UTP, Uridina-5'-trifosfato, pode ser usado em uma variedade de aplicações de biologia molecular, como transcrição in vitro, amplificação de RNA, síntese de siRNA, etc. Além disso, o UTP está envolvido no metabolismo da galactose. A forma ativada de UDP-galactose é convertida em UDP-glicose, que participa da via de síntese de glicogênio. Este produto é uma solução aquosa transparente e incolor preparada a partir do sal trissódico de UTP e livre de contaminação por DNase e RNase. Este produto é produzido de acordo com os requisitos do processo GMP e fornecido na forma líquida.

Recurso

• Processos e métodos analíticos validados e específicos do produto
• Estabilidade específica do produto
• A documentação segue as diretrizes GMP aplicáveis
• Processo de produção e matérias-primas da AOF (TSE e BSE)
• Declaração sobre nitrosamina
• Documentos de suporte regulatório disponíveis
• Produção em larga escala
• Nucleotídeos na forma de sal múltiplo (Na⁺, Tris, etc) sempre disponíveis para atender às diferentes necessidades de aplicações downstream

Aplicativo

• Síntese e amplificação de RNA
• Bloco de construção para transcrição in vitro

Especificação

CAS No	63-39-8 (ácido livre); 19817-92-6 (sal 3Na)
Fórmula	C9E12Não2N / D3O15P3
Peso molecular	550,09 g/moL
Pureza (HPLC)	≥ 99%
Contente	100 mM ± 3 mM
Estrutura

Componente

Envio e armazenamento

O produto é enviado com gelo seco e pode ser armazenado a -15℃ ~ -25℃ por dois anos.

Figuras

• Síntese de RNA padrão

Figura 1. O RNA padrão foi sintetizado in vitro usando o kit de síntese de RNA T7.

A reação foi incubada em instrumento de PCR a 37℃ por 2h, e então purificada por esferas magnéticas (Cat#12602). O resultado do rendimento foi analisado pelo espectrofotômetro NanoDrop, conforme mostrado na Figura 1.

• Síntese de RNA encapsulado

Figura 2. Síntese de RNA encapsulado in vitro.

A reação foi incubada em instrumento de PCR a 37℃ por 2h e então purificada por esferas magnéticas (Cat#12602). O resultado do rendimento foi analisado pelo espectrofotômetro NanoDrop, conforme mostrado na Figura 2A. O resultado da integridade foi analisado por eletroforese capilar, conforme mostrado na Figura 2B.