LZCAP GG (3'ACM), (50mm) _ 10686es

Menyimpan $500.00
YeasenSKU: 10686ES60

Ukuran: 100 μl
Harga:
Harga penjualan$500.00 Harga reguler$1,000.00
Saham:
Dalam stok

LZCap GG (3'Acm) adalah analog cap1. Produk ini digunakan untuk transkripsi dengan urutan awal 5'GG3', dan struktur cap1 alami diproduksi dengan pembatasan transkripsi Cap1.

Paten AS disetujui.

Komponen

Kucing No.

Nama

Ukuran

10686

LZCap GG (3'Acm) (50mM)

100 μL

1 ml air

Detail Produk

Rumus Molekul

C35H48N16HAI25P4 (asam bebas)

Berat molekul

1216.19 (Asam bebas)

Konsentrasi

50±3 juta

Kemurnian

HPLC ≥95%

LZCap Templat DNA Indiasaya

LZCap GG (3'Acm) adalah sesuai untuk Dimulai oleh GG urutan. Sebagai ditampilkan di dalam angka di bawah ini, SP6 promotor (digaris bawahi) diikuti dengan urutan GG bisa tidak adasecara efektif memulai transkripsi.

Protokol

1. Komponen pencairan diperlukan untuk percobaanmasuk pada es.

2. Menambahkan Air bebas RNase dan NTP ke tabung reaksi.

3. Panas LZCap Alikuot GG(3'Acm) untuk 15 menit di 60°C. Dinginkan pada suhu ruangan untuk 5 menit

4. Segera tambahkan LZCap GG (3'Acm) ke tabung dan pusaran ke campuran. Putar sebentar ke mengumpulkan cairan.

5. Menambahkan Transkripsi 10x Penyangga dan pusaran.

6. Menambahkan Template DNA adan SP6 Enzim Mencampur.

7. Campurkan siap reaksi larutan, spin secara singkat, dan mengerami di 37°C untuk 2-3 jam. Jika transkrip panjang adalah kurang dari 100nt, meningkatkan waktu reaksi ke 4-8 H.

Komponen

Volume Jumlah baris (μL)

Konsentrasi akhir

RNase Air Gratis

Hingga 20 mikroliter

/

ATP (100mM)

1

5 juta

UTP (100mM)

1

5 juta

CTP (100mM)

1

5 juta

GTP (100mM)

0.2

1 juta

LZCap GG (3'Acm) (50 juta)

1.6

4 juta

10×Transkripsi Penyangga

2

1 Bahasa Indonesia:

Linier DNA

1 mikrogram

50 jumlah

SP6 Enzim Mencampur

2

/

Volume Akhir

20 mikroliter

Catatan:

1) Itu SP6 enzim Campur kita direkomendasikan ke digunakan adalah MEGAscribagian® Paket(AM1330).

2) LZCap GG(3'Acm) cocok untuk vektor transkripsi promotor SP6 dengan 5 urutan yang diinisiasi 'GG 3', yang perlu dipertimbangkan saat membangun vektor.

3) Itu reagen, barang habis pakai Dan wadah digunakan di dalam itu percobaan adalah bebas HaiF RNase kontaminasi.

4) Dia adalah direkomendasikan untuk menggunakan dilinearisasi suhu DNAterlambat untuk transkripsi.

5) Kapan dimodifikasi nukleotida adalah digunakan di dalam tempat tipe liar nukleotida, itu terakhir berkonsentrasibahasa inggris dari itu reaksi adalah tidak berubah.

6) Dimodifikasi N1-Me-pUTP Bisa menjadi digunakan di dalam tempat tipe liar UTP. Itu Modusdifiksasi N1-Me-pUTP mengurangi imunogenisitas dari mRNA. Henovcom Bisa Juga menyediakan dimodifikasi nukleotida N1-Me-pUTP (Kucing. TIDAK.: (HN1002).

7) Jika PCR prosaluran adalah digunakan sebagai transkripsi inisiasi DNA templat, itu jumlah dari DNA templat Bisa menjadi dikurangi oleh setengah.

Penyimpanan

Produk ini dapat disimpan pada suhu -25~-15 ℃ selama dua tahun.

Tindakan pencegahan

  1. Demi keselamatan dan kesehatan Anda, harap kenakan alat pelindung diri (APD), seperti jas laboratorium dan sarung tangan sekali pakai, saat mengoperasikan produk ini.
  2. Hanya untuk keperluan penelitian.

Tanya Jawab

1. Bagaimana Anda mendesain LZCap?

Enzim memiliki pengenalan substrat yang relatif "spesifik". Oleh karena itu, ketika merancang struktur tutup baru, di satu sisi, kita memerlukan modifikasi struktural baru untuk tujuan paten, tetapi di sisi lain, kita berusaha untuk mempertahankan kesamaan dengan struktur alami/yang diketahui sebanyak mungkin. Struktur alami memiliki ribosa 3' OH, yang dapat dimodifikasi (misalnya, metilasi). Berdasarkan pertimbangan ini, kami memilih untuk menambahkan karbon pada posisi 3' untuk kebaruan paten, diikuti oleh NH untuk meniru ikatan hidrogen OH, dan kemudian gugus asetil untuk mengurangi kebasaan NH dan meningkatkan kemampuan ikatan hidrogennya. Aktivitas LzCap lebih baik dari metilattopi alami ed, mungkin karena peningkatan ikatan hidrogen. Dibandingkan dengan gugus metil dan metoksi, gugus asetil amino juga dapat meningkatkan interaksi van der Waals antara substrat (penutup) dan faktor pemicu (enzim).

2.Apakah gugus asetil amino stabil?

Kelompok asetil amino sudah cukup stabil. Kelompok ini jauh lebih stabil daripada posisi 7-metilasi dan ikatan fosfodiester, yang merupakan bagian yang paling tidak stabil dari tutupnya.

Silakan hubungi kami untuk rincian lebih lanjut tentang lisensi LZCap.

Storage

This product could be stored at -25~-15 ℃ for two years.

FAQ

Enzymes have a relatively "specific" recognition of substrates. Therefore, when designing a new cap structure, on one hand, we need novel structural modifications for patent purposes, but on the other hand, we strive to maintain similarity with natural/known structures as much as possible. The natural structure has a ribose 3' OH, which can be modified (e.g., methylation). Based on this consideration, we chose to add a carbon at the 3' position for patent novelty, followed by an NH to mimic the hydrogen bonding of OH, and then an acetyl group to reduce the basicity of NH and enhance its hydrogen bonding capability. The activity of LzCap is better than methylated natural cap, possibly due to increased hydrogen bonding. Compared to the methyl and methoxy groups, the acetyl amino group may also increase van der Waals interactions between the substrate (cap) and the initiating factor (enzyme).
The acetyl amino group is already sufficiently stable. It is much more stable than the 7-methylated position and the phosphodiester bond, which are the least stable parts of the cap.

Citations

Documents

Applications

Anda mungkin juga menyukai

Pertanyaan

FAQ

Produk ini hanya untuk keperluan penelitian dan tidak ditujukan untuk penggunaan terapeutik atau diagnostik pada manusia atau hewan. Produk dan konten dilindungi oleh paten, merek dagang, dan hak cipta milik Yeasen Bioteknologi. Simbol merek dagang menunjukkan negara asal, belum tentu pendaftaran di semua wilayah.

Aplikasi tertentu mungkin memerlukan hak kekayaan intelektual pihak ketiga tambahan.

Yeasen didedikasikan untuk ilmu etika, meyakini penelitian kami harus menjawab pertanyaan kritis sambil memastikan standar keselamatan dan etika.