Kit RNA totale di cella/tessuto Molpure -19221es
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Kit RNA totale di cella/tessuto Molpure -19221es
Il kit MolPure Cell/Tissue Total RNA è stato eseguito utilizzando la tecnologia MolPure DNA removal/RNA binding column e nuovi sistemi di soluzione adatti per estrarre RNA totale ad alta purezza e qualità da una varietà di tessuti animali freschi o congelati o cellule coltivate. Il processo di estrazione non richiede fenolo tossico, cloroformio, β-mercaptoetanolo o precipitazione di isopropanolo ed etanolo. Facile da usare, 15 minuti per completare il tessuto o le cellule animali (10-30 mg di tessuto animale o (1-10) ×106 Cellule animali) di estrazione di RNA totale. L'RNA totale...

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Kit RNA totale di cella/tessuto Molpure -19221es

YeasenSku: 19221ES08
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Prezzo:
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Il kit MolPure Cell/Tissue Total RNA è stato eseguito utilizzando la tecnologia MolPure DNA removal/RNA binding column e nuovi sistemi di soluzione adatti per estrarre RNA totale ad alta purezza e qualità da una varietà di tessuti animali freschi o congelati o cellule coltivate. Il processo di estrazione non richiede fenolo tossico, cloroformio, β-mercaptoetanolo o precipitazione di isopropanolo ed etanolo. Facile da usare, 15 minuti per completare il tessuto o le cellule animali (10-30 mg di tessuto animale o (1-10) ×106 Cellule animali) di estrazione di RNA totale. L'RNA totale è di elevata purezza e può essere utilizzato in vari esperimenti di biologia molecolare, tra cui RT-PCR, qPCR, clonazione molecolare e analisi di protezione RNasi.


Componenti

NO. Nome 19221ES50 (50 tonnellate)
19221-A MolPure DNA rimozione/RNA legame Colonna A 100
19221-B Provetta di raccolta da 2 mL A2 100
19221-C Tampone lisato LB (tampone LB A2) 30 ml
19221-D Tampone PL deproteinizzato (PL Buffer A 2) 40 ml
19221-E Buffer di associazione BD*(Buffer BD A 2*) 10 ml
19221-F Tampone di lavaggio W*(tampone di lavaggio A 2*) 13 ml
19221-G H2O senza RNasi 5 ml


Spedizione e stoccaggio

Questo prodotto deve essere conservato a temperatura ambiente, al riparo dalla luce, per 24 mesi. 2-8 ℃ dura di più.

Precauzioni

Evitare di esporre il reagente all'aria per un lungo periodo, poiché ciò potrebbe causare volatilizzazione, ossidazione e cambiamenti nel valore del pH. Dopo aver utilizzato ogni soluzione, stringere il coperchio in tempo.

Osservare se vi è precipitazione o torbidità in ciascuna soluzione (soprattutto in ambienti a bassa temperatura, come in inverno a temperatura ambiente) e riscaldare a 37℃ per ridisciogliere la soluzione ed evitare di comprometterne l'effetto d'uso.

Per la vostra sicurezza e salute, vi preghiamo di indossare un camice da laboratorio e guanti monouso durante l'operazione.

Questo prodotto è destinato esclusivamente alla ricerca!

Pubblicazione

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[4] Wang S, Huang J, Liu F, et al. L'isosteviolo sodico esercita effetti anti-colitici sui topi BALB/c con colite indotta da solfato di sodio destrano attraverso la riprogrammazione metabolica e la modulazione della risposta immunitaria. J Inflamm Res. 2021;14:7107-7130. Pubblicato il 20 dicembre 2021. doi:10.2147/JIR.S344990(IF:6.922)
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Storage

This product should be Store at room temperature, protected from light, for 24 months. 2-8℃lasts longer.

FAQ

If OD260/OD280 < 1.6: There might be residual proteins. The benzene rings in the amino acid residues absorb at 280nm, resulting in a lower ratio. Of course, it could also be caused by other benzene ring substances (phenols). Proteinase K can be used for treatment; add denaturants to denature the protein. Or use chloroform for extraction.
Fat is difficult to extract. You can first perform centrifugation and then pass through the column. Do not use too much sample. Fat tissue is not easy to be ground. Moreover, the concentration or purity of the extracted material will not be good. The traditional method is recommended.
Yes, just replace our lysis solution with trizol, and all the other steps remain the same.
There is no impact. This is a problem related to the precipitation of guanidine and evaporation. The presence of precipitation indicates saturation, but it doesn't affect anything.
Ethanol is used to precipitate nucleic acids. When there is a lot of ethanol, more nucleic acids will be precipitated onto the membrane, resulting in a higher extraction concentration. However, correspondingly, the amount of the wash buffer is relatively small. This component is used to wash away impurities. If it is lacking, the purity of the extraction will be poor.
Yes, trizol can be used as the lysis solution, and the other steps remain the same.
These two reagents contain disodium salts. Place them at 37℃, let the crystals dissolve, then mix well before using.
It is used for degrading RNase and breaking disulfide bonds to prevent RNA degradation. If the extracted RNA is of good quality, it can be omitted.
Samples containing high levels of lipids, proteins, polysaccharides, and fibers are not recommended for extraction using this product. For example, fat tissues, brain tissues, heart tissues, and cartilage tissues.
19211 is based on the principle of Trizol lysis and centrifugal column purification, and is suitable for various types of samples. 19221 is a column-based extraction kit, and is only used for extracting cells and tissues.
19221 is for cells and tissues, while 19231 is specifically for extracting nucleic acids from cells. Moreover, the amount of cells targeted is different. 19231 is suitable for situations where the number of cells is less than 1×10^6, while 19221 is appropriate for (5-10)×10^6 cells.

Citations

Documents

Manual
19221ES-Manual-Ver.EN20250509_e5843eeb-4e3e-45b8-a8c2-701b90ae819b.pdf
MSDS
19221--MSDS-HB250714_6e48c3cd-2a53-4a4b-9b51-a08ca97c1621.pdf
19221-C-MSDS-HB230228.pdf
19221-D-MSDS-HB230228.pdf
19221-E-MSDS-HB230228.pdf
19221-F-MSDS-HB230228.pdf
19221-G-MSDS-HB230228.pdf

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