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Salt Active UltraNuclease é uma endonuclease não específica qual derivado de microrganismos marinhos e é expresso e purificado em Escherichia coli (E. coli) por engenharia genética. Esta endonuclease recombinante não específica tem atividade ótima em alta concentração de sal (500 mM NaCl), o que pode melhorar a eficiência e o rendimento em vários fluxos de trabalho.
Este kit utiliza o princípio do ensaio imunoenzimático sanduíche de anticorpo duplo (ELISA sanduíche) para detectar o residual UltraNuclease Ativo Salino em amostras. Primeiro, adicione o Padrão UltraNuclease Ativo Salino e amostra de teste para tiras de microtitulação revestidas com UltraNuclease Ativo Anti-Salino (36719-A), então adicione o diluído anticorpo anti-ultranuclease marcado com biotina (36719-C), e finalmente adicione Estreptavidina-HRP (36719-D) para formar um complexo anticorpo + antígeno + anticorpo-Biotina + SA-HRP. Posteriormente, adicionar Substrato TMB (36719-H) no complexo para observar a reação de cor após a lavagem do complexo. O TMB é convertido em azul sob a catálise da enzima HRP e finalmente convertido em amarelo na presença de ácido, e a tonalidade da cor é positivamente correlacionada com a quantidade de Sal Ativo UltraNuclease na amostra.
O detecção o intervalo deste kit é de 0,047-3 ng/mL; o limite de detecção inferior é 0,024 ng/mL.
Recurso
- Altamente sensível: detectando apenas 0,024 ng/mL de sal ativo Resíduos de UltraNuclease em amostras biológicas em processo e finais.
- Garante precisão: O Salt Active Os resíduos da UltraNuclease podem ser detectados com precisão com uma recuperação de 75%-125%.
- Especificidade: Cooperar com o uso do YEASEN Salt Active UltraNuclease e pode detectar com precisão os resíduos.
- Estável: A diferença entre lotes é baixa, a propriedade do kit não é afetada abaixo de 37℃ para 7 dias.
- Fácil coleta de sinal: usando o sistema Biotina-Estreptavidina, o sinal pode ser ampliado de forma estável.
Aplicativo
- Sal Residual Ativo Teste UltraNuclease em produtos biológicos
Especificação
| Sensibilidade | 0,024 ng/mL (faixa 0,047~3 ng/mL) |
| Tempo de ensaio | <4 horas |
| Princípio do ensaio | Ensaio imunoenzimático de dois sítios |
| Amplificação de sinal | Sistema biotina-estreptavidina |
| Comprimento de onda de detecção | 450 nm-630 nm |
Componentes
| Componentes No. | Nome | 36703ES96 |
| 36703-A | UltraNuclease Ativo Anti-Sal tiras de microtitulação revestidas | 96 T |
| 36703-B* | Padrão: UltraNuclease Ativo de Sal | 2 frasco |
| 36703-C | Anticorpo de detecção: Anticorpos conjugados com biotina | 120 μL |
| 36703-D | Estreptavidina-HRP | 60 μL |
| 36703-E | Tampão de diluição 1 | 50 mL |
| 36703-F | Concentrado de tampão de lavagem (20×) | 50 mL |
| 36703-G | Tampão de diluição 2 | 30 mL |
| 36703-H | TMB Substrato | 15 mL |
| 36703-I | Parar solução | 10 mL |
| 36703-J | Selador de placas | 5 cada |
* 1. O solução de parada não é fornecida neste kit, ela precisa ser preparada pelo usuário. 1M HCl pode ser usado como solução de parada;
* 2. O padrão (36719-B) é pó liofilizado.
Armazenar
Este produto deve ser armazenado entre 2°C e 8°C. O produto fechado é válido por um ano. Uma vez aberto, o reagente é válido por meio ano.
*Após o recebimento do kit, verifique se todos os componentes estão completos e armazene-os imediatamente nas condições correspondentes.
Figuras
- Precisão Mostrar
UM)Repetibilidade
| Amostra com pico | Intra-ensaio | ||
| Duplicatas | Concentração média (ng/mL) | cv (%) | |
| S-1.5 ng/ml | 10 | 1.344 | 2,97% |
| S-0,375 ng/ml | 10 | 0,260 | 2,27% |
| S-0,094 ng/ml | 10 | 0,061 | 2.56% |
B)Precisão intermediária
| Amostra com pico | Inter-Ensaio | ||
| Duplicatas | Concentração média (ng/mL) | cv (%) | |
| S-1.5 ng/ml | 30 | 1.335 | 5,70% |
| S-0,375 ng/ml | 30 | 0,258 | 5,59% |
| S-0,094 ng/ml | 30 | 0,064 | 6,82% |
Tabela 1. A precisão de Sal Ativo O UltraNuclease ELISA foi analisado como o acima esquema
10 duplicados foram testados em 3 concentrações na curva padrão, e todos os CV% foram menores que 5% (Figura 2A). 3 muito sal ativo UltraNuclease ELISA kits foram testados e os CV% foram inferiores a 10% (Figura 2B).
- Validação de Precisão
| Fator de diluição | Recuperação de diluição (%) | Faixa de recuperação de diluição (%) |
| 1:2 | 92,5 | 87,5-98,9 |
| 1:4 | 87,0 | 79,0-95,2 |
| 1:8 | 92,6 | 78,9-106,2 |
| 1:16 | 96,9 | 79,1-118,1 |
| Amostras com picos | Recuperação de pico (%) | Faixa de recuperação de pico (%) |
| S-0,75 ng/mL | 105,3 | 91,0-122,1 |
| S-0,18ng/mL | 96,6 | 86,5-105,5 |
Tabela 2. A precisão do UCF.ME™ UltraNuclease ELISA foi avaliada conforme o seguinte esquema
A amostra de proteína com alta concentração de UltraNuclease Ativa de Sal foi diluída em série 2 vezes e também enriquecida com 0,75 ng/mL e 0,18 ng/mL de UltraNuclease Ativa de Sal. A recuperação da diluição e a recuperação do pico estavam todas dentro de 75%-125%. (Figuras 3).
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