Descrizione
Salt Active UltraNuclease è un'endonucleasi non specifica Quale derivato da microrganismi marini ed è espresso e purificato in Escherichia coli (E. coli) tramite ingegneria genetica. Questa endonucleasi ricombinante non specifica ha un'attività ottimale ad alta concentrazione salina (500 mM NaCl), che può migliorare l'efficienza e la resa in vari flussi di lavoro.
Questo kit utilizza il principio del test immunoenzimatico a sandwich a doppio anticorpo (sandwich ELISA) per rilevare l' residuo Ultranucleasi attiva al sale nei campioni. Per prima cosa, aggiungi IL Standard di UltraNucleasi attiva al sale e campione di prova per le strisce di microtitolazione rivestite con UltraNucleasi attiva al sale (36719-A), quindi aggiungere il diluito anticorpo anti-ultranucleasi marcato con biotina (36719-C), e infine aggiungere Streptavidina-HRP (36719-D) per formare un complesso anticorpo + antigene + anticorpo-Biotina + SA-HRP. Successivamente, aggiungere Substrato TMB (36719-H) nel complesso per osservare la reazione del colore dopo il lavaggio del complesso. Il TMB viene convertito in blu sotto la catalisi dell'enzima HRP e infine convertito in giallo in presenza di acido, e la tonalità del colore è correlata positivamente con la quantità di Sale Attivo UltraNucleasi nel campione.
IL rilevamento L'intervallo di questo kit è 0,047-3 ng/mL; il limite di rilevamento inferiore è 0,024 annig/ml.
Caratteristica
- Altamente sensibile: rileva fino a 0,024 ng/mL di sale attivo Residui di ultranucleasi nei campioni biologici in corso di lavorazione e finali.
- Garantisce la precisione: il sale attivo I residui di UltraNuclease possono essere rilevati con precisione con un recupero di 75%-125%.
- Specificità: Utilizzare in collaborazione con YEASEN Salt Active Ultranucleasi e può rilevare con precisione i residui.
- Stabile: la differenza tra lotto e lotto è bassa, la proprietà del kit non è influenzata sotto i 37℃ per 7 giorni.
- Facile raccolta del segnale: utilizzando il sistema Biotina-Streptavidina, il segnale può essere ampliato in modo stabile.
Applicazione
- Sale residuo attivo Test UltraNuclease nei prodotti biologici
Specificazione
| Sensibilità | 0,024 ng/ml (intervallo 0,047~3 ng/ml) |
| Tempo di analisi | <4 ore |
| Principio di analisi | Test immunoenzimatico a due siti |
| Amplificazione del segnale | Sistema biotina-streptavidina |
| Lunghezza d'onda di rilevamento | 450nm-630nm |
Componenti
| Componenti n. | Nome | 36703ES96 |
| 36703-A | Ultranucleasi attiva anti-sale strisce microtiter rivestite | 96 anni |
| 36703-B* | Standard: Ultranucleasi attiva al sale | 2 fiala |
| 36703-C | Anticorpo di rilevamento: Anticorpi coniugati alla biotina | 120 microlitro |
| 36703-D | Streptavidina-HRP | 60 microlitro |
| 36703-E | Tampone di diluizione 1 | 50 ml. |
| 36703-F | Concentrato tampone di lavaggio (20×) | 50 ml |
| 36703-G | Tampone di diluizione 2 | 30 ml |
| 36703-H | TMB Substrato | 15 ml |
| 36703-I | Soluzione di arresto | 10 ml |
| 36703-J | Sigillante per piastre | 5 ogni |
* 1. IL la soluzione di arresto non è fornita in questo kit, deve essere preparata dall'utente. Come soluzione di arresto può essere utilizzato 1 M HCl;
* 2. Lo Standard (36719-B) è una polvere liofilizzata.
Magazzinaggio
Questo prodotto deve essere conservato a una temperatura compresa tra 2°C e 8°C. Il prodotto non aperto è valido per un anno. Una volta aperto il reagente, è valido per sei mesi.
*Una volta ricevuto il kit, controllare che tutti i componenti siano completi e conservarli immediatamente nelle relative condizioni.
Cifre
- Precisione Display
UN)Ripetibilità
| Campione con aggiunta di spike | Intra-test | ||
| Duplicati | Concentrazione media (ng/mL) | Curriculum Vitae (%) | |
| S-1.5 ng/ml | 10 | 1.344 | 2,97% |
| S-0,375 ng/ml | 10 | 0,260 | 2,27% |
| S-0,094 ng/ml | 10 | 0,061 | 2.56% |
B)Precisione intermedia
| Campione con aggiunta di spike | Inter-analisi | ||
| Duplicati | Concentrazione media (ng/mL) | Curriculum Vitae (%) | |
| S-1.5 ng/ml | 30 | 1.335 | 5,70% |
| S-0,375 ng/ml | 30 | 0,258 | 5,59% |
| S-0,094 ng/ml | 30 | 0,064 | 6,82% |
Tabella 1. La precisione di Sale Attivo L'UltraNuclease ELISA è stato analizzato come sopra schema
10 duplicati sono stati testati a 3 concentrazioni sulla curva standard, e tutti i CV% erano inferiori al 5% (Figura 2A). 3 un sacco di sale attivo Ultranucleasi ELISA i kit sono stati testati e il CV% era inferiore al 10% (Figura 2B).
- Validazione della precisione
| Fattore di diluizione | Recupero di diluizione (%) | Intervallo di recupero della diluizione (%) |
| 1:2 | 92.5 | 87,5-98,9 |
| 1:4 | 87.0 | 79,0-95,2 |
| 1:8 | 92.6 | 78,9-106,2 |
| 1:16 | 96,9 | 79.1-118.1 |
| Campioni con punte | Recupero picco (%) | Intervallo di recupero Spike (%) |
| S-0,75ng/mL | 105.3 | 91.0-122.1 |
| S-0,18ng/mL | 96,6 | 86,5-105,5 |
Tabella 2. L'accuratezza dell'UCF.ME™ UltraNuclease ELISA è stata valutata secondo lo schema seguente
Il campione proteico con elevata concentrazione di Salt Active UltraNuclease è stato diluito in serie 2 volte e anche arricchito con 0,75 ng/mL e 0,18 ng/mL di Salt Active UltraNuclease. Il recupero della diluizione e il recupero dell'aggiunta erano tutti compresi tra il 75% e il 125%. (Figure 3).
Pagamento e sicurezza
Le informazioni di pagamento vengono elaborate in modo sicuro. Non archiviamo i dettagli della carta di credito né abbiamo accesso alle informazioni sulla tua carta di credito.
Indagine
Potrebbe piacerti anche
FAQ
Il prodotto è solo per scopi di ricerca e non è destinato all'uso terapeutico o diagnostico su esseri umani o animali. Prodotti e contenuti sono protetti da brevetti, marchi e copyright di proprietà di Yeasen Biotechnology. I simboli dei marchi indicano il paese di origine, non necessariamente la registrazione in tutte le regioni.
Alcune applicazioni potrebbero richiedere ulteriori diritti di proprietà intellettuale di terze parti.
Yeasen è un sostenitore della scienza etica, convinto che la nostra ricerca debba affrontare questioni critiche garantendo al contempo sicurezza e standard etici.