A ceruleína é uma molécula reguladora gástrica similar em função e composição à colecistocinina (CCK), que estimula a secreção gástrica, do ducto biliar e pancreática. A ceruleína pode ser usada para estudar vias de transdução de sinal mediadas por proteínas reguladas positivamente por NF-κB, como a molécula de adesão intercelular (ICAM-1), fatores relacionados à inflamação, como NADPH oxidase e Janus quinase. Ela tem sido usada com sucesso no estabelecimento de modelos de pancreatite aguda (AP) em animais como ratos, camundongos, cães e hamsters sírios ^[1-5]. O mecanismo de modelagem é:

1) Regulação positiva do acinar pancreático por estimulação da expressão intracelular da molécula de adesão intracelular intercelular NF-κB (ICAM-1). A superfície ICAM-1, por sua vez, promove a adesão de neutrófilos às células acinares para aumentar os efeitos inflamatórios pancreáticos ^[6];

2) leva à morte das células acinares e ao edema pancreático ao induzir secreção desregulada de enzimas digestivas e vacuolização citoplasmática, induzindo assim pancreatite;

3) UMativando fatores promotores de inflamação ^[7].

A ceruleína pode ser usada para prevenir dor na vesícula biliar, cólica renal e dor de claudicação intermitente. É geralmente considerada um antagonista de endorfinas. O LPS pode ser usado em conjunto com a ceruleína para estabelecer um modelo animal de pancreatite.

Este produto está na forma de uma molécula decapeptídeo, a sequência polipeptídica é pGlu-Gln-Asp-Tyr(SO₃H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH₂ (ou Glp-Gln-Asp-Tyr(SO₃H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH₂).

Especificações

Armazenar

Este produto deve ser armazenado a -25～-15℃ por 2 anos.

Instruções

Primeiro, prepare uma solução estoque com uma concentração de 2 mg/mL em DMSO. Armazene a solução em alíquotas a -80°C ou -20°C para evitar congelamento e descongelamento repetidos. Para experimentos in vivo, ela precisa ser diluída com uma solução tampão (como PBS) para a concentração de solução de trabalho necessária antes da injeção em camundongos.

Para etapas detalhadas, consulte o tópico especial: Modelo animal de pancreatite aguda induzida por Caeruleína.

Notas

1. A estabilidade do pó de caeruleína é melhor preservada. A solução reduz o prazo de validade, e é recomendado usar a solução de armazenamento dentro de dois meses. O produto é instável em solução e é recomendado ser preparado e usado imediatamente.

2. O LPS pode ser usado em conjunto com a ceruleína para estabelecer um modelo animal de pancreatite^[4].

3. Para sua segurança e saúde, use jaleco e luvas descartáveis ​​ao manusear.

4. Antes de dissolver o pó, centrifugue brevemente para garantir que o produto esteja totalmente no fundo do tubo.

5. Armazene em local seco e protegido da luz e evite congelamento e descongelamento repetidos.

6. Não inale, ingira ou entre em contato direto com a pele e os olhos.

7. Este produto é somente para uso em pesquisa e seu uso em humanos é proibido.

Referência

[1] Sans MD, et al.Pancreatite aguda induzida por ceruleína inibe a síntese de proteínas por meio de efeitos em eIF2B e eIF4F. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 285(3):G517-28 (2003).

[2] Gül M, et al. Os efeitos benéficos da pentoxifilina na pancreatite aguda induzida por ceruleína em ratos. Dig Dis Sci. 54(3):555-63 (2009).

[3] Sharif R, et al. Impacto do receptor toll-like 4 na gravidade da pancreatite aguda e lesão pulmonar associada à pancreatite em camundongos. Gut. 58(6):813-9 (2009).

[4] Elder AS, et al. Avaliação de lesão pulmonar em um modelo de rato Caerulein de pancreatite aguda complicada com lipopolissacarídeo. Pancreatologia. 12(3):240-7 (2012).

[5] Ding SP, et al. Um modelo murino de pancreatite aguda grave induzida com ceruleína e lipopolissacarídeo. World J Gastroenterol. 9(3):584-9 (2003).

[6] Zaninovic V, et al. A ceruleína regula positivamente o ICAM-1 em células acinares pancreáticas, o que medeia a adesão de neutrófilos a essas células. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 279(4):G666-76 (2000).

[7] Kim H. Cerulein Pancreatitis: Estresse oxidativo, inflamação e apoptose. Gut Liver. 2(2):74-80 (2008).

Manuais