Lzcap au (3'acm), afinitas tinggi (100mm) _ 10685es

YeasenSKU: 10685ES60

Ukuran: 100 μl
Harga:
Harga penjualan$1,000.00
Saham:
Dalam stok

LZCap AU (3'Acm) adalah analog cap1. Produk ini digunakan untuk transkripsi dengan urutan awal 5'AU3', dan struktur cap1 alami diproduksi oleh pembatasan transkripsi Cap1. Dibandingkan dengan Cap0 yang diproduksi oleh metode pembatasan tradisional, struktur cap1 yang diproduksi oleh CapAU (3'Acm) memungkinkan SaRNA memiliki aktivitas dan efisiensi translasi yang lebih tinggi secara in vivo.

Paten AS disetujui.

Komponen

Kucing No.

Nama

Ukuran

10685

LZCap AU (3'Acm) (100mM)

100 μL

1 ml air

Detail Produk

Rumus Molekul

C34H47N13HAI25P4 (asam bebas)

Berat molekul

1161.71(Asam bebas)

Konsentrasi

100±3 juta

Kemurnian

HPLC ≥95%

LZCap® Desain Template DNA

LZCap®AU(3'Acm) cocok untuk sekuens yang diinisiasi AG. Seperti yang ditunjukkan pada gambar di bawah, promotor T7 (yang digarisbawahi) diikuti oleh sekuens AG dapat secara efektif menginisiasi transkripsi.

AU-template-design.png

Protokol

1. Cairkan komponen yang diperlukan untuk percobaan di atas es.

2. Lihat sistem reaksi berikut untuk mengonfigurasi sistem transkripsi pada suhu ruangan.

3005-1.png


N1-Me-pUTP yang dimodifikasi dapat digunakan sebagai pengganti UTP tipe liar. N1-Me-pUTP yang dimodifikasi mengurangi imunogenisitas mRNA. Henovcom juga dapat menyediakan nukleotida termodifikasi N1-Me-pUTP (Nomor Katalog: HN1002).

Catatan:

1) LZCap®AU(3'Acm) cocok untuk vektor transkripsi promotor T7 dengan 5 urutan yang diinisiasi 'AU 3', yang perlu dipertimbangkan saat membangun vektor.

2) Reagen, bahan habis pakai dan wadah yang digunakan dalam percobaan bebas dari kontaminasi RNase.

3) Disarankan untuk menggunakan templat DNA linier untuk transkripsi.

4) Ketika nukleotida yang dimodifikasi digunakan sebagai pengganti nukleotida tipe liar, konsentrasi akhir reaksi tidak berubah.

5) Jika produk PCR digunakan sebagai cetakan DNA inisiasi transkripsi, jumlah cetakan DNA dapat dikurangi setengahnya.

3. Campurkan larutan reaksi yang telah disiapkan, sentrifus sebentar, dan inkubasi pada suhu 37°C selama 2-3 jam. Jika panjang transkrip kurang dari 100 nt, tingkatkan waktu reaksi menjadi 4-8 jam.


Profil Keselamatan Umum

Belajar

Hasil Dan Kesimpulan

Sitotoksisitas Tes

TIDAK sitotoksisitas adalah diamati dengan itu dimodifikasi nukleosida di dalam banyak sel garis

Polimerase Inhibisi Belajar

Itu dimodifikasi nukleosida adalah juga tidak sebuah penghambat juga bukan A substrat dari manusia RNA Dan DNA polimerase Dan adalah Karena itu bukan terpadu ke dalam itu genom

Bahasa Indonesia: Ames Tes*

TIDAK genotoksisitas adalah diamati di dalam itu Bahasa Indonesia: Ames tes

Penyimpanan

Produk ini dapat disimpan pada suhu -25~-15 ℃ selama dua tahun.

Tindakan pencegahan

  1. Demi keselamatan dan kesehatan Anda, harap kenakan alat pelindung diri (APD), seperti jas laboratorium dan sarung tangan sekali pakai, saat mengoperasikan produk ini.
  2. Hanya untuk keperluan penelitian.

Tanya Jawab

1. Bagaimana Anda mendesain LZCap?

Enzim memiliki pengenalan substrat yang relatif "spesifik". Oleh karena itu, ketika merancang struktur tutup baru, di satu sisi, kita memerlukan modifikasi struktural baru untuk tujuan paten, tetapi di sisi lain, kita berusaha untuk mempertahankan kesamaan dengan struktur alami/yang diketahui sebanyak mungkin. Struktur alami memiliki ribosa 3' OH, yang dapat dimodifikasi (misalnya, metilasi). Berdasarkan pertimbangan ini, kami memilih untuk menambahkan karbon pada posisi 3' untuk kebaruan paten, diikuti oleh NH untuk meniru ikatan hidrogen OH, dan kemudian gugus asetil untuk mengurangi kebasaan NH dan meningkatkan kemampuan ikatan hidrogennya. Aktivitas LzCap lebih baik dari metilattopi alami ed, mungkin karena peningkatan ikatan hidrogen. Dibandingkan dengan gugus metil dan metoksi, gugus asetil amino juga dapat meningkatkan interaksi van der Waals antara substrat (penutup) dan faktor pemicu (enzim).

2. Apakah gugus asetil amino stabil?

Kelompok asetil amino sudah cukup stabil. Kelompok ini jauh lebih stabil daripada posisi 7-metilasi dan ikatan fosfodiester, yang merupakan bagian yang paling tidak stabil dari tutupnya.

Silakan hubungi kami untuk rincian lebih lanjut tentang lisensi LZCap.

Storage

This product could be stored at -25~-15 ℃ for two years.

FAQ

Enzymes have a relatively "specific" recognition of substrates. Therefore, when designing a new cap structure, on one hand, we need novel structural modifications for patent purposes, but on the other hand, we strive to maintain similarity with natural/known structures as much as possible. The natural structure has a ribose 3' OH, which can be modified (e.g., methylation). Based on this consideration, we chose to add a carbon at the 3' position for patent novelty, followed by an NH to mimic the hydrogen bonding of OH, and then an acetyl group to reduce the basicity of NH and enhance its hydrogen bonding capability. The activity of LzCap is better than methylated natural cap, possibly due to increased hydrogen bonding. Compared to the methyl and methoxy groups, the acetyl amino group may also increase van der Waals interactions between the substrate (cap) and the initiating factor (enzyme).
The acetyl amino group is already sufficiently stable. It is much more stable than the 7-methylated position and the phosphodiester bond, which are the least stable parts of the cap.

Citations

Applications

Anda mungkin juga menyukai

Pertanyaan

FAQ

Produk ini hanya untuk keperluan penelitian dan tidak ditujukan untuk penggunaan terapeutik atau diagnostik pada manusia atau hewan. Produk dan konten dilindungi oleh paten, merek dagang, dan hak cipta milik Yeasen Bioteknologi. Simbol merek dagang menunjukkan negara asal, belum tentu pendaftaran di semua wilayah.

Aplikasi tertentu mungkin memerlukan hak kekayaan intelektual pihak ketiga tambahan.

Yeasen didedikasikan untuk ilmu etika, meyakini penelitian kami harus menjawab pertanyaan kritis sambil memastikan standar keselamatan dan etika.