Kit de ARN total de células Molpure/tejido -19221ES

YeasenSku: 19221ES08

Tamaño: 5T
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Precio de venta$50.00
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El kit MolPure Cell/Tissue Total RNA se realizó utilizando la tecnología de columna de unión de ARN/eliminación de ADN de MolPure y nuevos sistemas de solución adecuados para extraer ARN total de alta pureza y calidad de una variedad de tejidos animales frescos o congelados o células cultivadas. El proceso de extracción no requiere fenol tóxico, cloroformo, β-mercaptoetanol ni precipitación de isopropanol y etanol. Fácil de operar, 15 minutos para completar el tejido animal o las células (10-30 mg de tejido animal o (1-10) ×106 Células animales) de extracción de ARN total. El ARN total es de alta pureza y se puede utilizar en diversos experimentos de biología molecular, incluidos RT-PCR, qPCR, clonación molecular y análisis de protección de ARNasa.


Componentes

No. Nombre 19221ES50 (50 toneladas)
19221-A Columna A de eliminación de ADN/unión de ARN de MolPure 100
19221-B Tubo de recolección A2 de 2 ml 100
19221-C Tampón de lisado LB (tampón LB A2) 30 ml
19221-D Tampón desproteinizado PL (tampón PL A 2) 40 ml
19221-E Tampón de unión BD*(tampón BD A 2*) 10 ml
19221-F Tampón de lavado W*(Tampón de lavado A 2*) 13 ml
19221-G H2O libre de ARNasa 5 ml


Envío y almacenamiento

Este producto debe conservarse a temperatura ambiente, protegido de la luz, durante 24 meses. Entre 2 y 8 ℃ dura más.

Precauciones

Evite exponer el reactivo al aire durante mucho tiempo, ya que puede provocar volatilización, oxidación y cambios en el valor de pH. Después de usar cada solución, cierre la tapa a tiempo.

Observe si hay precipitación o turbidez en cada solución (especialmente en entornos de baja temperatura, como el invierno a temperatura ambiente) y caliente a 37 ℃ para redisolver la solución y evitar afectar el efecto de uso.

Para su seguridad y salud, utilice bata de laboratorio y guantes desechables para operar.

¡Este producto es solo para uso de investigación!

Publicación

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Storage

This product should be Store at room temperature, protected from light, for 24 months. 2-8℃lasts longer.

FAQ

If OD260/OD280 < 1.6: There might be residual proteins. The benzene rings in the amino acid residues absorb at 280nm, resulting in a lower ratio. Of course, it could also be caused by other benzene ring substances (phenols). Proteinase K can be used for treatment; add denaturants to denature the protein. Or use chloroform for extraction.
Fat is difficult to extract. You can first perform centrifugation and then pass through the column. Do not use too much sample. Fat tissue is not easy to be ground. Moreover, the concentration or purity of the extracted material will not be good. The traditional method is recommended.
Yes, just replace our lysis solution with trizol, and all the other steps remain the same.
There is no impact. This is a problem related to the precipitation of guanidine and evaporation. The presence of precipitation indicates saturation, but it doesn't affect anything.
Ethanol is used to precipitate nucleic acids. When there is a lot of ethanol, more nucleic acids will be precipitated onto the membrane, resulting in a higher extraction concentration. However, correspondingly, the amount of the wash buffer is relatively small. This component is used to wash away impurities. If it is lacking, the purity of the extraction will be poor.
Yes, trizol can be used as the lysis solution, and the other steps remain the same.
These two reagents contain disodium salts. Place them at 37℃, let the crystals dissolve, then mix well before using.
It is used for degrading RNase and breaking disulfide bonds to prevent RNA degradation. If the extracted RNA is of good quality, it can be omitted.
Samples containing high levels of lipids, proteins, polysaccharides, and fibers are not recommended for extraction using this product. For example, fat tissues, brain tissues, heart tissues, and cartilage tissues.
19211 is based on the principle of Trizol lysis and centrifugal column purification, and is suitable for various types of samples. 19221 is a column-based extraction kit, and is only used for extracting cells and tissues.
19221 is for cells and tissues, while 19231 is specifically for extracting nucleic acids from cells. Moreover, the amount of cells targeted is different. 19231 is suitable for situations where the number of cells is less than 1×10^6, while 19221 is appropriate for (5-10)×10^6 cells.

Citations

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