Frequently Bought Together
Bu ürün, E.coli tarafından ifade edilen Bacillus sphaericus'taki BspQI geni tarafından kodlanan rekombinant proteinden türetilen bir tip II restriksiyon endonükleazıdır. Tanıma dizisi 5'-GCTCTTCN1/N4-3'tür. Spesifik kohezif uçlar elde etmek için poli (A/T/G/C) sonlandırılmış doğrusallaştırılmış DNA parçaları hazırlamak üzere plazmitleri sindirmek için kullanılır. Bu ürün GMP proses gereksinimlerine uygun olarak üretilir ve sıvı formda sağlanır.
Özellik
- Tip IIS restriksiyon enzimleri asimetrik DNA dizilerini tanır ve tanıma dizisinin dışında keser
- Kısıtlama Enzimi Kesim Yeri: GCTCTTC (1/4)
- Belirli yapışkan uçların elde edilmesi için DNA'nın sindirilmesi
- Rekombinant bir kaynaktan izole edildi
- Endonükleazların, ekzonükleazların, RNazların yokluğu test edildi
Başvuru
- Poli (A/T/C/G) sonunda doğrusallaştırılmış bir DNA parçası hazırlamak için plazmidi sindirin;
- İn vitro transkripsiyondan önce plazmit şablonunu doğrusallaştırın
- Kısıtlama özeti
Şartname
| İfade Sunucusu | Rekombinant E. coli BspQI geni ile |
| Reaksiyon Sıcaklığı | 50℃ |
| Depolama Arabellek | 20 mM Tris-HCl, 0,5 M KCl, 0,1 mM EDTA, 1 mM DTT, %0,1 Triton X-100, %50 Gliserol |
| Birim Tanımı | 1 birim: 50 μL'lik bir sistemde 50℃'de 1 saat içinde 1 μg λDNA'yı sindirmek için gereken enzim miktarı |
Bileşenler
| Bileşenler No. | İsim | 10664ES76 (500 Kişi) | 10664ES86 (2.500 Kişi) | 10664ES92 (10 KU) | 10664ES98 (100 KU) |
| 10664 | BspQI GMP sınıfı (10 U/μL) | 50 μL | 250 μL | 1 ml | 10 ml |
Nakliye ve Depolama
Ürün kuru buzla gönderilir ve -15℃'de saklanabilir. ~ -25℃ bir kişi için yıl.
Rakamlar
Şekil 1. YEASEN BspQI'nin performansı üstündür.
50 μL reaksiyon sisteminde, 1 μg λDNA, karşılık gelen miktarda BspQI ile muamele edildi (50 °C'de 60 dakika inkübe edin ve ardından BspQI'yi inaktive etmek için 80 °C'de 20 dakika inkübe edin). Daha sonra 20 μL reaksiyon solüsyonu yüklendi.
M: DNA işaretleyicisi
C: BspQI tedavisi olmayan kontrol grubu
Storage
FAQ
1. The cut site should be such that the 5' end protrudes or is flush with the end. The presence of the 3' protruding end will increase the generation of false by-products during in vitro transcription (IVT) from the template body.
2. The recognition sequence of the restriction enzyme cleavage site should be as long as possible; the longer the recognition sequence, the less likely it is to appear in the gene fragment.
3. IIS-type endonucleases are the preferred enzymes for linearizing plasmids in vaccine development, as their cleavage sites are outside the recognition sequence, ensuring the integrity of the designed poly(A) tail. After linearizing DNA templates using IIS-type endonucleases, no "scars" will remain, and no unnecessary nucleotides will be added during the IVT process.
4. The endonucleases meet the pharmaceutical production grade requirements (GMP, without animal-derived components, etc.)
At present, for most mRNA development projects, especially vaccine projects, the endonucleases used for linearization of plasmids are still BspQI, BsaI, and XbaI. Among them, BspQI is the most frequently used. It is estimated that there is a certain relationship with the previous designed plasmid sequences from abroad. Of course, it is not limited to these enzymes; we have also encountered cases where other enzymes were used for linearization.
Citations
Documents
Applications
Ayrıca sevebilirsiniz
Sorgu
SSS
Ürün yalnızca araştırma amaçlıdır ve insanlarda veya hayvanlarda terapötik veya teşhis amaçlı kullanım için tasarlanmamıştır. Ürünler ve içerikler, Yeasen Biotechnology'nin sahip olduğu patentler, ticari markalar ve telif haklarıyla korunmaktadır. Ticari marka sembolleri, tüm bölgelerde tescilli olmayıp, menşe ülkesini gösterir.
Bazı uygulamalar üçüncü tarafların ek fikri mülkiyet haklarına ihtiyaç duyabilir.
Yeasen, araştırmalarımızın güvenlik ve etik standartları sağlarken kritik soruları ele alması gerektiğine inanarak etik bilime kendini adamıştır.