Hieff Unicon ™ Hotstart E-TAQ DNA Polimerase, sem glicerol (5 U/μl) -14316es

YeasenSku: 14316ES76

Tamanho: 500 u
Preço:
Preço de venda$105.00
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Hieff UNICONTM HotStart E-Taq DNA Polymerase, sem glicerol é uma DNA polimerase de partida a quente com bloqueio duplo por anticorpos duplos desenvolvida independentemente pela empresa. Este produto não apenas bloqueia a atividade da polimerase 5'→3' da Taq DNA polimerase, mas também bloqueia a atividade da exonuclease 5'→3'. O aquecimento por 30 segundos na temperatura de pré-desnaturação pode inativar completamente o anticorpo e liberar a atividade da DNA polimerase e a atividade da exonuclease. A característica de bloqueio duplo pode não apenas prevenir efetivamente a amplificação não específica causada por incompatibilidade ou dímero de primer, mas também inibir efetivamente o declínio do sinal de fluorescência causado pela degradação da sonda, de modo a tornar o reagente de detecção in vitro mais estável durante o transporte ou uso em temperatura ambiente. Este produto não contém glicerol e é especialmente projetado para a preparação de reagentes liofilizados.

Especificações

Cat.No.

14316ES76 / 14316ES80 / 14316ES92 / 14316ES97 / 14316ES98

Tamanho

500 U / 1000 U / 10 KU / 50 KU / 100 KU

Componentes

Nome

14316ES76

14316ES80

14316ES92

Hieff UNICONTM HotStart E-Taq DNA Polimerase, sem glicerol (5 U/μL)

100 μL

200 μL

2×1 mL

Figura

Armazenar

Este produto deve ser armazenado entre 2 e 8 ℃ por 1 ano.


Instruções

1. Configuração de reação

Componentes

Volume (μL)

Concentração Final

2×Amortecedor

25

1×

Mistura de primer/sonda

X

0,1 μmol/L-0,5 μmol/L

Hieff UNICONTM HotStart E-Taq DNA Polimerase, sem glicerol (5 U/μL)

1.2

0,12 U/μL

Modelo de DNA

X

0,1-100 ng

ddH2O

até 50

-

*De acordo com a aplicação experimental específica, o Buffer de reação correspondente deve ser preparado por si mesmo. A quantidade de DNA e concentração de primer na tabela acima são concentrações recomendadas, e a concentração ótima pode ser ajustada de acordo com a situação experimental específica.

  1. Protocolo de ciclagem térmica (protocolo de ciclagem de 2 etapas)

Estágio

Temperatura

Tempo

Ciclos

Pré-desnaturação

95℃

5 minutos

1

Desnaturação

95℃

15 segundos

45

Recozimento/Extensão

60℃

30 segundos

*A temperatura de reação é ajustada de acordo com o valor Tm dos primers projetados. Diferentes instrumentos qPCR precisam de diferentes tempos de aquisição de sinal de fluorescência, defina de acordo com o menor limite de tempo.

Notas

1. Este produto é apenas para fins de pesquisa científica.

2. Use o EPI necessário, como jaleco e luvas, para garantir sua saúde e segurança.

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Manuais


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