Descrizione
Interleuchina-13 (IL-13) è stata riconosciuta per la prima volta per i suoi effetti sulle cellule B e sui monociti, dove ha sovraregolato l'espressione di classe II, promosso il cambio di classe IgE e inibito la produzione di citochine infiammatorie. IL-13 è una citochina immunoregolatrice monomerica da 17 kDa che svolge un ruolo chiave nella patogenesi di allergia, cancro e fibrosi tissutale. L'IL-13 umana matura condivide circa il 58% identità di sequenza aminoacidica con IL-13 di topo e ratto. È diventato evidente che IL-13 è un mediatore chiave nella patogenesi dell'infiammazione allergica e IL-13 È citochine proinfiammatorie chiave nell'asma. Le citochine interleuchina IL-13 hanno effetti pleiotropici su una varietà di tipi di cellule e hanno un impatto sia sui cambiamenti patologici che sul rimodellamento dei tessuti.
Prodotto Proprietà
| Sinonimi | BHR1interleuchina-13, IL13, interleuchina 13, MGC116786, NC30, P600 |
| Adesione | |
| GeneID | |
| Fonte | Derivato da E.coli Umano IL-13, Gly35-Asp146. |
| Peso molecolare | Circa 12,5 unità di misura. |
| Sequenza AA | GPVPPSTALR ELIEELVNIT QNQKAPLCNG SMVWSINLTA GMYCAALESL INVSGCSAIE KTQRMLSGFC PHKVSAGQFS SLHVRDTKIE VAQFVKDLLL HLKKLFREGR FN |
| Etichetta | Nessuno |
| Aspetto fisico | Polvere liofilizzata (congelata) bianca, filtrata sterile. |
| Purezza | > 97% mediante analisi SDS-PAGE e HPLC. |
| Attività biologica | Il DE50 come determinato da un test di proliferazione cellulare utilizzando cellule umane TF-1 è inferiore a 1 ng/mL, corrispondente a un'attività specifica di > 1,0 × 106 UI/mg. Completamente biologicamente attivo rispetto allo standard. |
| Endotossina | < 1.0 Unione Europea per 1mg di IL proteina di IL Metodo LAL. |
| Formulazione | Liofilizzato da una soluzione concentrata filtrata a 0,2 μm in PBS, pH 7,4 con 5% trealosio. |
| Ricostituzione | Si consiglia di centrifugare brevemente questa fiala prima dell'apertura per portare il contenuto sul fondo. Ricostituire in 20 mM HCl a una concentrazione di 0,1-1,0 mg/mL. Le soluzioni madre devono essere suddivise in aliquote di lavoro e conservate a ≤ -20℃Ulteriori diluizioni devono essere effettuate in soluzioni tamponate appropriate. |
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3 mesi, -20 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione.
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