Após a lise celular, o extrato de proteína bruta contém uma grande quantidade de proteases endógenas, que podem degradar proteínas no extrato celular. Portanto, para evitar que a proteína alvo seja degradada por proteases durante a purificação de proteínas, inibidores de protease precisam ser adicionados para inibir sua atividade.

Este produto é uma mistura de vários inibidores de protease comuns, incluindo AEBSF, Aprotinina, Bestatina, E-64, Leupeptina e Pepstatina A. Ele inibe amplamente várias proteases de tecidos ou células animais, vegetais, bacterianas e de levedura, como serina proteases, cisteína proteases, aminopeptidases e proteases ácidas. Além disso, este produto não contém EDTA (um inibidor de metaloprotease), tornando-o particularmente adequado para proteínas com centros ativos dependentes de íons metálicos. É compatível com experimentos subsequentes, como cromatografia de afinidade de quelato metálico imobilizado (IMAC), eletroforese em gel 2D e eletroforese em gel nativo.

O produto é apresentado em forma de comprimido, acondicionado em frasco de vidro, sendo um comprimido adequado para 10 mL de solução de lise celular ou tecidual.

Componentes

Envio e armazenamento

O produto é enviado em temperatura ambiente e pode ser armazenado de 2 a 8°C por pelo menos 1 ano. A solução inibidora de protease pode ser armazenada a 4°C por pelo menos 2 semanas.

Instruções

1. Coloque um comprimido de inibidor de protease em 10 mL de solução.

2. Dissolva por 1 minuto e misture bem usando um vórtice. [Nota] A solução totalmente dissolvida pode parecer ligeiramente turva, o que é normal.

Notas

1. Este produto tem ampla atividade inibitória de protease, mas não tem atividade inibitória de fosfatase. Para o estudo de proteínas fosforiladas, use nossa mistura de inibidores de fosfatase (100×) (Número do produto: 20110ES03).

2. O comprimido inibidor de protease pode descolorir se deixado em temperatura ambiente por muito tempo.

3. Este produto pode preparar 10 mL de solução inibidora de protease 1×. Para amostras contendo concentrações particularmente altas de proteases, a concentração final pode precisar ser aumentada para 2× ou 3×.

4. Use o EPI necessário, como jaleco e luvas, para garantir sua saúde e segurança.！

5.Somente para uso em pesquisa!

Documentos:

Ficha de dados de segurança

20123-MSDS-CN20250110

Manuais

20123_Manual_CN20250107_PT

Citações e referências:

[1] Shi Y, Liao Y, Liu Q, et al. BRD4-targeting PROTAC como uma ferramenta única para estudar condensados ​​biomoleculares. Cell Discov. 2023;9(1):47. Publicado em 9 de maio de 2023. doi:10.1038/s41421-023-00544-0(IF:33.5)

[2] Lu ZZ, Sun C, Zhang X, et al. Neuropilina 1 é um receptor de entrada para infecção por KSHV de células-tronco mesenquimais por meio de macropinocitose mediada por TGFBR1/2. Sci Adv. 2023;9(21):eadg1778. doi:10.1126/sciadv.adg1778(IF: 13.6)

[3] Li YY, Cai RJ, Yang JY, Hendrickson TL, Xiang Y, Javid B. Mutações clinicamente relevantes do GatCAB micobacteriano informam a regulação da fidelidade translacional. mBio. 2021;12(4):e0110021. doi:10.1128/mBio.01100-21(IF:7.867)

[4] Lin Z, Wang J, Zhu W, et al. Chicken DDX1 atua como um sensor de RNA para mediar a ativação da via de sinalização IFN-β na imunidade inata antiviral. Front Immunol. 2021;12:742074. Publicado em 23 de setembro de 2021. doi:10.3389/fimmu.2021.742074(IF:7.561)

[5] Zhu C, Wang X, Li P, et al. Desenvolvimento de um peptídeo que inibe o reparo do DNA bloqueando a ligação de Artemis e DNA Ligase IV para aumentar a radiossensibilidade do tumor. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2021;111(2):515-527. doi:10.1016/j.ijrobp.2021.05.120(IF:7.038)

[6] Zhu Y, Song D, Zhang R, et al. Um peptídeo produzido por xilema PtrCLE20 inibe a atividade do câmbio vascular em Populus. Plant Biotechnol J. 2020;18(1):195-206. doi:10.1111/pbi.13187(IF:6.840)

[7] Li D, Ding J, Liu TL, et al. Radiosonda do domínio de ligação do receptor SARS-CoV-2: uma abordagem não invasiva para mapeamento da enzima conversora de angiotensina 2 em camundongos [a correção publicada aparece em Acta Pharmacol Sin. 2022, 3 de fevereiro;:]. Acta Pharmacol Sin. 2022;43(7):1749-1757. doi:10.1038/s41401-021-00809-y(IF:6.150)

[8] Jiang M, Xie H, Zhang C, et al. O aprimoramento da via de sinalização fractalkine/CX3CR1 pode reduzir a neuroinflamação ao atenuar a ativação da microglia na retinopatia diabética experimental. J Cell Mol Med. 2022;26(4):1229-1244. doi:10.1111/jcmm.17179(IF:5.310)

[9] He L, Gao K, Liu H, Wang J, Li X, He C. O knockout específico da célula muscular lisa do receptor de interferon gama (IFN-γ) atenua a hiperplasia intimal por meio da ativação de STAT1-KLF4 [publicado online antes da impressão, 25 de maio de 2021]. Life Sci. 2021;119651. doi:10.1016/j.lfs.2021.119651(IF:5.037)