Deoxirribonuclease Recombinante I (DNase I, livre de RNase) (2 U/μl) -10325es
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Deoxirribonuclease Recombinante I (DNase I, livre de RNase) (2 U/μl) -10325es
Deoxirribonuclease Recombinante I (DNase I, livre de RNase) (2 U/μl) -10325es
A DNase I é uma endonuclease que pode digerir DNA fita simples ou dupla. Ela pode hidrolisar ligações fosfodiéster para produzir mono e oligodesoxinucleotídeos contendo um grupo 5'-fosfato e um grupo 3'-OH. A faixa de pH de trabalho ideal da DNase I é 7-8. A atividade da DNase I depende de Ca2+ e pode ser ativado por íons metálicos divalentes, como Co2+, MN2+, Zinco2+, etc. Na presença de Mg2+, A DNase I pode clivar aleatoriamente qualquer sítio de DNA fita dupla; enquanto na presença de Mn2+, A DNase I pode...

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Deoxirribonuclease Recombinante I (DNase I, livre de RNase) (2 U/μl) -10325es

YeasenSku: 10325ES80
Tamanho: 1000 u
Preço:
$55.00
Estoque:
Em estoque

A DNase I é uma endonuclease que pode digerir DNA fita simples ou dupla. Ela pode hidrolisar ligações fosfodiéster para produzir mono e oligodesoxinucleotídeos contendo um grupo 5'-fosfato e um grupo 3'-OH. A faixa de pH de trabalho ideal da DNase I é 7-8. A atividade da DNase I depende de Ca2+ e pode ser ativado por íons metálicos divalentes, como Co2+, MN2+, Zinco2+, etc. Na presença de Mg2+, A DNase I pode clivar aleatoriamente qualquer sítio de DNA fita dupla; enquanto na presença de Mn2+, A DNase I pode clivar DNA fita dupla no mesmo local, formando pontas rombas ou pontas pegajosas com 1-2 nucleotídeos salientes. Pode ser usada para o processamento de várias amostras de RNA.

Características

Fonte recombinante.

RNase-livre.

Ealta eficiência de clivagem enzimática.

Mminério adequado para aplicações sensíveis à RNase.

Aplicações

Remoção de gDNA antes da extração de RNA ou transcrição reversa.

Remoção de DNA molde na transcrição in vitro.

Remoção de rRNA na construção e sequenciamento de biblioteca de RNA.

Tradução de Nick para marcação de DNA.

Experimento de ensaio de pegada de DNase I.

Especificações

Host de Expressão

Recombinante E. coli com gene Dnase I

Definição de unidade

A quantidade de enzima necessária para aumentar a absorbância a 260 nm do solução de reação por 0,001 em 1 minuto a 25°C e pH 5,0 usando DNA de timo de bezerro como substrato é definido como uma unidade de atividade (Unidade Kunitz)

Componentes

Componentes No.

Nome

10325ES80

10325ES90

10325-A

DNase I recombinante (sem RNase) -2 U/μL

500 μL

5×500 μL

10325-B

Tampão de reação DNase I (10×)

1 mL

5×1 mL

Envio e armazenamento

Este produto deve ser armazenado a -25 ~ -15oC para 2 anos.

Figuras

Figura 1.Transcrição in vitro - Remoção de DNA modelo: C: Nenhum controle de DNase I; T: Marca importada T; N: Marca importada N; M: Marcador.

Documentos:

Ficha de dados de segurança

10325_FISPQ_Ver.EN20250120.pdf

Manuais

10325_Manual_Ver.PT20231206.pdf

Storage

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FAQ

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Citations

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