2× ฮิฟฟ์ คานาเซ™ AdvanceFast PCR Master Mix (With Dye) คือสารละลายผสมสำเร็จ 2× ที่พร้อมใช้งาน ประกอบด้วย Hieff Canace™ ดีเอ็นเอโพลีเมอเรสความแม่นยำสูง AdvanceFast, dNTPs และระบบบัฟเฟอร์ที่ปรับให้เหมาะสม ซึ่งประกอบด้วยตัวบ่งชี้อิเล็กโทรโฟรีซิสที่เติมไว้ล่วงหน้า พรีมิกซ์ประกอบด้วยตัวบ่งชี้อิเล็กโทรโฟรีซิสที่เติมไว้ล่วงหน้า ผลิตภัณฑ์ PCR สามารถอิเล็กโทรโฟรีซิสได้โดยตรง ผลิตภัณฑ์ขยายพันธุ์เป็นแบบปลายแบน 2× Hieff Canace™ AdvanceFast PCR Master Mix (With Dye) มีข้อดีคือ รวดเร็วและง่ายดาย มีความไวสูง มีความจำเพาะสูง มีเสถียรภาพดี ฯลฯ ระบบปฏิกิริยาสามารถเติมได้โดยใช้เพียงไพรเมอร์และเทมเพลต นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์ยังมีสารป้องกันเฉพาะ ทำให้พรีมิกซ์ยังคงรักษากิจกรรมที่เสถียรได้แม้จะแช่แข็งและละลายซ้ำแล้วซ้ำเล่า

ความเที่ยงตรงสูงพิเศษ: อัตราการไม่ตรงกันต่ำในการกลายพันธุ์ ยีน GC สูง
ความเร็วสูง: ความเร็วก็เร็วเท่ากับ 5 วินาที/กิโลไบต์;
ความสามารถในการใช้งานที่กว้างขวาง: สามารถใช้ขยายยีนที่มีปริมาณ GC 20-80% และทนต่อเลือดและไลเสทของหนู 20%
เสถียรภาพที่ดี: เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 7 วัน โดยไม่ส่งผลต่อประสิทธิภาพ
ใช้งานง่าย: เพียงแค่เพิ่มไพรเมอร์และเทมเพลตสำหรับการขยายโดยมีสีโหลดสีน้ำเงินสำหรับการวิเคราะห์ทางอิเล็กโทรโฟเรซิสโดยตรง

ข้อมูลจำเพาะ

ตัวเลข

รูปภาพ: Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase มีความแม่นยำสูงเมื่อเทียบกับผลิตภัณฑ์ของแบรนด์อื่น (A) การทดสอบนี้ทำโดยการตรวจสอบความถี่การกลายพันธุ์ของผลิตภัณฑ์ PCR ของเซ็กเมนต์ GC สูง 6 เซ็กเมนต์ (ประมาณ 80%) ที่ขยายจากจีโนมของสปีชีส์ต่างๆ ผลิตภัณฑ์ PCR ที่ขยายโดย Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase ถูกโคลนลงในเวกเตอร์ และโคลนเดี่ยวที่เลือก 100 โคลนสำหรับแต่ละลำดับถูกทำให้เป็นไปตามลำดับแซงเกอร์

Hieff Canace™ AdvanceFast DNA Polymerase ที่มีความเที่ยงตรงสูงมีความเร็วในการขยายสูง (B), ความเข้ากันได้ของการขยาย GC สูง (C) และการยอมรับของเลือด (D) ผลลัพธ์จากการทำ PCR และการจัดลำดับของลูกค้าแสดงให้เห็นว่า Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase มีประสิทธิภาพดีในด้านผลผลิต PCR และความจำเพาะ (EH)

พื้นที่จัดเก็บ

ควรเก็บผลิตภัณฑ์นี้ไว้ที่ -25~-15℃ เป็นเวลา 1 ปี

คำแนะนำ

1. ระบบปฏิกิริยา PCR ที่แนะนำ

ตารางที่ 1 ระบบปฏิกิริยา PCR

*ในพรีมิกซ์ 1× ที่ประกอบด้วย Mg2+ 2 mM และ dNTPs 200 μM

**ช่วงที่แนะนำคือ 10-200 ng, ช่วงปริมาตรการอัปโหลดตัวอย่าง cDNA ไม่เกิน 1/10 ของระบบปฏิกิริยา, แนะนำคือ 1-2.5 μL

***ความเข้มข้นของไพรเมอร์สุดท้ายในระบบปฏิกิริยา PCR อยู่ในช่วง 0.2-1 μM และแนะนำให้อยู่ที่ 0.4 μM

1. รายการรีแอ็คชั่น

ตารางที่ 2 โปรแกรมปฏิกิริยา PCR

*อุณหภูมิที่แนะนำ: 60°C สามารถตั้งค่าการไล่ระดับอุณหภูมิเพื่อหาอุณหภูมิที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการอบไพรเมอร์ได้ เวลาในการอบที่แนะนำคือ 5 วินาที และสามารถปรับได้ตั้งแต่ 5-30 วินาที เวลาในการอบนานเกินไปอาจส่งผลให้ผลิตภัณฑ์ขยายขนาดแบบกระจายบนเจล

**ระยะเวลาขยาย: ขอแนะนำ 5 วินาที/กิโลไบต์ และสามารถเพิ่มเป็น 10 วินาที/กิโลไบต์ได้ตามต้องการ

หมายเหตุ

1. ผลิตภัณฑ์นี้ใช้เพื่อการวิจัยเท่านั้น
2. โปรดปฏิบัติงานโดยสวมเสื้อคลุมแล็บและถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง เพื่อความปลอดภัยของคุณ

เอกสาร:

10164ES-เวอร์ชั่น 20230720.pdf

การอ้างอิง & เอกสารอ้างอิง:

[1] Dong W, Zhu Y, Chang H และคณะ โมดูล SHR-SCR ระบุชะตากรรมของเซลล์คอร์เทกซ์ในพืชตระกูลถั่วเพื่อให้เกิดการก่อปม Nature. 2021;589(7843):586-590. doi:10.1038/s41586-020-3016-z(ไอเอฟ:42.779)

[2] Sun L, Yan Y, Lv H และคณะ Rapamycin กำหนดเป้าหมายที่ STAT3 และส่งผลกระทบต่อ c-Myc เพื่อยับยั้งการเติบโตของเนื้องอก Cell Chem Biol. 2022;29(3):373-385.e6. doi:10.1016/j.chambiol.2021.10.006(ถ้า:8.116)

[3] Ye M, Xiong L, Dong Y และคณะ บทบาทที่เป็นไปได้ของยีน Methionine Aminopeptidase PxMetAP1 ในศัตรูพืชแบบสากลสำหรับความทนทานต่อพิษของเชื้อ Bacillus thuringiensis Int J Mol Sci. 2022;23(21):13005 เผยแพร่เมื่อวันที่ 27 ตุลาคม 2022 doi:10.3390/ijms232113005(ไอเอฟ:6.208)

[4] He Y, Zhou J, Fu R และคณะ การประยุกต์ใช้โพรบ AuNP ที่มีฟังก์ชัน DNA-HRP ในการตรวจจับยีน Alternaria ที่เกี่ยวข้องกับส้มด้วยวิธีการวัดสี Talanta. 2022;237:122917. doi:10.1016/j.talanta.2021.122917(ไอเอฟ:6.057)

[5] Guo L, Yang W, Huang Q และคณะ สเปกโตรเมทรีมวลเฉพาะเซเลโนซิสเตอีนเผยให้เห็นเซเลโนโปรตีโอมที่แยกจากเนื้อเยื่อและเซเลโนโปรตีนที่เป็นผู้สมัคร Cell Chem Biol. 2018;25(11):1380-1388.e4. doi:10.1016/j.chembiol.2018.08.006(ไอเอฟ:5.592)

(6) Dou W, Zhu Q, Zhang M, Jia Z, Guan W. การคัดกรองและประเมินผลโปรโมเตอร์ภายนอกที่แข็งแกร่งใน Pichia pastoris ข้อเท็จจริงเกี่ยวกับเซลล์จุลินทรีย์ 2021;20(1):156. เผยแพร่เมื่อ 2021 ส.ค. 9. doi:10.1186/s12934-021-01648-6(ถ้า:5.328)

[7] Xiong Y, Yi Y, Wang Y, Yang N, Rudd CE, Liu H. Ubc9 โต้ตอบกับและ SUMOylates ตัวปรับ TCR SLP-76 เพื่อการถอดรหัส NFAT ในเซลล์ T J Immunol. 2019;203(11):3023-3036 doi:10.4049/jimmunol.1900556(ถ้า:4.718)

[8] Huang L, Xiang M, Ye P, Zhou W, Chen M. เบต้าคาเทนินส่งเสริมการตอบสนองการอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจากแมคโครฟาจหลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย Immunol Cell Biol. 2018;96(1):100-113. doi:10.1111/imcb.1019(ถ้า:4.557)

[9] Wang X, Du A, Yu G, Deng Z, He X. การเติมหมู่เมทิล Guanidine N โดย BlsL ขึ้นอยู่กับการเติมหมู่อะซิเลชันของ Beta-amine Arginine ในการสังเคราะห์ Blasticidin S. Front Microbiol. 2017;8:1565. เผยแพร่เมื่อวันที่ 22 สิงหาคม 2017 doi:10.3389/fmicb.2017.01565(ถ้า:4.076)

[10] Yu P, Zhou L, Yang WT และคณะ การวิเคราะห์ไมโตจีโนมเชิงเปรียบเทียบเผยให้เห็นคุณลักษณะของไมโตจีโนมและนัยทางวิวัฒนาการของวงศ์ย่อย Cobitinae BMC Genomics 2021;22(1):50 เผยแพร่เมื่อวันที่ 14 มกราคม 2021 doi:10.1186/s12864-020-07360-w(ถ้า:3.969)

[11] Liu G, Liu Y, Niu B และคณะ การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมของ TRPV2 ทำให้เกิดความวิตกกังวลโดยลดการแสดงออกของ GABA-B R2 ในฮิปโปแคมปัส Biochem Biophys Res Commun. 2022;620:135-142. doi:10.1016/j.bbrc.2022.06.079(ถ้า:3.575)

[12] Tan KS, Zhang Y, Liu L และคณะ การโคลนโมเลกุลและลักษณะเฉพาะของโปรตีนที่คล้ายบิวทีรีลโคลีนเอสเทอเรสที่ไม่ปกติในปลาซิบราฟิช Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2021;255:110590 doi:10.1016/j.cbpb.2021.110590(ถ้า:2.231)