Descrição
A faloidina é uma toxina heptapeptídeo cíclica derivada do cogumelo death cap (Amanita phalloides). Ela se liga à actina filamentosa (F-actina) com alta afinidade (Kd = 20 nM) e não se liga à actina globular (G-actina). É comumente usada para marcar F-actina em cortes de tecido, culturas de células ou sistemas livres de células para análise qualitativa e quantitativa. Os derivados da faloidina também se ligam aos filamentos de actina de fontes animais e vegetais, incluindo células musculares e não musculares, em uma proporção estequiométrica de aproximadamente uma molécula de faloidina por subunidade de actina. A ligação não específica é insignificante, fornecendo uma distinção clara entre regiões coradas e não coradas. Portanto, os derivados da faloidina são particularmente adequados como um substituto para anticorpos de actina em pesquisas relacionadas. Além disso, os derivados da faloidina são pequenos, com um diâmetro de aproximadamente 12-15 Å e um peso molecular de menos de 2000 Daltons. Muitas propriedades fisiológicas da actina são mantidas, como a capacidade de interagir com proteínas de ligação à actina, como miosina, tropomiosina e DNase I. Os filamentos marcados com faloidina ainda podem penetrar matrizes sólidas de miosina, e as fibras musculares extraídas com glicerol podem se contrair após a marcação.
A ligação da faloidina inibe a despolimerização da actina filamentosa (microfilamentos), estabilizando sua estrutura e interrompendo o equilíbrio dinâmico da polimerização e despolimerização. Essa propriedade reduz a concentração crítica (CC) para a polimerização da actina para menos de 1 µg/mL, tornando-a um potente promotor de polimerização. Além disso, a faloidina inibe a atividade de hidrólise de ATP da F-actina.
Características
Liga-se seletivamente à actina filamentosa (F-actina).
A faloidina não é específica da espécie e praticamente não exibe coloração não específica, proporcionando contraste extremamente claro entre regiões manchadas e não manchadas.
É altamente compatível e não afeta a atividade da actina.
Aplicações
A ligação firme e seletiva à F-actina revela a distribuição do citoesqueleto de microfilamentos dentro da célula.
Especificações
Fórmula | C35E48Não8O11S |
Peso molecular | 788,87 |
Aparência | Pó liofilizado branco |
Pureza | ≥96% |
Solubilidade | 1 mg/mL em água |
Sequência | Bicíclico(Ala-DThr-Cys-cis-4-hidroxi-Pro-Ala-2-mercapto-Trp-4,5-di-hidroxi-Leu)(S-3 a 6) |
Componentes
Componentes No. | Nome | 40774ES03 | 40774ES08 |
40774 | Faloidina | 1 mg | 5×1 mg |
Envio e armazenamento
O produto é enviado com bolsa de gelo e pode ser armazenado de -15℃ a -25℃.
Documentos:
Ficha de dados de segurança
Manuais
Citações e referências:
[1] Shen Y, Xu G, Huang H, et al. Liberação sequencial de pequenas vesículas extracelulares de hidrogéis de alginato tiolado/diacrilato de polietilenoglicol bicamadas para cicatrização de feridas sem cicatrizes. ACS Nano. 2021;15(4):6352-6368. doi:10.1021/acsnano.0c07714(IF:15.881)
[2] Yuan Z, Yuan X, Zhao Y, et al. Microesferas de criogel GelMA injetáveis para administração de células modularizadas e potencial regeneração óssea vascularizada. Pequeno. 2021;17(11):e2006596. doi:10.1002/smll.202006596(IF:13.281)
[3] Zhang Q, Liang H, Zhao X, et al. PTENε suprime a metástase tumoral por meio da regulação da formação de filopódios. EMBO J. 2021;40(10):e105806. doi:10.15252/embj.2020105806(IF:11.598)
[4] Wu D, Chen T, Zhao X, et al. A interação HIF1α-SP1 interrompe o ciclo regulatório circ-0001875/miR-31-5p/SP1 em um microambiente hipóxico e promove a progressão do câncer de pulmão de células não pequenas. J Exp Clin Cancer Res. 2022;41(1):156. Publicado em 27 de abril de 2022. doi:10.1186/s13046-022-02336-y(IF:11.161)
[5] Wang W, Liang X, Liu X, et al. O bloqueio de NOX4 suprime a destruição óssea induzida por nanopartículas de titânio por meio da ativação da via de sinalização Nrf2. J Nanobiotechnology. 2022;20(1):241. Publicado em 23 de maio de 2022. doi:10.1186/s12951-022-01413-w(IF:10.435)
[6] Sun Y, Zhou Y, Shi Y, et al. Expressão de miRNA-29 em células β pancreáticas promove inflamação e diabetes via TRAF3. Cell Rep. 2021;34(1):108576. doi:10.1016/j.celrep.2020.108576(IF:9.423)
[7] Li N, Bai J, Wang W, et al. Polieteretercetona funcional de superfície fácil e versátil com bacteriostase aprimorada e capacidade osseointegrativa para aplicação em implantes. ACS Appl Mater Interfaces. 2021;13(50):59731-59746. doi:10.1021/acsami.1c19834(IF:9.229)
[8] Wu J, Zhu J, Wu Q, et al. Imobilização de superfície inspirada em mexilhão de heparina em nanopartículas magnéticas para reparo aprimorado de feridas por meio da liberação sustentada de um fator de crescimento e polarização de macrófagos M2. ACS Appl Mater Interfaces. 2021;13(2):2230-2244. doi:10.1021/acsami.0c18388(IF:9.229)
[9] Wang W, Qiao SC, Wu XB, et al. Circ_0008542 em exossomos de osteoblastos promove reabsorção óssea induzida por osteoclastos por meio da metilação de m6A. Cell Death Dis. 2021;12(7):628. Publicado em 18 de junho de 2021. doi:10.1038/s41419-021-03915-1(IF:8.469)
[10] Chen D, Yu W, Zhong C, et al.Elabela melhora a cardiotoxicidade induzida por doxorrubicina promovendo o fluxo autofágico através da via TFEB. Pharmacol Res. 2022;178:106186. doi:10.1016/j.phrs.2022.106186(IF:7.658)
Pagamento e segurança
Suas informações de pagamento são processadas com segurança. Não armazenamos detalhes do cartão de crédito nem temos acesso às informações do seu cartão de crédito.
Investigação
Você também pode gostar
Perguntas frequentes
O produto é apenas para fins de pesquisa e não se destina ao uso terapêutico ou diagnóstico em humanos ou animais. Os produtos e o conteúdo são protegidos por patentes, marcas registradas e direitos autorais de propriedade da
Certos aplicativos podem exigir direitos adicionais de propriedade intelectual de terceiros.