D -Luciferin, Garam Kalium -40902es
D -Luciferin, Garam Kalium -40902es
Gulung gambar untuk memperbesar Klik gambar untuk memperbesar
D -Luciferin, Garam Kalium -40902esD -Luciferin, Garam Kalium -40902es
D -Luciferin, Garam Kalium -40902es
D-luciferin merupakan substrat umum untuk Luciferase dan digunakan secara luas di seluruh bioteknologi, khususnya teknologi pencitraan in vivo. Mekanisme kerjanya adalah luciferin (substrat) dapat dioksidasi untuk memancarkan cahaya dengan adanya ATP dan luciferase. Ketika fluorescein berlebih, jumlah kuantum cahaya yang dihasilkan sama dengan konsentrasi Luciferase yang berkorelasi positif (lihat gambar di bawah). Plasmid yang membawa gen penyandi luciferase (Luc) ditransfeksi ke dalam sel dan dimasukkan ke dalam hewan penelitian seperti tikus dan mencit. D-luciferin juga umum digunakan dalam penelitian in vitro, termasuk analisis kadar luciferase dan ATP; Analisis gen reporter;...

Frequently Bought Together

D -Luciferin, Garam Kalium -40902es

YeasenSKU: 40902ES01
Ukuran: 100 mg
Harga:
$100.00
Saham:
Dalam stok


D-luciferin merupakan substrat umum untuk Luciferase dan digunakan secara luas di seluruh bioteknologi, khususnya teknologi pencitraan in vivo. Mekanisme kerjanya adalah luciferin (substrat) dapat dioksidasi untuk memancarkan cahaya dengan adanya ATP dan luciferase. Ketika fluorescein berlebih, jumlah kuantum cahaya yang dihasilkan sama dengan konsentrasi Luciferase yang berkorelasi positif (lihat gambar di bawah). Plasmid yang membawa gen penyandi luciferase (Luc) ditransfeksi ke dalam sel dan dimasukkan ke dalam hewan penelitian seperti tikus dan mencit.

D-luciferin juga umum digunakan dalam penelitian in vitro, termasuk analisis kadar luciferase dan ATP; Analisis gen reporter; Sequencing throughput tinggi dan berbagai uji kontaminasi. Ada tiga bentuk produk: D-luciferin (asam bebas), garam D-luciferin (garam natrium dan garam kalium). Perbedaan utamanya terletak pada kelarutan: kelarutan air dari yang pertama dan kelarutan sistem penyangga. Keduanya larut lemah kecuali dalam basa lemah seperti larutan NaOH dan KOH konsentrasi rendah. Larut dalam metanol dan DMSO; Yang terakhir dapat dengan mudah dilarutkan dalam air atau penyangga, mudah digunakan.

Fitur

  • Tidak ada radiasi, hampir tidak berbahaya bagi organisme hidup.
  • Bioluminesensi, tidak ada sumber cahaya eksitasi.
  • Begitu sensitifnya, Anda dapat mendeteksinya dalam beberapa ratus sel.
  • Penetrasi yang baik, kedalaman jaringan 3-4 cm masih dapat dideteksi.
  • Rasio sinyal terhadap derau tinggi, sinyal fluoresensi kuat, dan anti-interferensi baik.

Aplikasi

  • Dalam percobaan tumorigenesis pada tikus telanjang, pertumbuhan tumor diamati tanpa invasi secara real time, tanpa pengukuran pengelupasan tumor.
  • Untuk menguji efek pemberian terhadap pertumbuhan tumor atau metastasis, substrat fluorescein dapat dihilangkan sepenuhnya dalam waktu 3 jam, tanpa mengganggu percobaan obat.
  • Lokalisasi dan distribusi sel asing pada hewan terdeteksi.
  • Gen target atau promotor gen target dipadukan dengan gen luciferase untuk mendeteksi perubahan dalam ekspresi gen selama perawatan obat atau perkembangan penyakit.
  • Memantau transplantasi sel punca, kelangsungan hidup dan perkembangbiakan; Melacak distribusi dan migrasi sel punca secara in vivo.

Spesifikasi

sinonim bahasa Inggris (S)-4,5-Dihidro-2-(6-hidroksi-2-benzotiazolil)-4-tiazolkarboksilat asam garam kalium; D-Luciferin kunang-kunang, garam kalium
NOMOR CAS. Nomor telepon 115144-35-9
Rumus C11H7N2O3S2K
Berat molekul 318,42 gram/mol
Penampilan Bubuk kuning muda
Kelarutan Larut dalam air (60 (mg/ml)

Komponen

Komponen No. Nama 40902ES01 40902ES02 40902ES03 40902ES08
40902 D-Luciferin, Garam Kalium 100 mg 500mg talas 1 gram 5 gram


Angka

Dikutip dari "Penghambat Alosterik Baru Fosfogliserat Mutase 1 Menekan Pertumbuhan dan Metastasis Kanker Paru Non-Sel Kecil, Cell Metab.2019;30(6):1107-1119

Pengiriman dan Penyimpanan

Produk dikirim dengan es kering dan dapat disimpan pada suhu -15℃ ~ -25℃ untuk 1 tahun.

Dokumen:
Kutipan & Referensi:

[1] Gu Y, Wang Y, He L, dkk. RNA sirkular circIPO11 mendorong pembaruan diri sel pemicu kanker hati melalui sinyal Hedgehog. Mol Cancer. 2021;20(1):132. Diterbitkan 14 Oktober 2021. doi:10.1186/s12943-021-01435-2(IF:27.401)

[2] Huang K, Liang Q, Zhou Y, dkk. Inhibitor Alosterik Baru dari Fosfogliserat Mutase 1 Menekan Pertumbuhan dan Metastasis Kanker Paru Non-Sel Kecil [koreksi yang dipublikasikan muncul di Cell Metab. 5 Januari 2021;33(1):223]. Cell Metab. 2019;30(6):1107-1119.e8. doi:10.1016/j.cmet.2019.09.014(IF:22.415)

[3] Dong X, Cheng R, Zhu S, dkk. Nanoradiosensitizer WO<sub>2.9</sub>-WSe<sub>2 Terstruktur Heterojunction Meningkatkan Imunoterapi Ablasi Tumor Lokal dan Blokade Titik Pemeriksaan pada Dosis Radiasi Rendah. ACS Nano. 2020;14(5):5400-5416. doi:10.1021/acsnano.9b08962(IF:14.588)

[4] Zheng DW, Gao F, Cheng Q, dkk. Nanosistem berbasis vaksin untuk memulai kekebalan bawaan dan meningkatkan imunoterapi tumor. Nat Commun. 2020;11(1):1985. Diterbitkan 24 April 2020. doi:10.1038/s41467-020-15927-0(IF:12.121)

[5] Hu J, Su H, Cao H, dkk. AUXIN RESPONSE FACTOR7 mengintegrasikan sinyal giberelin dan auksin melalui interaksi antara protein DELLA dan AUX/IAA untuk mengatur aktivitas kambium pada pohon poplar. Plant Cell. 2022;34(7):2688-2707. doi:10.1093/plcell/koac107(IF:11.277)

[6] Qi P, Huang M, Hu X, dkk. Efektor Ralstonia solanacearum menargetkan faktor transkripsi TGA untuk menumbangkan sinyal asam salisilat. Sel Tumbuhan. 2022;34(5):1666-1683. doi:10.1093/plcell/koac015(JIKA:11.277)

[7] Huang X, Qiu M, Wang T, dkk. Nanomedicine multifungsi bebas pembawa untuk terapi kanker ovarium diseminata intraperitoneal. J Nanobiotechnology. 2022;20(1):93. Diterbitkan 22 Februari 2022. doi:10.1186/s12951-022-01300-4(IF:10.435)

[8] Tang Y, Lin S, Yin S, dkk. Pembentukan busa gas in situ berdasarkan degradasi partikel magnesium: Pendekatan baru untuk membuat hidrogel makropori yang dapat disuntikkan. Biomaterial. 2020;232:119727. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119727(IF:10.273)

[9] Zhang X, Zheng S, Hu C, dkk. LncRNA UPK1A-AS1 yang diinduksi fibroblast terkait kanker memberikan resistensi platinum pada kanker pankreas melalui perbaikan kerusakan untai ganda yang efisien. Onkogen. 2022;41(16):2372-2389. doi:10.1038/s41388-022-02253-6(IF:9.867)

[10] Qiao K, Liu Y, Xu Z, dkk. Metilasi RNA m6A meningkatkan pembentukan mimikri vaskulogenik pada karsinoma hepatoseluler melalui jalur Hippo. Angiogenesis. 2021;24(1):83-96. doi:10.1007/s10456-020-09744-8(IF:9.780)

[11] Wu Q, Kuang K, Lyu M, dkk. Penonaktifan alosterik PIF dan EIN3 oleh mikroprotein dalam pengendalian cahaya terhadap perkembangan tanaman. Proc Natl Acad Sci US A. 2020;117(31):18858-18868. doi:10.1073/pnas.2002313117(IF:9.412)

[12] Meng DF, Sun R, Liu GY, dkk. S100A14 menekan metastasis karsinoma nasofaring dengan menghambat sinyal NF-kB melalui degradasi IRAK1. Onkogen. 2020;39(30):5307-5322.doi:10.1038/s41388-020-1363-8(JIKA:7.971)

[13] Gao Y, Wang J, Han H, dkk. Implan polikaprolakton yang mengandung nanopartikel untuk melawan kekambuhan kanker payudara pasca-reseksi. Nanoscale. 2021;13(34):14417-14425. Diterbitkan 2 Sep 2021. doi:10.1039/d1nr04125h(IF:7.790)

[14] Jiang W, Li T, Guo J, dkk. Sel Bispesifik c-Met/PD-L1 CAR-T Memiliki Efek Terapi yang Lebih Baik pada Karsinoma Hepatoseluler. Front Oncol. 2021;11:546586. Diterbitkan 10 Maret 2021. doi:10.3389/fonc.2021.546586(IF:6.244)

[15] Zhou Y, Zhou C, Zou Y, dkk. Konjugat polimer-obat multi-pH yang sensitif terhadap berbagai macam pH untuk pengiriman doksorubisin dan kurkumin secara efisien untuk menekan metastasis tumor secara sinergis. Biomater Sci. 2020;8(18):5029-5046. doi:10.1039/d0bm00840k(IF:6.183)

[16] Zhao X, Liu X, Zhang P, dkk. Hidrogel peptida yang dapat disuntikkan sebagai depot triptolide intraperitoneal untuk pengobatan karsinoma hepatoseluler ortotopik. Acta Pharm Sin B. 2019;9(5):1050-1060. doi:10.1016/j.apsb.2019.06.001(IF:5.808)

[17] Li M, Wang J, Yu Y, dkk. Karakterisasi Sel Punca Mesenkimal yang Berasal dari Osteonekrosis Terkait Bisfosfonat pada Gingiva Pasien Rahang. Stem Cell Rev Rep. 2022;18(1):378-394. doi:10.1007/s12015-021-10241-8(IF:5.739)

[18] Zhang X, Li Y, Ji J, dkk. Gadd45g memulai diferensiasi sel induk embrionik dan menghambat karsinogenesis sel payudara. Cell Death Discov. 2021;7(1):271. Diterbitkan 2 Oktober 2021. doi:10.1038/s41420-021-00667-x(IF:5.241)

[19] Wu D, Lv J, Zhao R, dkk. PSCA merupakan target sel T reseptor antigen chimeric pada kanker lambung. Biomark Res. 2020;8:3. Diterbitkan 28 Januari 2020. doi:10.1186/s40364-020-0183-x(IF:4.866)

[20] Qiao K, Chen C, Liu H, Qin Y, Liu H. Pinin Menginduksi Transisi Epitel ke Mesenkim pada Karsinoma Hepatoseluler dengan Mengatur Modifikasi m6A. J Oncol. 2021;2021:7529164. Diterbitkan 7 Desember 2021. doi:10.1155/2021/7529164(IF:4.375)

[21] Li K, Liu T, Chen J, Ni H, Li W. Survivin dalam eksosom yang berasal dari kanker payudara mengaktifkan fibroblas dengan meningkatkan SOD1, yang umpan baliknya mendorong proliferasi dan metastasis kanker. J Biol Chem. 2020;295(40):13737-13752. doi:10.1074/jbc.RA120.013805(IF:4.238)

[22] Kong Y, Feng Z, Chen A, dkk. Flavonoid Alami Galangin Menimbulkan Apoptosis, Pyroptosis, dan Autophagy pada Glioblastoma. Front Oncol. 2019;9:942. Diterbitkan 27 Sep 2019. doi:10.3389/fonc.2019.00942(IF:4.137)

[23] Kong Y, Feng Z, Chen A, dkk. Flavonoid Alami Galangin Menimbulkan Apoptosis, Pyroptosis, dan Autophagy pada Glioblastoma. Front Oncol. 2019;9:942. Diterbitkan 27 Sep 2019. doi:10.3389/fonc.2019.00942(IF:4.137)

[24] Hu J, Wang Y, Yuan Y. Inhibitor fungsi redoks APE1 secara efektif menghambat replikasi virus herpes γ secara in vitro dan in vivo. Antiviral Res. 2021;185:104985. doi:10.1016/j.antiviral.2020.104985(IF:4.101)

[25] Li Q, Wei D, Feng F, dkk. Asam sialik yang terikat α2,6 berfungsi sebagai reseptor afinitas tinggi untuk viroterapi onkolitik kanker dengan virus penyakit Newcastle. J Cancer Res Clin Oncol. 2017;143(11):2171-2181. doi:10.1007/s00432-017-2470-y(IF:3.503)

[26] Han B, Jiang P, Liu W, dkk. Peran Daucosterol Linoleat pada Kanker Payudara: Studi tentang Apoptosis dan Metastasis. J Agric Food Chem. 2018;66(24):6031-6041. doi:10.1021/acs.jafc.8b01387(IF:3.412)

[27] Hu H, Zhang Z, Wang R, dkk. Garis Sel BGC823 dengan Ekspresi iRFP720 yang Stabil Mempertahankan Sifat Utamanya dengan Kemampuan Pencitraan Fluoresensi yang Menjanjikan. DNA Cell Biol. 2020;39(5):900-908. doi:10.1089/dna.2019.5057(IF:3.314)

[28] Ni XR, Zhao YY, Cai HP, dkk.Reseptor transferin 1 menargetkan pencitraan optik untuk mengidentifikasi batas glioma pada model tikus. J Neurooncol. 2020;148(2):245-258. doi:10.1007/s11060-020-03527-3(IF:3.267)

[29] Feng H, Tang J, Zhang P, Miao Y, Wu T, Cheng Z. Stereoisomer 18,19-seco-ursane antiadipogenik dan saponin tipe oleane dari daun Ilex cornuta. Fitokimia. 2020;175:112363. doi:10.1016/j.phytochem.2020.112363(IF:3.044)

[30] Zhao Y, Li T, Tian S, dkk. Penghambatan Efektif Medulloblastoma Grup 3 yang Diperkuat MYC Melalui Penargetan EIF4A1. Cancer Manag Res. 2020;12:12473-12485. Diterbitkan 3 Desember 2020. doi:10.2147/CMAR.S278844(IF:2.886)

Storage

The product is shipped with dry ice and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for 1 year.

FAQ

There is no difference. The three are merely variations in naming by different companies, and they are all compounds (S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2 -thiazoline-4-carboxylic acid
Besides being used for in vivo imaging, fluorescent dye products are also employed in other applications involving luciferase, such as in vitro reporter gene assays, microbial/viral monitoring, pyrosequencing, etc.
Sodium fluorescein: It can be used for cell permeability testing. The permeability of the pigment can be determined by measuring the absorbance value at OD490. D-fluorescein sodium salt: Used for in vivo imaging and reporter gene systems. It is detected through a cold luminescence module and does not require excitation light stimulation.
The main differences among the three are as follows:
1) Solubility: The salt form is easily soluble in water. The solubility of potassium salt is 60mg/ml, and that of sodium salt is 100mg/ml. Free acid is not easily soluble in water. It can be dissolved by a weak alkaline solution of sodium bicarbonate, and its solubility in methanol is 10mg/ml, and in DMSO is 50mg/ml.
2) Toxicity: The salt form is more convenient to use during the process, especially in in vivo imaging experiments, as it can dissolve in water and the reaction toxicity will be smaller (Fluorescein is a low-molecular-weight organic compound composed of phenylthiazole and thiazole carboxyl group, with low toxicity).
3) Usage effect: There is no significant difference. In in vivo experimental studies, the usage rate of potassium salt is higher.
It has an impact. The purity is above 99%, with a good level of 99%. For 99% pure fluorescein, there is 1% solid impurity. If this 1 gram of impurity is dissolved in 25 ml of buffer solution (this dilution ratio is the standard dilution method for in vivo imaging experiments), the concentration of the impurity at this time is 0.4 g/L. Assuming the molecular weight of the impurity is 1000 g/mol, then the molar concentration of the impurity is 400 μM. This concentration may inhibit the action of certain enzymes in the cells and may reduce the experimental effect or cause harm to the animals.
The powder should be stored in a dark place at -20 or -70 degrees Celsius. Its validity period is at least one year.
D-fluorescein (D-Luciferin) is a commonly used substrate for luciferase. Its mechanism of action is that under the action of ATP and luciferase, the fluorescent substance (the substrate) can be oxidized and emit light. When there is an excess of fluorescent substance, the number of photons produced is positively correlated with the concentration of luciferase.
2. Native coelenterazine is an action substrate for various luciferases such as sea kidney luciferase (Rluc) and Gaussia luciferase (Gluc).
Recommended instruments:
1. Instruments with a biochemiluminescence detection module. The light produced by luciferin can be detected by a photometer or a scintillation counter. Common in vivo imaging instruments: such as the IVIS® Lumina small animal in vivo imaging system, the In-Vivo Xtreme multi-mode small animal in vivo imaging instrument from Bruker, Germany.
2. Multi-functional microplate readers: It is necessary to confirm with the instrument manufacturer whether it is a specific biochemiluminescence detection module (note: cannot use a fluorescence microscope).
Fluorescein is a small molecule with excellent water solubility and lipid solubility. It can easily penetrate the cell membrane and the blood-brain barrier.
Either one is fine. Intraperitoneal injection has a slower diffusion rate and the light emission lasts longer; intravenous injection has a faster diffusion rate, but the light emission lasts for a very short period of time.
Intraperitoneal injection (i.p.), with a fluorescein concentration of 150 mg/kg per kg of body weight. Taking a 20g C57 mouse as an example, the dosage for each mouse for one test: 150 mg/kg × 20g = 3mg, 100mg ÷ 3mg = 33 mice. This is for reference only. The specific dosage should be based on the reagent and without any loss.
Generally speaking, potassium d-fluorescein does not cause any toxic effects on animals.
There is no such information.
This product undergoes in vitro imaging. The ATP and magnesium ions required for this process need to be achieved through the cell culture medium. Therefore, a cell culture medium containing ATP and magnesium ions needs to be added to dilute the probe;
2. The cells themselves also contain a certain amount of ATP and magnesium, which can promote the reaction. In most cases, the ATP and magnesium contained in the cells are sufficient for the reaction of D-fluorescein salt, but the content varies depending on the type of cells. You can first try using a culture medium without additional ATP and magnesium, and conduct the experiment normally to see the results.
Chemiluminescence, no excitation wavelength required. The detection wavelength for firefly luciferin is 560 nm. The detection wavelength for sea kidney luciferin is 465 nm.
It can pass through the blood-brain barrier, the placental barrier and the blood test barrier, and also enter living cells.
The recommended concentrations are derived from the literature:
1) Injection method: It can be done through intraperitoneal injection or tail vein injection.
2) Injection volume: The scientific approach is to evaluate the injection dose based on the kinetic curve. The initial attempted injection dose is: 150mg substrate/kg of mouse body weight. Therefore, the purchase quantity can be calculated according to the above method: If there are 10 mice, 22 - 25g, then 33 - 37.5mg of substrate is required.
Approximately 3 minutes after intraperitoneal injection of fluorescein into mice, cells expressing luciferase began to emit light. The intensity reached a stable peak after 10 minutes, and this peak lasted for about 10 - 15 minutes before gradually diminishing. Detection can be conducted within 10 - 15 minutes after the injection. This is for reference only. It is recommended to conduct a preliminary experiment to establish the kinetics curve of luciferase, thereby determining the optimal time for signal detection and the signal plateau period.
To successfully conduct the in vivo imaging experiment, the following conditions are required: The target tissue or cells must express the luciferase gene; the injection of the luciferin substrate must be successful; and the thickness of the tissue at the luminescent site is also a factor. If the experiment fails, the reasons can be investigated from these aspects: whether the luciferase gene is expressed, whether the luciferin substrate was injected correctly, and whether the luminescent site is deep.

Citations

Documents

Brochure
In_vivo_imaging_Leaving_Tumor_Cells_Nowhere_to_Hide.pdf

Applications

Anda mungkin juga menyukai

Pertanyaan

FAQ

Produk ini hanya untuk keperluan penelitian dan tidak ditujukan untuk penggunaan terapeutik atau diagnostik pada manusia atau hewan. Produk dan konten dilindungi oleh paten, merek dagang, dan hak cipta milik Yeasen Bioteknologi. Simbol merek dagang menunjukkan negara asal, belum tentu pendaftaran di semua wilayah.

Aplikasi tertentu mungkin memerlukan hak kekayaan intelektual pihak ketiga tambahan.

Yeasen didedikasikan untuk ilmu etika, meyakini penelitian kami harus menjawab pertanyaan kritis sambil memastikan standar keselamatan dan etika.