MycAway™ प्लस-कलर वन-स्टेप माइकोप्लाज्मा डिटेक्शन किट सेल कल्चर में माइकोप्लाज्मा संदूषण के लिए एक त्वरित पहचान उत्पाद है जिसे YEASEN की अनूठी आइसोथर्मल एम्पलीफिकेशन तकनीक के आधार पर विकसित किया गया था। पिछले माइकोप्लाज्मा डिटेक्शन उत्पादों की तुलना में, यह किट अनुकूलित है और इसने झूठी सकारात्मक दर को बहुत कम कर दिया है, परीक्षण की सटीकता में सुधार किया है, और नकारात्मक और सकारात्मक परिणामों की पहचान को बढ़ाया है। प्रवर्धन के अंत में, नमूने को नकारात्मक से सकारात्मक में परिवर्तन के बिना कुछ समय के लिए कमरे के तापमान पर छोड़ा जा सकता है, और इस प्रकार परिणामों के निर्णय को प्रभावित नहीं करेगा।
सिद्धांत यह है कि यदि कोशिका संवर्धन माइकोप्लाज्मा से संदूषित है, तो माइकोप्लाज्मा डीएनए के संरक्षित अनुक्रम भारी मात्रा में और तेजी से प्रवर्धित हो जाएंगे, जिससे प्रतिक्रिया समाधान का रंग नीले-बैंगनी से आसमानी-नीले रंग में बदल जाएगा, और परिणाम बिना वैद्युतकणसंचलन के, नग्न आंखों से दिखाई देगा।
MycAway™ प्लस-कलर वन-स्टेप माइकोप्लाज्मा डिटेक्शन किट कई माइकोप्लाज्मा प्रजातियों का पता लगा सकता है, जिसमें सेल कल्चर में आम तौर पर पाई जाने वाली आठ प्रजातियां शामिल हैं। माइकोप्लाज्मा का पता लगाने के लिए पारंपरिक नेस्टेड पीसीआर विधि सेल कल्चर सुपरनैटेंट में अवरोधकों द्वारा प्रभावित होने के लिए अतिसंवेदनशील है और एक गलत-नकारात्मक परिणाम दिखाती है। इसके अलावा, यदि इलेक्ट्रोफोरेसिस करने की आवश्यकता होती है, तो कैप खोलने से संदूषण बढ़ सकता है और गलत-सकारात्मक परिणाम हो सकता है। वन-स्टेप माइकोप्लाज्मा डिटेक्शन किट में इनमें से कोई भी नुकसान नहीं है, साथ ही इसकी पहचान संवेदनशीलता और सटीकता पीसीआर विधि की तुलना में बहुत अधिक है।
विशेषता
- एक-चरणीय ऑपरेशन से 60 मिनट से भी कम समय में परिणाम प्राप्त हो जाता है
- परीक्षण के लिए वाटर बाथ या पीसीआर उपकरण का उपयोग करें
- किट द्वारा 22 माइकोप्लाज्मा प्रजातियों का सटीक पता लगाया गया, जिनमें 8 सामान्य प्रजातियां शामिल हैं
- दृश्य निरीक्षण द्वारा पहचाने गए परिणाम
आवेदन
- माइकोप्लाज्मा का पता लगाना
अवयव
| घटक सं. | नाम | 40612ES25 (25 टी) | 40612ES60 (100 टी) |
| 40612-ए | माइकअवे™ -रंगीन लैंप | 425 μएल | 4 × 425 μL |
| 40612-बी | MycAway™-कलर लैंप प्राइमर | 50 μएल | 4 × 50 μL |
| 40612-सी | सकारात्मक नियंत्रण | 10 μएल | 4 × 10 μL |
| 40612-डी | खनिज तेल | 500 μएल | 4 × 500 μL |
शिपिंग और भंडारण
सभी घटकों को सूखी बर्फ के साथ भेजा जाता है और उन्हें 18 महीनों के लिए -15 ℃ ~ -25 ℃ पर संग्रहीत किया जा सकता है। कृपया प्रकाश से दूर रखें।
आंकड़ों
- पता लगाने की प्रक्रिया
चित्र 1. YEASEN के MycAway™ प्लस-कलर वन-स्टेप माइकोप्लाज्मा डिटेक्शन किट द्वारा पता लगाने की प्रक्रिया
[1] शि एन, यांग क्यू, झांग एच, एट अल. अप्राकृतिक अमीनो एसिड के समावेश के माध्यम से एक बकवास उत्परिवर्तन को दबाकर चूहों में डिस्ट्रोफिन अभिव्यक्ति की बहाली। नेट बायोमेड इंजी. 2022;6(2):195-206. doi:10.1038/s41551-021-00774-1(आईएफ:25.671)
[2] झांग एस, यू एफ, चे ए, एट अल. किस्पेप्टिन/जीपीआर54 सिग्नलिंग पाथवे के माध्यम से फेफड़ों के कैंसर इम्यूनोसर्विलांस के दौरान तनाव-प्रेरित टी सेल डिसफंक्शन का न्यूरोएंडोक्राइन विनियमन। एडव साइंस (वेन्ह)। 2022;9(13):e2104132. doi:10.1002/advs.202104132(IF:16.806)
[3] ली वाई, ज़ू बी, झांग एम, एट अल. टोपोलॉजिकल रूप से संबद्ध डोमेन की ट्रांसक्रिप्शन-युग्मित संरचनात्मक गतिशीलता प्रतिकृति मूल दक्षता को नियंत्रित करती है। जीनोम बायोल। 2021;22(1):206. 2021 जुलाई 12 को प्रकाशित। doi:10.1186/s13059-021-02424-w(IF:13.583)
[4] वू एल, जू वाई, झाओ एच, एट अल. FcγRIIB ट्यूमर इम्यूनोएस्केप की मध्यस्थता के लिए माइलॉयड-व्युत्पन्न दमनकारी कोशिकाओं के विभेदन को सक्षम बनाता है। थेरानोस्टिक्स। 2022;12(2):842-858। 1 जनवरी 2022 को प्रकाशित। doi:10.7150/thno.66575(IF:11.556)
[5] टैन बी, शि एक्स, झांग जे, एट अल. आरएसपीओ-एलजीआर4 का अवरोध मैक्रोफेज ध्रुवीकरण को स्विच करके चेकपॉइंट ब्लॉकेड थेरेपी को सुविधाजनक बनाता है। कैंसर रिस. 2018;78(17):4929-4942. doi:10.1158/0008-5472.CAN-18-0152(IF:9.130)
[6] यान जी, झाओ एच, झांग क्यू, एट अल. एक RIPK3-PGE<sub>2</sub> सर्किट माइलॉयड-व्युत्पन्न सप्रेसर सेल-पोटेंशिएटेड कोलोरेक्टल कार्सिनोजेनेसिस की मध्यस्थता करता है। कैंसर रिस. 2018;78(19):5586-5599. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3962(IF:9.130)
[7] गु ज़ेड, शि सी, ली जे, एट अल. पालबोसिक्लिब-आधारित हाई-थ्रूपुट कॉम्बिनेशन ड्रग स्क्रीनिंग एचपीवी-नेगेटिव हेड और नेक स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा में सहक्रियात्मक चिकित्सीय विकल्पों की पहचान करती है। बीएमसी मेड. 2022;20(1):175. 12 मई 2022 को प्रकाशित। doi:10.1186/s12916-022-02373-6(IF:8.775)
[8] वू एल, झांग एक्स, झेंग एल, एट अल. आरआईपीके3 ट्यूमर से जुड़े मैक्रोफेज और हेपेटोकार्सिनोजेनेसिस में फैटी एसिड मेटाबॉलिज्म को ऑर्केस्ट्रेट करता है। कैंसर इम्यूनोल रिसर्च। 2020;8(5):710-721. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0261(IF:8.728)
[9] किन जे, झांग एक्स, टैन बी, एट अल. P2X7-मध्यस्थ मैक्रोफेज ध्रुवीकरण को अवरुद्ध करना फेफड़ों के कैंसर में उपचार प्रतिरोध पर काबू पाता है। कैंसर इम्यूनोल रिसर्च। 2020;8(11):1426-1439. doi:10.1158/2326-6066.CIR-20-0123(IF:8.728)
[10] काओ एम, हुआंग डब्ल्यू, चेन वाई, एट अल. क्रॉनिक रेस्ट्रेंट स्ट्रेस β-एड्रेनर्जिक-एक्टिवेटेड CXCL5-CXCR2-Erk सिग्नलिंग कैस्केड के माध्यम से माइलॉयड-व्युत्पन्न सप्रेसर कोशिकाओं की गतिशीलता और भर्ती को बढ़ावा देता है। इंट जे कैंसर। 2021;149(2):460-472. doi:10.1002/ijc.33552(IF:7.396)
[11] याओ आर, अलखवतानी एवाईएफ, चेन आर, लुआन जे, जू एम. मानव गर्भनाल शिरा एंडोथेलियल सेल कोटिंग परत के साथ एल्गिनेट/कोलेजन माइक्रोस्फीयर की इलेक्ट्रो-असिस्टेड बायोप्रिंटिंग द्वारा निर्देशित इन विवो एंजियोजेनेसिस में तेज़ और कुशल [प्रकाशित सुधार इंट जे बायोप्रिंट में दिखाई देता है। 2020 सितंबर 17;6(4):309]। इंट जे बायोप्रिंट। 2019;5(2.1):194। 2019 जून 24 को प्रकाशित। doi:10.18063/ijb.v5i2.1.194(IF:6.638)
[12] लियू एल, डेंग वाई, झेंग जेड, एट अल. एचएसपी90 अवरोधक एसटीए9090 डीएनए-पीकेसीएस प्रोटीन स्थिरता और एमआरएनए प्रतिलेखन को दबाकर हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा को हाइपरथर्मिया-प्रेरित डीएनए क्षति के प्रति संवेदनशील बनाता है। मोल कैंसर थेर. 2021;20(10):1880-1892. doi:10.1158/1535-7163.MCT-21-0215(IF:6.261)
[13] वू एस, यांग एक्स, टैंग डब्ल्यू, एट अल. कीमोथेरेप्यूटिक रिस्क lncRNA-PVT1 SNP मेटास्टेटिक कोलोरेक्टल कैंसर को FOLFOX रेजिमेन के प्रति संवेदनशील बनाता है। फ्रंट ऑन्कोल। 2022;12:808889। 2022 मार्च 31 को प्रकाशित। doi:10.3389/fonc.2022.808889(IF:6.244)
[14] वू क्यू, ज़ुआन वाईएफ़, सु एएल, बाओ एक्सबी, मियाओ ज़ेडएच, वांग वाईक्यू। टीएनकेएस अवरोधक कोलोरेक्टल कैंसर कोशिकाओं में बीटा-कैटेनिन को कम करके बीईटी अवरोधकों के प्रोलिफ़ेरेटिव अवरोध को शक्तिशाली बनाते हैं। अमेरिकन जर्नल ऑफ़ कैंसर रिसर्च। 2022;12(3):1069-1087। 2022 मार्च 15 को प्रकाशित। (आईएफ:6.166)
[15] वू एल, झाओ केक्यू, वांग डब्ल्यू, एट अल. न्यूक्लियर रिसेप्टर कोएक्टिवेटर 6 एनएफ-κबी-मध्यस्थ एमएमपी9 प्रतिलेखन को सक्रिय करके एचटीआर-8/एसवीनियो सेल आक्रमण और प्रवास को बढ़ावा देता है। सेल प्रोलिफ़. 2020;53(9):e12876. doi:10.1111/cpr.12876(IF:5.753)
[16] वेई जेड, वांग वाई, पेंग जे, एट अल. सर्कआरएफडब्ल्यूडी3 miR-27a/b/PPARγ सिग्नलिंग को मॉड्यूलेट करके HNSCC मेटास्टेसिस को बढ़ावा देता है। सेल डेथ डिस्कोव. 2022;8(1):285. प्रकाशित 2022 जून 11. doi:10.1038/s41420-022-01066-6(IF:5.241)
[17] चेन डब्ल्यू, वेंग जेड, ज़ी जेड, एट अल. इंटीग्रल सर्कुलर एक्स्ट्राक्रोमोसोमल डीएनए में मिथाइलेज़-एक्सेसिबल क्षेत्रों की सीक्वेंसिंग से क्रोमेटिन संरचना में अंतर का पता चलता है। एपिजेनेटिक्स क्रोमेटिन। 2021;14(1):40. 2021 अगस्त 23 को प्रकाशित। doi:10.1186/s13072-021-00416-5(IF:4.954)
[18] वू जेड, झेंग एम, झांग वाई, एट अल. Hsa_circ_0043278, miR-638 को स्पॉन्ज करके ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफॉर्म प्रगति को बढ़ाने के लिए प्रतिस्पर्धी अंतर्जात आरएनए के रूप में कार्य करता है। एजिंग (अल्बानी एनवाई)। 2020;12(21):21114-21128. doi:10.18632/aging.103603(IF:4.831)
[19] वांग एल, झोउ वाई, काओ सी, एट अल. एक्सॉन 12 युक्त एलएचएक्स6 आइसोफॉर्म एमएपीके सिग्नलिंग मार्ग को विनियमित करके गर्भाशय ग्रीवा कैंसर कोशिका प्रसार को बढ़ावा देते हैं [प्रिंट से पहले ऑनलाइन प्रकाशित, 2022 अप्रैल 5]। कैंसर मेड। 2022;10.1002/cam4.4734. doi:10.1002/cam4.4734(IF:4.452)
[20] झांग क्यू, यान जी, लेई जे, एट अल. एसपी1-12एलओएक्स अक्ष डिम्बग्रंथि के कैंसर के कीमोरेसिस्टेंस और मेटास्टेसिस को बढ़ावा देता है। मोल मेड. 2020;26(1):39. 6 मई 2020 को प्रकाशित। doi:10.1186/s10020-020-00174-2(IF:4.096)
[21] हू जे, वू क्यू, वांग जेड, एट अल. CACNA1H का अवरोध एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम तनाव को प्रभावित करके डॉक्सोरूबिसिन-प्रेरित तीव्र कार्डियोटॉक्सिसिटी को कम करता है। बायोमेड फ़ार्माकोथेर। 2019;120:109475. doi:10.1016/j.biopha.2019.109475(IF:3.743)
[22] वांग टी, लिन एफ, सन एक्स, एट अल. HOXB8 STAT3 सक्रियण के माध्यम से EMT को बढ़ावा देकर कोलोरेक्टल कैंसर कोशिकाओं के प्रसार और मेटास्टेसिस को बढ़ाता है। कैंसर सेल इंट. 2019;19:3. 3 जनवरी 2019 को प्रकाशित। doi:10.1186/s12935-018-0717-6(IF:3.439)
[23] मेंग एलएल, वांग जेएल, जू एसपी, एट अल. सीसीकेबीआर/ईआरके/पी65 सिग्नलिंग को निष्क्रिय करने के माध्यम से ईआर+ स्तन कैंसर के विकास से जुड़े कम सीरम गैस्ट्रिन। बीएमसी कैंसर। 2018;18(1):824। 2018 अगस्त 16 को प्रकाशित। doi:10.1186/s12885-018-4717-7(IF:3.288)
[24] मा जे, लियू एक्स, लियू पी, एट अल. एनिलिन के प्रमोटर क्षेत्र में एक नए p53 उत्तरदायी तत्व की पहचान। इंट जे मोल मेड. 2020;45(5):1563-1570. doi:10.3892/ijmm.2020.4527(IF:3.098)
[25] चेन एल, चेन एल, वान एल, एट अल. मैट्रिन ई3 यूबिक्विटिन लिगेज को बाधित करके और सी2सी12 मायोट्यूब और चूहों में एक्ट/एमटीओआर/फॉक्सओ3α सिग्नलिंग मार्ग को सक्रिय करके कंकाल की मांसपेशियों के शोष में सुधार करता है। ऑन्कोल रेप. 2019;42(2):479-494. doi:10.3892/or.2019.7205(IF:3.041)
[26] मेन एक्सएम, जू जेडडब्ल्यू, ताओ एक्स, डेंग बी, क्यूई केके। एफएनडीसी5 अभिव्यक्ति पोर्सिन लॉन्गिसिमस डॉर्सी मांसपेशी में मांसपेशी फाइबर प्रकारों के साथ निकटता से संबंधित है और सी2सी12 कोशिकाओं में मायोसिन हेवी चेन (माईएचसी) एमआरएनए अभिव्यक्ति को नियंत्रित करती है। पीयरजे. 2021;9:e11065. 2021 अप्रैल 19 को प्रकाशित। doi:10.7717/peerj.11065(IF:2.984)
[27] झाओ वाईक्यू, वू टी, वांग एलएफ, एट अल. MUC1-C को लक्षित करने से इन विट्रो और इन विवो में एसोफैगल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के सिस्प्लैटिन प्रतिरोध को उलट दिया जाता है। ट्रांसल कैंसर रिसर्च। 2021;10(2):645-655. doi:10.21037/tcr-20-2495(IF:1.241)
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