Descrizione
Il fattore inibitorio della leucemia (LIF) è un membro della famiglia dell'interleuchina 6. Questa proteina è espressa principalmente nel trofectoderma dell'embrione in via di sviluppo, con il suo recettore LIFR espresso in tutta la massa cellulare interna. Il LIF umano maturo condivide il 78%, l'82%, il 91%, l'88 e l'87% di identità di sequenza aa con il LIF di topo, ratto, cane, bovino e suino, rispettivamente. Il LIF è una citochina multifunzionale con molte attività simili. Il LIF è strutturalmente e funzionalmente correlato a un'altra citochina, l'oncostatina M (OSM), che si lega al recettore LIF ad alta affinità ma non al recettore LIF a bassa affinità. Mentre alcune delle azioni del LIF sui neuroni assomigliano a quelle del CNTF, il LIF ha anche ampie azioni al di fuori del sistema nervoso che in molti casi imitano quelle dell'interleuchina-6 (IL-6).
Prodotto Proprietà
| Sinonimi | CDF,DIA,Fattore stimolante la differenziazione, Fattore D, Emfilermina, Hilda, Inibitore LPL derivato dal melanoma, MLPLI |
| Adesione | |
| GeneID | |
| Fonte | Derivato da E.coli LIF umano, Ser23-Phe202. |
| Peso molecolare | Circa 19.7 unità di misura. |
| Sequenza AA | SPLPITPVNA TCAIRHPCHN NLMNQIRSQL AQLNGSANAL FILYYTAQGE PFPNNLDKLC GPNVTDFPPF HANGTEKAKL VELYRIVVYL GTSLGNITRD QKILNPSALS LHSKLNATAD ILRGLLSNVL CRLCSKYHVG HVDVTYGPDT SGKDVFQKKK LGCQLLGKYK QIIAVLAQAF |
| Etichetta | Nessuno |
| Aspetto fisico | Polvere liofilizzata (congelata) bianca, filtrata sterile. |
| Purezza | >98% di SDS-PAGE e analisi HPLC. |
| Attività biologica | Il DE50 come determinato dalla proliferazione dose-dipendente delle cellule umane TF-1 è inferiore a 0,1 ng/mL, corrispondente ad un'attività specifica di > 1,0 × 107 IU/mg. Completamente biologicamente attivo rispetto allo standard. |
| Endotossina | < 1.0 Unione Europea per 1mg di IL proteina di IL Metodo LAL. |
| Formulazione | Liofilizzato da una soluzione concentrata filtrata a 0,2 μm in PBS, pH 7,4. |
| Ricostituzione | Si consiglia di centrifugare brevemente questa fiala prima dell'apertura per portare il contenuto sul fondo. Ricostituire in acqua distillata sterile o tampone acquoso contenente 0,1% BSA a una concentrazione di 0,1-0,2 mg/mL.Le soluzioni madre devono essere suddivise in aliquote di lavoro e conservate a ≤ -20℃Ulteriori diluizioni devono essere effettuate in soluzioni tamponate appropriate. |
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3 mesi, -20 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione.
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