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UltraNuclease est un endonucléase génétiquement modifiée à partir de Serratia marcescens. L'enzyme digère toutes les formes de molécules d'ADN/ARN en oligonucléotides d'environ 5 pb. Le produit est exprimé dans Escherichia coli (E. coli) et purifié dans des environnements GMP. La nucléase est équivalente à la benzonase dans réduire les résidus d'acide nucléique de l'hôte à un niveau pg, améliorant ainsi les performances et la sécurité des produits biologiques d'applications telles que la purification de virus, la fabrication de vaccins et la fabrication de produits pharmaceutiques à base de protéines/polysaccharides. Il peut également être utilisé dans l'étude des protéines pour réduire la viscosité du surnageant cellulaire et du lysat cellulaire, augmenter l'efficacité de la purification des protéines et améliorer la recherche fonctionnelle des protéines.
UltraNuclease se présente sous la forme d'un réactif stérilisé, élué dans un tampon (Tris-HCl 20 mM pH 8,0, MgCl₂ 2 mM, NaCl 20 mM, glycérine 50 %), sous forme de liquide incolore et transparent. Ce produit est fabriqué selon les normes BPF et est disponible sous forme liquide.
Caractéristiques
- Large gamme d'applications : dégrade toutes les formes d'ADN et d'ARN
- Haute pureté et activité : pureté ≥ 99 % ; activité spécifique ≥ 1,5 × 106 U/mg
- Forte adaptabilité : forte tolérance, s'adapte à une variété de conditions de réaction
- Conforme à la pharmacopée : pas d'origine animale ; pas d'antibiotiques ; endotoxine plus faible
- Qualification : le produit obtient le remplissage DMF de la FDA, ce qui peut raccourcir le délai de demande de nouveau médicament pour les clients
- Fabrication de qualité GMP : normes strictes pour répondre aux besoins d'utilisation à grande échelle pour la recherche et la fabrication
Application
- Purification des vaccins viraux, des vecteurs viraux pour le vaccin et des virus oncolytiques, élimination de l'ADN/ARN des protéines et d'autres produits biologiques
- Réduction de la viscosité causée par les acides nucléiques
- Préparation d'échantillons en électrophorèse et chromatographie
- Prévention de l'agglutination cellulaire
Spécification
| Hôte d'expression | E. coli recombinant avec le gène UltraNuclease |
| Poids moléculaire | 26,5 kDa |
| point isoélectrique | 6,85 |
| Pureté | ≥ 99 % (SDS-PAGE) |
| Mémoire tampon de stockage | 20 mM Tris-HCl pH 8,0, 2 mM MgCl2, 20 mM NaCl, 50 % glycérine |
| Définition de l'unité | La définition d'une unité d'activité (U) est la quantité d'enzyme utilisée pour modifier la valeur d'absorption de △A260 de 1,0 en 30 minutes dans un système réactionnel de 2,625 mL à 37 °C avec un pH de 8,0 (équivalent à la digestion complète de 37 μg d'ADN de sperme de saumon en oligonucléotides). |
Composants
| Composants n° | Nom | 20157ES25 (25 KU) | 20157ES60 (100 KU) | 20157ES80 (1 MU) | 20157ES90 (5 MU) |
| 20157 | UltraNuclease de qualité GMP (250 U/μL) | 100 μL | 400 μL | 4 ml | 20 ml |
Expédition et stockage
Le produit est expédié avec de la glace sèche et peut être conservé entre -15 °C et -25 °C pendant deux ans. Si le produit est ouvert et conservé à 4 °C pendant plus d'une semaine, nous recommandons de le filtrer pour éviter toute contamination microbienne.
Chiffres
- Qualité
| Non. | Test Articles | Concurrent | |
| 1 | Source | E. coli | E. coli |
| 2 | Activité | ≥ 250 unités/μL | 250-300 unités/μL |
| 3 | Spécifique Activité | ≥1,1×106 U/mg | ≥1,5×106 U/mg |
| 4 | Pureté | ≥ 99 % (SDS) | ≥ 99 % (HPLC) |
| 5 | Endotoxine | < 0,25 UE/1000 U | < 0,25 UE/1000 U |
| 6 | Protéase | Aucun Détecté | Aucun Détecté |
- Les conditions de réaction recommandent
Tableau 1. Les conditions de réaction optimales pour UCF.ME™ UltraNuclease
| Facteur | Optimum Condition | Efficace condition |
| Mg2+ | 1 à 5 mM | 0-10 mM |
| pH | 8-9 | 6-10 |
| Température | 37℃ | 0-42℃ |
| Na+/K+ | 0-20 mM | 0-150 mM |
| PO43+ | 0-10 mM | 0-100 mM |
| EDTA | 0-0,5 mM | 0-5 mM |
| Triton®X-100 | 0%-0,4% | 0%-1% |
Documents:
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FAQ
(1) Use nucleases.
(2) You can also use high-pressure homogenization. Both can achieve the effect of reducing viscosity. The difference lies in: When using nucleases, DNA and RNA can be broken down into small fragments or single nucleotides; with high-pressure homogenization, the DNA and RNA are processed into larger fragments through mechanical shearing force. Ultrasonic treatment is not a problem when dealing with small amounts of expression, but it is difficult when dealing with large amounts of protein expression. Another important application of nucleases is: If your target protein is a DNA-binding protein, it is best to treat it with nucleases before purification.
Citations
Documents
| Brochure |
|---|
| Advancing_UCF.ME_UltraNuclease.pdf |
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Enquête
FAQ
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