सेल कल्चर की प्रक्रिया में, नियमित जांच से माइकोप्लाज्मा संक्रमण से प्रभावी रूप से बचा जा सकता है, लेकिन अगर कोशिकाएं माइकोप्लाज्मा से संक्रमित हो गई हैं, तो उन्हें समय पर इलाज करने की आवश्यकता है। सबसे अच्छा उपचार उच्च दबाव नसबंदी के बाद कोशिकाओं को त्यागना है ताकि अन्य स्वच्छ सेल लाइनों को दूषित होने से बचाया जा सके। यदि दूषित कोशिकाएं कीमती हैं, तो माइकोप्लाज्मा संक्रमण को हटाया जाना चाहिए। क्योंकि माइकोप्लाज्मा में कोशिका भित्ति की कमी होती है, इसलिए पारंपरिक एंटीबायोटिक्स आमतौर पर अप्रभावी होते हैं। यह उत्पाद एक बेहतर मिश्रित तैयारी है जिसका उपयोग विशेष रूप से माइकोप्लाज्मा उन्मूलन के लिए किया जाता है। यह संबंधित प्रोटीन के संश्लेषण को बाधित करके एक अच्छा माइकोप्लाज्मा उन्मूलन प्रभाव प्राप्त कर सकता है और कोशिकाओं के लिए हानिकारक नहीं है। माइकोप्लाज्मा संक्रमण के कारण अपनी कीमती कोशिकाओं के नुकसान को कम करें।
विशेषता
- अल्ट्रा-कम विषाक्तता: पशु कोशिकाओं के बजाय केवल जीवाणु प्रोटीन संश्लेषण को अवरुद्ध करें
- उत्कृष्ट स्थिरता: पर संग्रहीत -15℃ ~ -25℃ 18 महीने के लिए
- सुगम संचालन: बस संवर्धन माध्यम में जोड़ा गया
- तीव्र प्रभाव: 3 दिन में प्रभाव दिखना
- व्यापक प्रयोज्यता: अधिकांश माइकोप्लाज्मा के विरुद्ध प्रभावी
आवेदन
- माइकोप्लाज्मा उन्मूलन
अवयव
| घटक सं. | नाम | 40607ES03 | 40607ES08 |
| 40607 | MycAway™ उपचार (1000×) - माइकोप्लाज्मा उन्मूलन अभिकर्मक | 1 एमएल | 5×1 एमएल |
शिपिंग और भंडारण
उत्पाद को आइस पैक के साथ भेजा जाता है और इसे -15℃ ~ -25℃ पर 18 महीने तक संग्रहीत किया जा सकता है। कृपया इसे प्रकाश से दूर रखें।
आंकड़ों
- माइकोप्लाज़्मा हटाने से पहले और बाद में कोशिका की प्रतिनिधि छवि
चित्र 1. YEASEN MycAway™ अभिकर्मक द्वारा माइकोप्लाज्मा हटाने से पहले और बाद की प्रतिनिधि छवि
- YEASEN MycAway™ अभिकर्मकों से कोशिका वृद्धि और व्यवहार्यता प्रभावित नहीं हुई
चित्र 2: कोशिका वृद्धि और व्यवहार्यता पर MycAway™ अभिकर्मकों के प्रभावों का पता लगाया गया।
YEASEN MycAway™ अभिकर्मकों से कोशिका वृद्धि और व्यवहार्यता प्रभावित नहीं हुई।
[1] सन सी, कांग वाईएफ, लियू वाईटी, एट अल. SARS-CoV-2 ओमिक्रॉन और अन्य वेरिएंट के एंटीजेनिसिटी परिवर्तन और प्रतिरक्षा से बचने की समानांतर प्रोफाइलिंग। सिग्नल ट्रांसडक्ट टारगेट थेर. 2022;7(1):42. 2022 फरवरी 8 को प्रकाशित। doi:10.1038/s41392-022-00910-6(IF:18.187)
[2] मालबेक एल, झांग टी, चेन वाईएस, एट अल. आंतरिक mRNA N<sup>7</sup>-मेथिलगुआनोसिन का गतिशील मेथिलोम और अनुवाद में इसकी नियामक भूमिका। सेल रेस. 2019;29(11):927-941. doi:10.1038/s41422-019-0230-z(IF:17.848)
[3] वांग वाई, वू टी, तांग एम.परिवेशी कण पदार्थ रेडॉक्स संतुलन और कैल्शियम होमियोस्टेसिस के विघटन के माध्यम से उपकोशिकीय संरचनाओं और एंडोथेलियल सेल एपोप्टोसिस की शिथिलता को ट्रिगर करते हैं [प्रकाशित सुधार जे हैज़र्ड मैटर में दिखाई देता है। 2021 जनवरी 15;402:123316]। जे हैज़र्ड मैटर। 2020;394:122439. doi:10.1016/j.jhazmat.2020.122439(IF:9.038)
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[6] वांग वाई, टैंग एम. पीएम 2.5 मानव एंडोथेलियल कोशिकाओं में एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम तनाव के माध्यम से ऑटोफैगी और एपोप्टोसिस को प्रेरित करता है। साइंस टोटल एनवायरन। 2020;710:136397. doi:10.1016/j.scitotenv.2019.136397(IF:5.589)
Storage
FAQ
Blocking concentration: During the blocking experiment, the matrix gel does not need to gel, so the blocking concentration should be less than the gel concentration (i.e., 3mg/mL). The working concentration needs to be tested through preliminary experiments based on the specific cell type. For invasion experiments, it is recommended to set the concentration between 1-2mg/mL, and then optimize it according to the specific experimental system.
Vascularization experiment concentration: Please ensure to use a matrix gel product with a concentration greater than 10 mg/mL.
Intraperitoneal subcutaneous injection experimental concentration: Since this is an in vivo experiment, to prevent incomplete gel formation, it is recommended that the final concentration be above 4 mg/mL.
3D culture: The recommended final concentration should be above 4 mg/mL.
Citations
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कुछ अनुप्रयोगों के लिए अतिरिक्त तृतीय-पक्ष बौद्धिक संपदा अधिकारों की आवश्यकता हो सकती है।
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