิสที่เติมไว้ล่วงหน้า ผลิตภัณฑ์ PCR สามารถอิเล็กโทรโฟรีซิสได้โดยตรง ผลิตภัณฑ์ขยายพันธุ์เป็นแบบปลายแบน 2× Hieff Canace™ AdvanceFast PCR Master Mix (With Dye) มีข้อดีคือ รวดเร็วและง่ายดาย มีความไวสูง มีความจำเพาะสูง มีเสถียรภาพดี ฯลฯ ระบบปฏิกิริยาสามารถเติมได้โดยใช้เพียงไพรเมอร์และเทมเพลต นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์ยังมีสารป้องกันเฉพาะ ทำให้พรีมิกซ์ยังคงรักษากิจกรรมที่เสถียรได้แม้จะแช่แข็งและละลายซ้ำแล้วซ้ำเล่า
ความเที่ยงตรงสูงพิเศษ: อัตราการไม่ตรงกันต่ำในการกลายพันธุ์ ยีน GC สูง
ความเร็วสูง: ความเร็วก็เร็วเท่ากับ 5 วินาที/กิโลไบต์;
ความสามารถในการใช้งานที่กว้างขวาง: สามารถใช้ขยายยีนที่มีปริมาณ GC 20-80% และทนต่อเลือดและไลเสทของหนู 20%
เสถียรภาพที่ดี: เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 7 วัน โดยไม่ส่งผลต่อประสิทธิภาพ
ใช้งานง่าย: เพียงแค่เพิ่มไพรเมอร์และเทมเพลตสำหรับการขยายโดยมีสีโหลดสีน้ำเงินสำหรับการวิเคราะห์ทางอิเล็กโทรโฟเรซิสโดยตรง
ข้อมูลจำเพาะ
| เลขที่แมว | 10164ES01 | 10164ES03 | 10164ES08 |
| ขนาด | 250 ไมโครลิตร | 1 มล. | 5×1 มล. |
ตัวเลข
รูปภาพ: Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase มีความแม่นยำสูงเมื่อเทียบกับผลิตภัณฑ์ของแบรนด์อื่น (A) การทดสอบนี้ทำโดยการตรวจสอบความถี่การกลายพันธุ์ของผลิตภัณฑ์ PCR ของเซ็กเมนต์ GC สูง 6 เซ็กเมนต์ (ประมาณ 80%) ที่ขยายจากจีโนมของสปีชีส์ต่างๆ ผลิตภัณฑ์ PCR ที่ขยายโดย Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase ถูกโคลนลงในเวกเตอร์ และโคลนเดี่ยวที่เลือก 100 โคลนสำหรับแต่ละลำดับถูกทำให้เป็นไปตามลำดับแซงเกอร์
Hieff Canace™ AdvanceFast DNA Polymerase ที่มีความเที่ยงตรงสูงมีความเร็วในการขยายสูง (B), ความเข้ากันได้ของการขยาย GC สูง (C) และการยอมรับของเลือด (D) ผลลัพธ์จากการทำ PCR และการจัดลำดับของลูกค้าแสดงให้เห็นว่า Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase มีประสิทธิภาพดีในด้านผลผลิต PCR และความจำเพาะ (EH)
พื้นที่จัดเก็บ
ควรเก็บผลิตภัณฑ์นี้ไว้ที่ -25~-15℃ เป็นเวลา 1 ปี
คำแนะนำ
- ระบบปฏิกิริยา PCR ที่แนะนำ
| ส่วนประกอบ | ปริมาตร (μL) | สุดท้าย ความเข้มข้น |
| 2× Hieff Canace™ AdvanceFast PCR Master Mix (พร้อมสีย้อม)* | 25 | 1× |
| เทมเพลต** | เอ็กซ์ | - |
| ซึ่งไปข้างหน้า ไพรเมอร์（10 μmol/L）*** | 2 | 0.4 ไมโครโมลต่อลิตร |
| ย้อนกลับ ไพรเมอร์（10 ไมโครโมล/ลิตร） | 2 | 0.4 ไมโครโมลต่อลิตร |
| ดีดีเอช2โอ้ | สูงถึง 50 | - |
ตารางที่ 1 ระบบปฏิกิริยา PCR
*ในพรีมิกซ์ 1× ที่ประกอบด้วย Mg2+ 2 mM และ dNTPs 200 μM
**ช่วงที่แนะนำคือ 10-200 ng, ช่วงปริมาตรการอัปโหลดตัวอย่าง cDNA ไม่เกิน 1/10 ของระบบปฏิกิริยา, แนะนำคือ 1-2.5 μL
***ความเข้มข้นของไพรเมอร์สุดท้ายในระบบปฏิกิริยา PCR อยู่ในช่วง 0.2-1 μM และแนะนำให้อยู่ที่ 0.4 μM
- รายการรีแอ็คชั่น
| วงจร ก้าว | อุณหภูมิ | เวลา | วงจร |
| การเปลี่ยนสภาพเบื้องต้น | 98℃ | 30 วินาที | 1 |
| การเปลี่ยนแปลงสภาพธรรมชาติ | 98℃ | 10 วินาที | 30-35 |
| การอบอ่อน* | 60℃ | 5 วินาที | |
| ส่วนขยาย** | 72℃ | 5-10 วินาที/กิโลไบต์ | |
| สุดท้าย ส่วนขยาย | 72℃ | 2 นาที | 1 |
ตารางที่ 2 โปรแกรมปฏิกิริยา PCR
*อุณหภูมิที่แนะนำ: 60°C สามารถตั้งค่าการไล่ระดับอุณหภูมิเพื่อหาอุณหภูมิที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการอบไพรเมอร์ได้ เวลาในการอบที่แนะนำคือ 5 วินาที และสามารถปรับได้ตั้งแต่ 5-30 วินาที เวลาในการอบนานเกินไปอาจส่งผลให้ผลิตภัณฑ์ขยายขนาดแบบกระจายบนเจล
**ระยะเวลาขยาย: ขอแนะนำ 5 วินาที/กิโลไบต์ และสามารถเพิ่มเป็น 10 วินาที/กิโลไบต์ได้ตามต้องการ
หมายเหตุ
- ผลิตภัณฑ์นี้ใช้เพื่อการวิจัยเท่านั้น
- โปรดปฏิบัติงานโดยสวมเสื้อคลุมแล็บและถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง เพื่อความปลอดภัยของคุณ
เอกสาร:
การอ้างอิง & เอกสารอ้างอิง:
[1] Dong W, Zhu Y, Chang H และคณะ โมดูล SHR-SCR ระบุชะตากรรมของเซลล์คอร์เทกซ์ในพืชตระกูลถั่วเพื่อให้เกิดการก่อปม Nature. 2021;589(7843):586-590. doi:10.1038/s41586-020-3016-z(ไอเอฟ:42.779)
[2] Sun L, Yan Y, Lv H และคณะ Rapamycin กำหนดเป้าหมายที่ STAT3 และส่งผลกระทบต่อ c-Myc เพื่อยับยั้งการเติบโตของเนื้องอก Cell Chem Biol. 2022;29(3):373-385.e6. doi:10.1016/j.chambiol.2021.10.006(ถ้า:8.116)
[3] Ye M, Xiong L, Dong Y และคณะ บทบาทที่เป็นไปได้ของยีน Methionine Aminopeptidase PxMetAP1 ในศัตรูพืชแบบสากลสำหรับความทนทานต่อพิษของเชื้อ Bacillus thuringiensis Int J Mol Sci. 2022;23(21):13005 เผยแพร่เมื่อวันที่ 27 ตุลาคม 2022 doi:10.3390/ijms232113005(ไอเอฟ:6.208)
[4] He Y, Zhou J, Fu R และคณะ การประยุกต์ใช้โพรบ AuNP ที่มีฟังก์ชัน DNA-HRP ในการตรวจจับยีน Alternaria ที่เกี่ยวข้องกับส้มด้วยวิธีการวัดสี Talanta. 2022;237:122917. doi:10.1016/j.talanta.2021.122917(ไอเอฟ:6.057)
[5] Guo L, Yang W, Huang Q และคณะ สเปกโตรเมทรีมวลเฉพาะเซเลโนซิสเตอีนเผยให้เห็นเซเลโนโปรตีโอมที่แยกจากเนื้อเยื่อและเซเลโนโปรตีนที่เป็นผู้สมัคร Cell Chem Biol. 2018;25(11):1380-1388.e4. doi:10.1016/j.chembiol.2018.08.006(ไอเอฟ:5.592)
(6) Dou W, Zhu Q, Zhang M, Jia Z, Guan W. การคัดกรองและประเมินผลโปรโมเตอร์ภายนอกที่แข็งแกร่งใน Pichia pastoris ข้อเท็จจริงเกี่ยวกับเซลล์จุลินทรีย์ 2021;20(1):156. เผยแพร่เมื่อ 2021 ส.ค. 9. doi:10.1186/s12934-021-01648-6(ถ้า:5.328)
[7] Xiong Y, Yi Y, Wang Y, Yang N, Rudd CE, Liu H. Ubc9 โต้ตอบกับและ SUMOylates ตัวปรับ TCR SLP-76 เพื่อการถอดรหัส NFAT ในเซลล์ T J Immunol. 2019;203(11):3023-3036 doi:10.4049/jimmunol.1900556(ถ้า:4.718)
[8] Huang L, Xiang M, Ye P, Zhou W, Chen M. เบต้าคาเทนินส่งเสริมการตอบสนองการอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจากแมคโครฟาจหลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย Immunol Cell Biol. 2018;96(1):100-113. doi:10.1111/imcb.1019(ถ้า:4.557)
[9] Wang X, Du A, Yu G, Deng Z, He X. การเติมหมู่เมทิล Guanidine N โดย BlsL ขึ้นอยู่กับการเติมหมู่อะซิเลชันของ Beta-amine Arginine ในการสังเคราะห์ Blasticidin S. Front Microbiol. 2017;8:1565. เผยแพร่เมื่อวันที่ 22 สิงหาคม 2017 doi:10.3389/fmicb.2017.01565(ถ้า:4.076)
[10] Yu P, Zhou L, Yang WT และคณะ การวิเคราะห์ไมโตจีโนมเชิงเปรียบเทียบเผยให้เห็นคุณลักษณะของไมโตจีโนมและนัยทางวิวัฒนาการของวงศ์ย่อย Cobitinae BMC Genomics 2021;22(1):50 เผยแพร่เมื่อวันที่ 14 มกราคม 2021 doi:10.1186/s12864-020-07360-w(ถ้า:3.969)
[11] Liu G, Liu Y, Niu B และคณะ การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมของ TRPV2 ทำให้เกิดความวิตกกังวลโดยลดการแสดงออกของ GABA-B R2 ในฮิปโปแคมปัส Biochem Biophys Res Commun. 2022;620:135-142. doi:10.1016/j.bbrc.2022.06.079(ถ้า:3.575)
[12] Tan KS, Zhang Y, Liu L และคณะ การโคลนโมเลกุลและลักษณะเฉพาะของโปรตีนที่คล้ายบิวทีรีลโคลีนเอสเทอเรสที่ไม่ปกติในปลาซิบราฟิช Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2021;255:110590 doi:10.1016/j.cbpb.2021.110590(ถ้า:2.231)
Storage
FAQ
(2) If the RNA sample is small or if you need to obtain a very long target fragment, it is recommended not to perform digestion during reverse transcription. The longer the target fragment, the more RNA needs to be input, and accordingly, more cDNA will be required.
(2) For animal genomes, after product performance testing, the minimum detectable amount is 100pg of animal genome.
(3) For plasmids, since they are relatively pure, after product performance testing, the minimum detectable amount is 1pg of plasmid.
(1)The thawing requirements for 10166ES stipulate that it should be thawed slowly on ice, and it cannot be thawed at room temperature or through heating.
(2) When performing the amplification process, it is recommended to set the temperature at 68℃ and the amplification speed at 10 seconds per kilobase.
(3) The longer the target fragment to be amplified is, the more template should be used.
(4) In the PCR system, the concentration of primers is too low or the number of cycles is insufficient: appropriately increase the amount of primers, or increase the number of amplification cycles;
Citations
Applications
คุณอาจชอบ
การสอบถาม
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม