Ribonuklease A (RNase A) er et enkeltstrenget polypeptid indeholdende 4 disulfidbindinger med en molekylvægt på ca. 13,7 kDa. RNase A er en endoribonuklease, der specifikt nedbryder enkeltstrenget RNA ved C- og U-rester. Specifikt genkender spaltningen phosphodiesterbindingen dannet af 5'-ribosen af ​​et nukleotid og phosphatgruppen på 3'-ribosen af ​​det tilstødende pyrimidinnukleotid, således at de 2', 3'-cykliske fosfater hydrolyseres til det tilsvarende 3'-phosphosid (f.eks. pG-pG-pC-pA-pG spaltes af RNase A for at generere pG-pG-pCp og A-PG). RNase A er den mest aktive til spaltning af enkeltstrenget RNA. Den anbefalede arbejdskoncentration er 1-100 μ G/mL, kompatibel med forskellige reaktionssystemer. Lav saltkoncentration (0-100 mM NaCl) kan bruges til at skære enkeltstrenget RNA, dobbeltstrenget RNA og RNA-kæder dannet ved RNA-DNA-hybridisering. Ved høj saltkoncentration (≥ 0,3 M) spalter RNase A imidlertid kun specifikt enkeltstrenget RNA.
RNase A bruges mest til at fjerne RNA under fremstillingen af ​​plasmid-DNA eller genomisk DNA. Hvorvidt DNase er aktiv under fremstillingsprocessen eller ej, kan nemt påvirke reaktionen. Den traditionelle metode til kogning i et vandbad kan bruges til at inaktivere DNase-aktivitet. Dette produkt indeholder ikke DNase og protease og kræver ikke varmebehandling før brug. Derudover kan dette produkt også bruges i molekylærbiologiske eksperimenter såsom RNase-beskyttelsesanalyse og RNA-sekvensanalyse.

Funktioner

• RNA-spaltning

Ansøgninger

• Fjernelse af RNA under genomisk DNA-forberedelse
• RNA-enzymbeskyttelsesanalyse
• RNA-sekvensanalyse

Specifikationer

Komponenter

Opbevaring

Produktet skal opbevares ved -25℃ ~ -15℃ i to år.