D -luciferin, garam natrium D -40901es
Gulung gambar untuk memperbesar Klik gambar untuk memperbesar
D -luciferin, garam natrium D -40901es
D -luciferin, garam natrium D -40901es
D-luciferin adalah substrat umum untuk Luciferase dan digunakan secara luas di seluruh bioteknologi, terutama teknologi pencitraan in vivo.  Mekanisme kerjanya adalah luciferin (substrat) dioksidasi untuk memancarkan cahaya sebagai respons terhadap ATP dan luciferase (lihat gambar di bawah). Diproduksi ketika terdapat terlalu banyak luciferin. Angka kuantum cahaya berkorelasi positif dengan konsentrasi luciferase. Plasmid yang membawa gen pengkode luciferase (Luc) ditransfeksi ke dalam sel dan dimasukkan ke hewan uji seperti tikus dan mencit. Secara in vivo, fluorescein kemudian disuntikkan dan perubahan intensitas cahaya dideteksi menggunakan pencitraan bioluminesensi (BLI) untuk memantau perkembangan penyakit atau kemanjuran obat...

Frequently Bought Together

D -luciferin, garam natrium D -40901es

YeasenSKU: 40901ES01
Ukuran: 100 mg
Harga:
$100.00
Saham:
Dalam stok


D-luciferin adalah substrat umum untuk Luciferase dan digunakan secara luas di seluruh bioteknologi, terutama teknologi pencitraan in vivo. Mekanisme kerjanya adalah luciferin (substrat) dioksidasi untuk memancarkan cahaya sebagai respons terhadap ATP dan luciferase (lihat gambar di bawah). Diproduksi ketika terdapat terlalu banyak luciferin. Angka kuantum cahaya berkorelasi positif dengan konsentrasi luciferase. Plasmid yang membawa gen pengkode luciferase (Luc) ditransfeksi ke dalam sel dan dimasukkan ke hewan uji seperti tikus dan mencit. Secara in vivo, fluorescein kemudian disuntikkan dan perubahan intensitas cahaya dideteksi menggunakan pencitraan bioluminesensi (BLI) untuk memantau perkembangan penyakit atau kemanjuran obat secara real time dan seterusnya. Pengaruh ATP pada sistem reaksi juga dapat digunakan untuk menunjukkan energi atau tanda-tanda vital menurut perubahan intensitas bioluminesensi.

D-luciferin juga umum digunakan dalam penelitian in vitro, termasuk analisis kadar luciferase dan ATP; analisis gen reporter; pengurutan berthroughput tinggi dan berbagai uji kontaminasi. Saat ini terdapat tiga bentuk produk: D-luciferin (asam bebas), garam D-luciferin (garam natrium dan kalium). Perbedaan utamanya terletak pada kelarutan: yang pertama larut dalam air dan kelarutan sistem penyangga lemah, kecuali larut dalam basa lemah seperti larutan NaOH dan KOH konsentrasi rendah, larut dalam metanol dan DMSO; yang terakhir mudah larut dalam air atau penyangga, mudah digunakan, pelarut tidak beracun, sangat cocok untuk eksperimen in vivo. Sebagai larutan, tidak ada perbedaan substansial antara ketiga produk dalam sebagian besar aplikasi.

Fitur

  • Tidak ada radiasi, hampir tidak berbahaya bagi organisme hidup.
  • Bioluminesensi, tidak ada sumber cahaya eksitasi.
  • Begitu sensitifnya, Anda dapat mendeteksinya dalam beberapa ratus sel.
  • Penetrasi yang baik, kedalaman jaringan 3-4 cm masih dapat dideteksi.
  • Rasio sinyal terhadap derau tinggi, sinyal fluoresensi kuat, dan anti-interferensi baik.

Aplikasi

  • Dalam percobaan tumorigenesis pada tikus telanjang, pertumbuhan tumor diamati tanpa invasi secara real time, tanpa pengukuran pengelupasan tumor.
  • Untuk menguji efek pemberian terhadap pertumbuhan tumor atau metastasis, substrat fluorescein dapat dihilangkan sepenuhnya dalam waktu 3 jam, tanpa mengganggu percobaan obat.
  • Lokalisasi dan distribusi sel asing pada hewan terdeteksi.
  • Gen target atau promotor gen target dipadukan dengan gen luciferase untuk mendeteksi perubahan dalam ekspresi gen selama perawatan obat atau perkembangan penyakit.
  • Memantau transplantasi sel punca, kelangsungan hidup dan perkembangbiakan; Melacak distribusi dan migrasi sel punca secara in vivo.

Spesifikasi

sinonim bahasa Inggris (S)-4,5-Dihidro-2-(6-hidroksi-2-benzotiazolil)-4-tiazolkarboksilat asam sodium garam; D-Luciferin kunang-kunang, garam natrium monohidrat;
NOMOR CAS. Nomor telepon 103404-75-7
Rumus NaC11H7N2O3S2·H2O
Berat molekul 320,32 gram/mol
Penampilan Bubuk kuning muda
Kelarutan Larut dalam air (100 mg/mL)
Kemurnian (HPLC) ≥95%

Komponen

Komponen No. Nama 40901ES01 40901ES02 40901ES03 40901ES08 40901ES10
40901 D-Luciferin, Garam Natrium 100 mg 500mg talas 1 gram 5 gram 10 gram

Penyimpanan

Produk harus disimpan pada suhu -15℃ ~ -25℃ untuk 1 tahun.

Dokumen:
Kutipan & Referensi:

[1] Guo Y, Guo Y, Chen C, dkk. Circ3823 berkontribusi terhadap pertumbuhan, metastasis, dan angiogenesis kanker kolorektal: keterlibatan sumbu miR-30c-5p/TCF7. Mol Cancer. 2021;20(1):93. Diterbitkan 25 Juni 2021. doi:10.1186/s12943-021-01372-0(IF:27.401)

[2] Wang Z, Yu L, Wang Y, dkk. Penyesuaian Dinamis Redaman Non-Radiatif dan Radiatif Molekul AIE Memperkuat Terapi Fototermal dan Imunoterapi yang Dimediasi Pencitraan NIR-II. Adv Sci (Weinh). 2022;9(8):e2104793. doi:10.1002/advs.202104793(IF:16.806)

[3] Liu Q, Sheng Z, Cheng C, dkk. Anestesi Propofol Meningkatkan Metastasis Tumor di Paru-paru melalui Modulasi Ekspresi Src TRIM21 yang Bergantung pada GABA<sub>A</sub> R. Adv Sci (Weinh). 2021;8(18):e2102079. doi:10.1002/advs.202102079(IF:16.806)

[4] Zhou M, Zhang J, Shen J, dkk. Persulfidasi ABI4 yang dihubungkan dengan hidrogen sulfida mengendalikan respons ABA melalui transaktivasi MAPKKK18 di Arabidopsis. Mol Plant. 2021;14(6):921-936. doi:10.1016/j.molp.2021.03.007(IF:13.164)

[5] Wang J, Wang C, Li Y, dkk. Potensi eksosom rekayasa peptida dengan ekspresi berlebihan miR-92b-3p dalam terapi antiangiogenik kanker ovarium. Clin Transl Med. 2021;11(5):e425. doi:10.1002/ctm2.425(IF:11.492)

[6] Mao Z, Wei X, Li L, dkk. Arabidopsis cryptochrome 1 mengendalikan fotomorfogenesis melalui regulasi deposisi H2A.Z. Sel Tumbuhan. 2021;33(6):1961-1979. doi:10.1093/plcell/koab091(IF:11.277)

[7] Xu P, Chen H, Li T, dkk. Interaksi CRY1 dengan protein GID1 dan DELLA yang bergantung pada cahaya biru mengatur sinyal giberelin dan fotomorfogenesis di Arabidopsis. Sel Tumbuhan. 2021;33(7):2375-2394. doi:10.1093/plcell/koab124(IF:11.277)

[8] Lin S, Wen Z, Li S, dkk. LncRNA Neat1 meningkatkan respons inflamasi makrofag dan bertindak sebagai target terapi dalam osteolisis yang diinduksi partikel titanium. Acta Biomater. 2022;142:345-360. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.007(IF:8.947)

[9] Zhang Z, Zeng D, Zhang W, dkk. Modulasi fosforilasi oksidatif meningkatkan aktivitas antineoplastik dari penghambatan kinase aurora mitosis. Cell Death Dis. 2021;12(10):893. Diterbitkan 30 Sep 2021. doi:10.1038/s41419-021-04190-w(IF:8.469)

[10] Wang L, Tong X, Zhou Z, dkk. Circular RNA hsa_circ_0008305 (circPTK2) menghambat transisi epitel-mesenkimal dan metastasis yang diinduksi TGF-β dengan mengendalikan TIF1γ pada kanker paru non-sel kecil. Mol Cancer. 2018;17(1):140. Diterbitkan 27 September 2018. doi:10.1186/s12943-018-0889-7(IF:7.776)

[11] Cao X, Xu P, Liu Y, dkk.Arabidopsis cryptochrome 1 meningkatkan perkembangan stomata melalui penekanan AGB1 yang menghambat aktivitas pengikatan DNA SPEECHLESS. J Integr Plant Biol. 2021;63(11):1967-1981. doi:10.1111/jipb.13168(IF:7.061)

[12] Du SS, Li L, Li L, dkk. Cryptochrome2 yang Tereksitasi Foto Berinteraksi Langsung dengan TOE1 dan TOE2 dalam Pengaturan Pembungaan. Fisiol Tanaman. 2020;184(1):487-505. doi:10.1104/pp.20.00486(IF:6.902)

[13] Zhou H, Qi Z, Pei P, dkk. Nanomicelles yang biokompatibel untuk deteksi sensitif dan terapi fotodinamik kanker stadium awal. Biomater Sci. 2021;9(18):6227-6235. Diterbitkan 14 Sep 2021. doi:10.1039/d1bm00847a(IF:6.843)

[14] Zhang L, Zhou J, Yan Y, dkk. Nanodispersi 7-etil-10-hidroksikamptotesin tanpa eksipien memberikan efek terapeutik yang kuat terhadap lini sel kanker pankreas dan xenograft yang berasal dari pasien. Cancer Lett. 2019;465:36-44. doi:10.1016/j.canlet.2019.08.019(IF:6.508)

[15] Geng Y, Duan H, Xu L, dkk. BMP-2 dan modRNA VEGF-A dalam perancah kolagen secara sinergis mendorong perbaikan tulang melalui jalur osteogenik dan angiogenik. Commun Biol. 2021;4(1):82. Diterbitkan 19 Januari 2021. doi:10.1038/s42003-020-01606-9(IF:6.268)

[16] Qiu J, Peng P, Xin M, dkk. Partikel titanium yang dimediasi ZBTB20 menginduksi osteolisis peri-implan dengan meningkatkan respons inflamasi makrofag. Biomater Sci. 2020;8(11):3147-3163. doi:10.1039/d0bm00147c(IF:6.183)

[17] Zhou C, Wang G, Jing W, Tan X, Guo H. Sifat Antikanker dan Mekanisme Polimer Koordinasi Perak Dehidronorkantaridin Terprotonasi Tunggal dalam Model Kanker Kandung Kemih. Front Pharmacol. 2021;12:618668. Diterbitkan 23 Februari 2021. doi:10.3389/fphar.2021.618668(IF:5.811)

[18] Sheng Y, Yu H, Pan H, dkk. Analisis Struktur Gen, Ekspresi, dan Interaksi Protein pada Keluarga Gen TIFY Persik (Prunus persica). Front Plant Sci. 2022;13:792802. Diterbitkan 17 Februari 2022. doi:10.3389/fpls.2022.792802(IF:5.754)

[19] Jia MZ, Liu LY, Geng C, Jiang J. Aktivasi Sintase 1-Aminocyclopropane-1-Carboxylic Acid Mengatur Kepadatan Stomata dan Rasio Cluster pada Epidermis Daun Arabidopsis sebagai Respon terhadap Kekeringan. Front Plant Sci. 2021;12:758785. Diterbitkan 6 Desember 2021. doi:10.3389/fpls.2021.758785(IF:5.754)

[20] Xuan Z, Zhao L, Li Z, dkk. EPS8L3 meningkatkan proliferasi dan metastasis karsinoma hepatoseluler dengan memodulasi dimerisasi dan internalisasi EGFR. Am J Cancer Res. 2020;10(1):60-77. Diterbitkan 1 Januari 2020. (IF:5.177)

[21] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. Sel punca mesenkimal yang berasal dari tali pusat manusia memperbaiki resistensi insulin melalui interaksi yang dimediasi PTEN antara jalur pensinyalan PI3K/Akt dan Erk/MAPK di otot rangka tikus db/db. Stem Cell Res Ther. 2020;11(1):401. Diterbitkan 16 September 2020. doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)

[22] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. Sel punca mesenkimal yang berasal dari tali pusat manusia memperbaiki resistensi insulin melalui interaksi yang dimediasi PTEN antara jalur pensinyalan PI3K/Akt dan Erk/MAPK di otot rangka tikus db/db. Stem Cell Res Ther. 2020;11(1):401. Diterbitkan 16 September 2020. doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)

[23] You D, Du D, Zhao X, Li X, Ying M, Hu X. Enzim malat mitokondria 2 meningkatkan metastasis kanker payudara melalui stabilisasi HIF-1α dalam kondisi hipoksia. Chin J Cancer Res. 2021;33(3):308-322. doi:10.21147/j.issn.1000-9604.2021.03.03(IF:5.087)

[24] Qin L, Zhao R, Chen D, dkk. Sel T reseptor antigen kimerik yang menargetkan PD-L1 menekan pertumbuhan tumor. Biomark Res. 2020;8:19. Diterbitkan 3 Juni 2020. doi:10.1186/s40364-020-00198-0(IF:4.866)

[25] Zuo X, Xiang W, Li K, dkk. MdGRF11, faktor pengatur pertumbuhan, berpartisipasi dalam pengaturan waktu pembungaan dan berinteraksi dengan MdTFL1/MdFT1 pada apel. Plant Sci. 2022;321:111339. doi:10.1016/j.plantsci.2022.111339(IF:4.729)

[26] Yang X, Yu Q, Xu H, Zhou J. Peningkatan regulasi CD22 oleh Chidamide meningkatkan fungsionalitas sel CAR T. Sci Rep. 2021;11(1):20637. Diterbitkan 19 Oktober 2021. doi:10.1038/s41598-021-00227-4(IF:4.380)

[27] Mei Z, Zhang K, Lam AK, dkk. MUC1 sebagai target terapi CAR-T pada karinoma sel skuamosa kepala dan leher. Cancer Med. 2020;9(2):640-652. doi:10.1002/cam4.2733(IF:3.357)

[28] Zhang Z, Liu L, Cao S, Zhu Y, Mei Q. Pengiriman gen TIPE2 menghambat perkembangan dan metastasis kanker payudara melalui respons antitumor yang dimediasi sel T CD8<sup>+</sup> dan sel NK. Mol Immunol. 2017;85:230-237. doi:10.1016/j.molimm.2017.03.007(IF:3.236)

[29] Yuan L, Zhou M, Huang D, dkk. Resveratrol menghambat invasi dan metastasis kanker usus besar melalui pembalikan transisi epitel-mesenkimal melalui jalur pensinyalan AKT/GSK-3β/Snail. Mol Med Rep. 2019;20(3):2783-2795. doi:10.3892/mmr.2019.10528(IF:2.952)

[30] Zhang C, Liu X, Chen F, dkk. Gliotoksin merusak fungsi penghalang epitel paru-paru dengan mengurangi pembentukan oligomer kofilin untuk mendorong pembubaran serat stres aktin. Mikroba Patog. 2018;123:169-176. doi:10.1016/j.micpath.2018.07.007(IF:2.332)

Storage

The product should be stored at -15℃ ~ -25℃ for 1 year.

FAQ

There is no difference. The three are merely variations in naming by different companies, and they are all compounds (S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2
- Thiazoline-4-carboxylic acid.
Besides being used for in vivo imaging, fluorescent dye products are also employed in other applications involving luciferase, such as in vitro reporter gene assays, microbial/viral monitoring, pyrosequencing, etc.
Sodium fluorescein: It can be used for cell permeability testing. The permeability of the pigment can be determined by measuring the absorbance value at OD490. D-Fluorescein sodium salt: Used in in vivo imaging and reporter gene systems. It is detected through a cold luminescence module and does not require excitation light stimulation.
The main differences among the three are as follows:
1) Solubility: The salt form is easily soluble in water. The solubility of potassium salt is 60mg/ml, and that of sodium salt is 100mg/ml. Free acid is not easily soluble in water. It can be dissolved by a weak alkaline solution of sodium bicarbonate, and its solubility in methanol is 10mg/ml, and in DMSO is 50mg/ml.
2) Toxicity: The salt form is more convenient to use during the process, especially in in vivo imaging experiments, as it can dissolve in water and thus has less reaction toxicity (Fluorescein is a low-molecular-weight organic compound composed of phenylthiazole and thiazole carboxylic acid groups, which has low toxicity). 3) Usage effect: There is no significant difference. In in vivo experimental studies, the usage rate of potassium salt is higher.
 It has an impact. The purity is above 99%, with a good level of 99%. For 99% pure fluorescein, there is 1% of solid impurities. If these 1 grams of impurities are dissolved in 25 ml of buffer solution (this dilution ratio is the standard dilution method for in vivo imaging experiments), the concentration of the impurities at this time is 0.4 g/L. Assuming the molecular weight of the impurities is 1000 g/mol, then the molar concentration of the impurities is 400 μM. This concentration may inhibit the action of certain enzymes in the cells and may reduce the experimental effect or cause harm to the animals.
The powder should be stored in a dark place at -20 or -70 degrees Celsius. Its validity period is at least one year.
D-fluorescein (D-Luciferin) is a commonly used substrate for luciferase. Its mechanism of action is that under the action of ATP and luciferase, the fluorescent substance (the substrate) can be oxidized and emit light. When there is an excess of fluorescent substance, the number of photons produced is positively correlated with the concentration of luciferase. 2. Native ctenoidin (Coelenterazine native) is an acting substrate for various luciferases such as sea kidney luciferase (Rluc) and Gaussia luciferase (Gluc).
Recommended instruments:
1. Instruments with a biochemiluminescence detection module. The light produced by luciferin can be detected by a photometer or a scintillation counter. Common in vivo imaging instruments: such as the IVIS® Lumina small animal in vivo imaging system, and the In-Vivo Xtreme multi-mode small animal in vivo imaging instrument from Bruker, Germany.
2. Multi-functional microplate readers: It is necessary to confirm with the instrument manufacturer whether it is a specific biochemiluminescence detection module (note: cannot use a fluorescence microscope).
Chemiluminescence, no excitation wavelength required. The emission wavelength of firefly luciferin is 560 nm. The emission wavelength of sea kidney luciferin is 465 nm.
It can pass through the blood-brain barrier, the placental barrier and the blood test barrier, and also enter living cells.
The recommended concentrations are derived from the literature:
1) Injection method: It can be done through intraperitoneal injection or tail vein injection.
2) Injection volume: The scientific approach is to evaluate the injection dose based on the kinetic curve. The initial attempted injection dose was set at 150mg substrate/kg of mouse body weight. Therefore, the purchase quantity can be calculated according to the above method: If there are 10 mice, 22 - 25g, then 33 - 37.5mg of substrate is required.
Approximately 3 minutes after intraperitoneal injection of fluorescein into mice, cells expressing luciferase began to emit light. The intensity reached a stable peak after 10 minutes, and this peak lasted for about 10 - 15 minutes before gradually diminishing. Detection can be conducted within 10 - 15 minutes after the injection. This is for reference only. It is recommended to conduct a preliminary experiment to establish the kinetics curve of luciferase, thereby determining the optimal time for signal detection and the signal plateau period.
To successfully conduct the in vivo imaging experiment, the following conditions are required: The target tissue or cells must express the luciferase gene; the injection of the luciferin substrate must be successful; and the thickness of the tissue at the luminescent site is also a factor. If the experiment fails, the reasons can be investigated from these aspects: whether the luciferase gene is expressed, whether the luciferin substrate was injected correctly, and whether the luminescent site is deep.

Citations

Documents

Manual
40901ES_Manual_Ver.EN20250520.pdf
MSDS
40901-MSDS-HB251208.pdf
Brochure
In_vivo_imaging_Leaving_Tumor_Cells_Nowhere_to_Hide.pdf

Applications

Anda mungkin juga menyukai

Pertanyaan

FAQ

Produk ini hanya untuk keperluan penelitian dan tidak ditujukan untuk penggunaan terapeutik atau diagnostik pada manusia atau hewan. Produk dan konten dilindungi oleh paten, merek dagang, dan hak cipta milik Yeasen Bioteknologi. Simbol merek dagang menunjukkan negara asal, belum tentu pendaftaran di semua wilayah.

Aplikasi tertentu mungkin memerlukan hak kekayaan intelektual pihak ketiga tambahan.

Yeasen didedikasikan untuk ilmu etika, meyakini penelitian kami harus menjawab pertanyaan kritis sambil memastikan standar keselamatan dan etika.