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A interleucina 16, também chamada de fator quimioatraente de linfócitos (LCF), foi originalmente identificada como um CD8+ Quimioatraente derivado de células T para CD4+ células. A forma biologicamente ativa da IL-16 foi originalmente proposta como um homotetrâmero de 14 Cadeias kDa contendo 130 subunidades de resíduos de aminoácidos. O cDNA completo do pro-IL-16 foi posteriormente clonado e demonstrou codificar um 631 resíduo de aminoácido proteína hidrofílica que não tinha um peptídeo sinal. O original 130 Acredita-se agora que o polipeptídeo de resíduo de aminoácido tenha sido derivado do C término do precursor. A proteína precursora da IL-16 foi detectada nos lisados de várias células, incluindo PBMCs estimulados por mitógeno. A IL-16 natural secretada e biologicamente ativa é considerada um produto de clivagem proteolítica da pró-IL-16 gerada por proteases presentes em ou sobre CD8+ ativado células. Um provável local de clivagem foi proposto como sendo o resíduo de aspartato 510. Isso produziria uma proteína com 121 resíduos de aminoácidos, menor que a de 130 proteína de resíduo aa descrita pela primeira vez. A expressão do mRNA precursor da IL-16 foi detectada em vários tecidos, incluindo baço, timo, linfonodos, leucócitos periféricos, medula óssea e cerebelo. O gene para o precursor da IL-16 foi localizado no cromossomo 15.
Produto Propriedades
| Sinônimos | Isoforma 2 da interleucina-16, fator quimioatraente de linfócitos, LCF |
| Adesão | |
| Identificação genética | |
| Fonte | Proteína IL-16 humana derivada de E. coli, Met1203-Ser1332, com um Met N-terminal. |
| Peso molecular | Aproximadamente 13,4 kDa. |
| Sequência AA | MPDLNSSTDS AASASAASDV SVESTAEATV CTVTLEKMSA GLGFSLEGGK GSLHGDKPLT INRIFKGAAS EQSETVQPGD EILQLGGTAM QGLTRFEAWN IIKALPDGPV TIVIRRKSSLQ SKETTAAGDS |
| Marcação | Nãonão |
| Aparência física | Pó branco liofilizado (liofilizado) filtrado estéril. |
| Pureza | > 95% por análises de SDS-PAGE e HPLC. |
| Atividade Biológica | Totalmente biologicamente ativo quando comparado ao padrão. A atividade biológica determinada por um bioensaio de quimiotaxia usando linfócitos T CD4+ humanos está em uma faixa de concentração de 1,0-100 ng/ml. |
| Endotoxina | < 1.0 UE por 1μg de o proteína por o Método LAL. |
| Formulação | Liofilizado de uma solução concentrada filtrada de 0,2 µm em 20 mM Tris, 150 mM NaCl, pH 7,0. |
| Reconstituição | Recomendamos que este frasco seja centrifugado brevemente antes de ser aberto para levar o conteúdo ao fundo. Reconstitua em água destilada estéril ou tampão aquoso contendo 0,1% de BSA para uma concentração de 0,1-1,0 mg/mL. As soluções de estoque devem ser divididas em alíquotas de trabalho e armazenadas a ≤ -20°C. Outras diluições devem ser feitas em soluções tamponadas apropriadas. |
Envio e armazenamento
Os produtos são enviados com bolsa de gelo e podem ser armazenados em -20℃ a -80℃ para 1 ano.
Recomenda-se dividir a proteína em quantidades menores quando usada pela primeira vez e evitar ciclos repetidos de congelamento e descongelamento.
Cuidadoe
1. Evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento.
2. Para sua segurança e saúde, use jalecos e luvas descartáveis durante a operação.
3. Somente para uso em pesquisa.
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