Pseudouridina-5-trifosfato, solução de sal trissódico é um dos nucleosídeos trifosfatos modificados mais comumente usados. É usado principalmente como substrato de reação ou coenzima de enzimas, como transcrição in vitro, amplificação de RNA, síntese de siRNA, etc. O mRNA modificado contendo pseudouridina tem melhor estabilidade de nuclease e características de tradução, e reduz sua imunogenicidade. Tem uma ampla gama de aplicações no campo da terapia e diagnóstico.
Este produto é produzido de acordo com os requisitos do processo GMP e fornecido na forma líquida.

Recurso

• Processos e métodos analíticos validados e específicos do produto
• Estabilidade específica do produto
• A documentação segue as diretrizes GMP aplicáveis
• Processo de produção e matérias-primas da AOF (TSE e BSE)
• Declaração sobre nitrosamina
• Documentos de suporte regulatório disponíveis
• Produção em larga escala
• Nucleotídeo na forma de sal múltiplo (Na⁺, Tris etc) sempre disponíveis para atender às diferentes necessidades de aplicações downstream

Aplicativo

• Síntese e amplificação de RNA modificado
• Bloco de construção para transcrição in vitro

Especificação

CAS No	1175-34-4 (ácido livre)
Fórmula	C9E12Não2N / D3O15P3
Peso molecular	550,10 g/moL
Pureza (HPLC)	≥ 99%
Contente	100 mM ± 3 mM
Estrutura

Componente

Envio e armazenamento

O produto é enviado com gelo seco e pode ser armazenado a -15℃ ~ -25℃ por dois anos.

Figuras

• Síntese de RNA padrão

Figura 1. O RNA padrão foi sintetizado in vitro usando o kit de síntese de RNA T7.

A reação foi incubada em instrumento de PCR a 37℃ por 2h, e então purificada por esferas magnéticas (Cat#12602). O resultado do rendimento foi analisado pelo espectrofotômetro NanoDrop, conforme mostrado na Figura 1.

• Síntese de RNA encapsulado

Figura 2. Síntese de RNA encapsulado in vitro.

A reação foi incubada em instrumento de PCR a 37℃ por 2h e então purificada por esferas magnéticas (Cat#12602). O resultado do rendimento foi analisado pelo espectrofotômetro NanoDrop, conforme mostrado na Figura 2A. O resultado da integridade foi analisado por eletroforese capilar, conforme mostrado na Figura 2B.