UCF.ME ™ Ultranuclease GMP-klasse (250 U/μl) _ 20157es

YeasenSKU: 20157ES25

Størrelse: 25 ku
Pris:
Salgspris$155.00
Lager:
På lager


UltraNuclease er en gensplejset endonuklease fra Serratia marcescens. Enzymet fordøjer alle former for DNA/RNA-molekyler til oligonukleotider på omkring 5 bp. Produktet er udtrykt i Escherichia coli (E. coli) og oprenset under GMP-miljøer. Nukleasen er ækvivalent med benzonase i reduktion af værtsnukleinsyrerester til pg-grad, forbedring af ydeevnen og sikkerheden af ​​biologiske produkter af applikationer, herunder virusoprensning, vaccinefremstilling og protein/polysaccharid farmaceutisk fremstilling. Det kan også bruges i proteinundersøgelser for at reducere viskositeten af ​​cellesupernatant og cellelysat, øge proteinrensningseffektiviteten og forbedre proteinfunktionel forskning.

UltraNuclease leveres i form af et steriliseret reagens, elueret i buffer (20 mM Tris-HCl pH 8,0, 2 mM MgCl2, 20 mM NaCl, 50 % glycerin), med udseende som en farveløs, gennemsigtig væske. Dette produkt er fremstillet efter GMP-proceskrav og leveres i flydende form.

Funktioner

  • Bred vifte af anvendelser: nedbryd alle former for DNA og RNA
  • Høj renhed og aktivitet: renhed ≥ 99%; specifik aktivitet ≥ 1,5×106 U/mg
  • Stærk tilpasningsevne: stærk tolerance, tilpasning til en række forskellige reaktionsforhold
  • Overhold farmakopéen: ingen animalsk oprindelse; ingen antibiotika; lavere endotoksin
  • Kvalifikation: Produktet får FDA DMF-påfyldning, som kan forkorte kunderne til ny medicinanvendelse
  • GMP-grade fremstilling: strenge standarder for at imødekomme behovene for storstilet brug til forskning til fremstilling

Anvendelse

  • Oprensning af virale vacciner, virale vektorer til vaccinen og onkolytiske vira, fjernelse af DNA/RNA fra proteiner og andre biologiske stoffer
  • Reduktion af viskositet forårsaget af nukleinsyrer
  • Prøveforberedelse i elektroforese og kromatografi
  • Forebyggelse af celleklumpning

Specifikation

Udtryksvært Rekombinant E. coli med UltraNuclease-genet
Molekylvægt 26,5 kDa
Isoelektrisk punkt 6,85
Renhed ≥ 99 % (SDS-SIDE)
Opbevaringsbuffer 20 mM Tris-HCl pH 8,0, 2 mM MgCl220 mM NaCI, 50 % glycerin
Enhedsdefinition Definitionen af ​​én aktivitetsenhed (U) er mængden af ​​enzym, der bruges til at ændre absorptionsværdien af ​​△A260 med 1,0 på 30 minutter i et 2,625 ml reaktionssystem ved 37°C med en pH på 8,0 (svarende til fuldstændig fordøjelse af 37 μg laksesperm-DNA til oligonukleotider).

Komponenter

Komponenter nr. Navn 20157ES25 (25 KU) 20157ES60 (100 KU) 20157ES80 (1 MU) 20157ES90 (5 MU)
20157 UltraNuclease GMP-kvalitet (250 U/μL) 100 μL 400 μL 4 ml 20 ml

Forsendelse og opbevaring

Produktet sendes med tøris og kan opbevares ved -15℃ ~ -25℃ i to år. Hvis produktet er åbnet og har været opbevaret ved 4 ℃ i mere end en uge, anbefaler vi at filtrere produktet for at forhindre mikrobiel kontaminering.

Figurer

  • Kvalitet

Ingen.

Prøve genstande

Konkurrent

Yeasen

1

Kilde

E. coli

E. coli

2

Aktivitet

≥ 250 enheder/μL

250-300 enheder/μL

3

Bestemt Aktivitet

≥1,1×106 U/mg

≥1,5×106 U/mg

4

Renhed

≥ 99 % (SDS)

≥ 99 % (HPLC)

5

Endotoksin

< 0,25EU/1000U

< 0,25EU/1000U

6

Protease

Ingen Opdaget

Ingen Opdaget

  • Reaktionsbetingelser anbefales

Tabel 1. De optimale reaktionsbetingelser for UCF.ME™ UltraNuclease

Faktor Optimal Tilstand Effektiv tilstand
Mg2+ 1-5 mM 0-10 mM
pH 8-9 6-10
Temperatur 37℃ 0-42℃
Na+/K+ 0-20 mM 0-150 mM
PO43+ 0-10 mM 0-100 mM
EDTA 0-0,5 mM 0-5 mM
Triton®X-100 0%-0,4% 0%-1%

Dokumenter:

Manualer


Storage

The product is shipped with dry ice and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for two years. If the product is opened and has been stored at 4℃ for more than a week, we recommend filtering the product to prevent microbial contamination.

FAQ

Stored at -20℃. Storage Buffer: 20 mM Tris-HCl at pH 8.0, 50 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 50% glycerin.
It is recommended that the pH value of the reaction system be between 6 and 8.
The final concentration of Mg2+ in the reaction is 5 to 10 mM.
After cell lysis, due to the presence of a large amount of DNA and RNA, the viscosity is very high, making it difficult to pass through the column. There are two solutions:
(1) Use nucleases.
(2) You can also use high-pressure homogenization. Both can achieve the effect of reducing viscosity. The difference lies in: When using nucleases, DNA and RNA can be broken down into small fragments or single nucleotides; with high-pressure homogenization, the DNA and RNA are processed into larger fragments through mechanical shearing force. Ultrasonic treatment is not a problem when dealing with small amounts of expression, but it is difficult when dealing with large amounts of protein expression. Another important application of nucleases is: If your target protein is a DNA-binding protein, it is best to treat it with nucleases before purification.
The steps for cell culture can be found in the manual, which provides detailed instructions. There are many factors that affect the efficiency of the universal nucleases. The following data can be referred to.
We conducted an interval measurement of enzyme activity. To ensure that customers can use the product accurately, Merck's specification is greater than 250 units.
Our purity determination is carried out using high-performance liquid chromatography (HPLC), while Merck uses SDS for determination. The purity levels are all above 99%. Generally in the industry, it is believed that the HPLC method is more accurate than the SDS method.

Citations

Du kan også lide

Forespørgsel

FAQ

Produktet er kun til forskningsformål og er ikke beregnet til terapeutisk eller diagnostisk brug hos mennesker eller dyr. Produkter og indhold er beskyttet af patenter, varemærker og ophavsrettigheder ejet af Yeasen Biotechnology. Varemærkesymboler angiver oprindelseslandet, ikke nødvendigvis registrering i alle regioner.

Visse applikationer kan kræve yderligere tredjeparts intellektuelle ejendomsrettigheder.

Yeasen er dedikeret til etisk videnskab og mener, at vores forskning bør adressere kritiske spørgsmål og samtidig sikre sikkerhed og etiske standarder.