MyCaway ™ Plus-Color One-Step Mycoplasma Detection Kit -40612es

บันทึก $120.00
YeasenSKU: 40612ES25

ขนาด: 25 ตัน
ราคา:
ราคาขาย$115.00 ราคาปกติ$235.00
คลังสินค้า:
ในสต็อก

ชุดตรวจจับไมโคพลาสมาแบบขั้นตอนเดียว MycAway™ Plus-Color เป็นผลิตภัณฑ์ตรวจจับการปนเปื้อนไมโคพลาสมาในเซลล์เพาะเลี้ยงอย่างรวดเร็ว ซึ่งได้รับการพัฒนาโดยอาศัยเทคโนโลยีการขยายแบบไอโซเทอร์มอลเฉพาะของ Yeasenเมื่อเปรียบเทียบกับผลิตภัณฑ์ตรวจจับไมโคพลาสมารุ่นก่อนๆ ชุดทดสอบนี้ได้รับการปรับให้เหมาะสมแล้ว และลดอัตราการเกิดผลบวกปลอมได้อย่างมาก เพิ่มความแม่นยำในการทดสอบ และเพิ่มความสามารถในการระบุผลลบและผลบวก เมื่อสิ้นสุดการขยายสัญญาณ สามารถทิ้งตัวอย่างไว้ที่อุณหภูมิห้องได้ระยะหนึ่งโดยที่ผลลบไม่เปลี่ยนจากบวกเป็นบวก จึงไม่ส่งผลต่อการตัดสินผล

หลักการคือ หากวัฒนธรรมเซลล์ถูกปนเปื้อนด้วยไมโคพลาสมา ลำดับอนุรักษ์ของดีเอ็นเอไมโคพลาสมาจะถูกขยายอย่างมากและรวดเร็ว ทำให้สีของสารละลายปฏิกิริยาเปลี่ยนจากสีน้ำเงินม่วงเป็นสีฟ้า และผลลัพธ์สามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า โดยไม่ต้องใช้อิเล็กโทรโฟเรซิส

ชุดตรวจหาไมโคพลาสมาแบบขั้นตอนเดียว MycAway™ Plus-Color สามารถตรวจหาไมโคพลาสมาได้หลายสายพันธุ์ รวมถึง 8 สายพันธุ์ที่พบได้ทั่วไปในเซลล์เพาะเลี้ยง วิธีการตรวจหาไมโคพลาสมาแบบ nested PCR แบบดั้งเดิมนั้นอ่อนไหวต่ออิทธิพลของสารยับยั้งในของเหลวที่อยู่เหนือตะกอนของเซลล์เพาะเลี้ยงและแสดงผลลบเทียม นอกจากนี้ หากจำเป็นต้องทำอิเล็กโทรโฟรีซิส การเปิดฝาอาจทำให้ปนเปื้อนมากขึ้นและนำไปสู่ผลบวกเทียมได้ ชุดตรวจหาไมโคพลาสมาแบบขั้นตอนเดียวไม่มีข้อเสียเหล่านี้เลย นอกจากนี้ ความไวและความแม่นยำในการตรวจจับยังสูงกว่าวิธี PCR มาก

คุณสมบัติ

  • การดำเนินการขั้นตอนเดียวใช้เวลาน้อยกว่า 60 นาที
  • ใช้เครื่องอ่างน้ำหรือเครื่องมือ PCR ในการทดสอบ
  • ชุดทดสอบสามารถตรวจพบไมโคพลาสมาได้แม่นยำถึง 22 ชนิด ซึ่งรวมถึงชนิดทั่วไป 8 ชนิด
  • ผลลัพธ์ที่ระบุโดยการตรวจสอบภาพ

แอปพลิเคชัน

  • การตรวจหาไมโคพลาสมา

ส่วนประกอบ

ส่วนประกอบ หมายเลข ชื่อ 40612ES25 (25ตัน) 40612ES60 (100ตัน)
40612-ก มายคาเวย์™ -โคมไฟสี 425 ไมโครลิตร 4 × 425 ไมโครลิตร
40612-ข MycAway™-ไพรเมอร์โคมไฟสี 50 ไมโครลิตร 4 × 50 ไมโครลิตร
40612-ซี การควบคุมเชิงบวก 10 ไมโครลิตร 4 × 10 ไมโครลิตร
40612-ง น้ำมันแร่ 500 ไมโครลิตร 4 × 500 ไมโครลิตร

การขนส่งและการเก็บรักษา

ส่วนประกอบทั้งหมดจัดส่งพร้อมน้ำแข็งแห้งและสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -15℃ ~ -25℃ ได้นาน 18 เดือน โปรดเก็บให้ห่างจากแสง

ตัวเลข

  • ขั้นตอนการตรวจจับ

รูปที่ 1 ขั้นตอนการตรวจจับด้วยชุดตรวจจับไมโคพลาสมา MycAway™ Plus–Color One-Step จาก Yeasen

    เอกสาร:


    คู่มือการใช้งาน

    การอ้างอิง & เอกสารอ้างอิง:

    [1] Shi N, Yang Q, Zhang H และคณะ การฟื้นฟูการแสดงออกของ dystrophin ในหนูโดยการยับยั้งการกลายพันธุ์แบบไร้ความหมายผ่านการรวมกรดอะมิโนที่ไม่เป็นธรรมชาติ Nat Biomed Eng. 2022;6(2):195-206. doi:101038/s41551-021-00774-1(รหัส:25.671)

    [2] Zhang S, Yu F, Che A และคณะ Neuroendocrine Regulation of Stress-Induced T Cell Dysfunction during Lung Cancer Immunosurveillance via the Kisspeptin/GPR54 Signaling Pathway. Adv Sci (Weinh). 2022;9(13):e2104132. doi:10.1002/advs.202104132(IF:16.806)

    [3] Li Y, Xue B, Zhang M และคณะ Transcription-coupled structural dynamics of topologically associating domains announces replication origin efficiency. Genome Biol. 2021;22(1):206. เผยแพร่เมื่อวันที่ 12 กรกฎาคม 2021 doi:10.1186/s13059-021-02424-w(IF:13.583)

    [4] Wu L, Xu Y, Zhao H และคณะ FcγRIIB กระตุ้นการแบ่งตัวของเซลล์ภูมิคุ้มกันที่เกิดจากไมอีลอยด์เพื่อควบคุมการหลบหนีของเนื้องอก Theranostics 2022;12(2):842-858 เผยแพร่เมื่อวันที่ 1 มกราคม 2022 doi:10.7150/thno.66575(IF:11.556)

    [5] Tan B, Shi X, Zhang J และคณะ การยับยั้ง Rspo-Lgr4 ช่วยให้การบำบัดด้วยการปิดกั้นจุดตรวจเป็นไปได้ง่ายขึ้นโดยการสลับโพลาไรเซชันของแมคโครฟาจ Cancer Res. 2018;78(17):4929-4942. doi:10.1158/0008-5472.CAN-18-0152(IF:9.130)

    [6] Yan G, Zhao H, Zhang Q และคณะ วงจร RIPK3-PGE<sub>2</sub> เป็นตัวกลางในการก่อมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่เกิดจากเซลล์ยับยั้งที่ได้รับจากไมอีลอยด์ Cancer Res. 2018;78(19):5586-5599. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3962(IF:9.130)

    [7] Gu Z, Shi C, Li J และคณะ การคัดกรองยาผสมปริมาณสูงโดยใช้ Palbociclib ระบุทางเลือกการบำบัดแบบเสริมฤทธิ์ในมะเร็งเซลล์สความัสบริเวณศีรษะและคอที่ผลเป็นลบต่อ HPV BMC Med. 2022;20(1):175 เผยแพร่เมื่อวันที่ 12 พฤษภาคม 2022 doi:10.1186/s12916-022-02373-6(IF:8.775)

    [8] Wu L, Zhang X, Zheng L และคณะ RIPK3 จัดการการเผาผลาญกรดไขมันในมาโครฟาจที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกและการเกิดมะเร็งตับ Cancer Immunol Res. 2020;8(5):710-721. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0261(IF:8.728)

    [9] Qin J, Zhang X, Tan B และคณะ การบล็อกโพลาไรเซชันของแมคโครฟาจที่ถูกควบคุมโดย P2X7 เอาชนะความต้านทานต่อการรักษาในมะเร็งปอด Cancer Immunol Res. 2020;8(11):1426-1439. doi:10.1158/2326-6066.CIR-20-0123(IF:8.728)

    [10] Cao M, Huang W, Chen Y และคณะ ความเครียดจากการยับยั้งเรื้อรังส่งเสริมการเคลื่อนตัวและการคัดเลือกเซลล์ยับยั้งที่ได้รับจากไมอีลอยด์ผ่านคาสเคดสัญญาณ CXCL5-CXCR2-Erk ที่กระตุ้นด้วยเบต้า-อะดรีเนอร์จิก Int J Cancer 2021;149(2):460-472 doi:10.1002/ijc.33552(IF:7.396)

    [11] Yao R, Alkhawtani AYF, Chen R, Luan J, Xu M. การสร้างหลอดเลือดใหม่ในร่างกายอย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพโดยควบคุมด้วยการพิมพ์ชีวภาพด้วยไฟฟ้าของไมโครสเฟียร์อัลจิเนต/คอลลาเจนด้วยชั้นเคลือบเซลล์เยื่อบุหลอดเลือดของหลอดเลือดดำสะดือของมนุษย์ [การแก้ไขที่เผยแพร่ปรากฏใน Int J Bioprint 2020 Sep 17;6(4):309] Int J Bioprint 2019;5(2.1):194 เผยแพร่ 24 มิถุนายน 2019 doi:10.18063/ijb.v5i2.1.194(IF:6.638)

    [12] Liu L, Deng Y, Zheng Z และคณะ สารยับยั้ง Hsp90 STA9090 ทำให้มะเร็งตับไวต่อความเสียหายของ DNA ที่เกิดจากอุณหภูมิร่างกายสูงเกินไปโดยยับยั้งเสถียรภาพของโปรตีน DNA-PKcs และการถอดรหัส mRNA Mol Cancer Ther. 2021;20(10):1880-1892 doi:10.1158/1535-7163.MCT-21-0215(IF:6.261)

    [13] Wu S, Yang X, Tang W และคณะ Chemotherapeutic Risk lncRNA-PVT1 SNP Sensitizes Metastatic Colorectal Cancer to FOLFOX Regimen. Front Oncol. 2022;12:808889. เผยแพร่เมื่อวันที่ 31 มีนาคม 2022 doi:10.3389/fonc.2022.808889(IF:6.244)

    [14] Wu Q, Xuan YF, Su AL, Bao XB, Miao ZH, Wang YQ สารยับยั้ง TNKS กระตุ้นการยับยั้งการแพร่กระจายของสารยับยั้ง BET ผ่านการลด β-Catenin ในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก Am J Cancer Res. 2022;12(3):1069-1087 เผยแพร่เมื่อวันที่ 15 มีนาคม 2022 (IF:6.166)

    [15] Wu L, Zhao KQ, Wang W และคณะ ตัวกระตุ้นตัวรับนิวเคลียร์ 6 ส่งเสริมการบุกรุกและการอพยพของเซลล์ HTR-8/SVneo โดยกระตุ้นการถอดรหัส MMP9 ที่เกิดจาก NF-κB Cell Prolif. 2020;53(9):e12876. doi:10.1111/cpr.12876(IF:5.753)

    [16] Wei Z, Wang Y, Peng J และคณะ CircRFWD3 ส่งเสริมการแพร่กระจายของ HNSCC โดยปรับเปลี่ยนการส่งสัญญาณของ miR-27a/b/PPARγ Cell Death Discov. 2022;8(1):285. เผยแพร่เมื่อวันที่ 11 มิถุนายน 2022 doi:10.1038/s41420-022-01066-6(IF:5.241)

    [17] Chen W, Weng Z, Xie Z และคณะ การเรียงลำดับของภูมิภาคที่เข้าถึงเมทิลเลสในดีเอ็นเอนอกโครโมโซมแบบวงกลมที่สมบูรณ์เผยให้เห็นความแตกต่างในโครงสร้างโครมาติน Epigenetics Chromatin 2021;14(1):40 เผยแพร่เมื่อวันที่ 23 สิงหาคม 2021 doi:10.1186/s13072-021-00416-5(IF:4.954)

    [18] Wu Z, Zheng M, Zhang Y และคณะ Hsa_circ_0043278 ทำหน้าที่เป็น RNA ที่เกิดภายในแบบแข่งขันเพื่อเพิ่มความก้าวหน้าของ glioblastoma multiforme โดยใช้ miR-638 Aging (Albany NY) 2020;12(21):21114-21128 doi:10.18632/aging.103603(IF:4.831)

    [19] Wang L, Zhou Y, Cao C และคณะ ไอโซฟอร์ม LHX6 ที่ประกอบด้วยเอ็กซอน 12 ส่งเสริมการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งปากมดลูกโดยควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณ MAPK [เผยแพร่ออนไลน์ก่อนพิมพ์ 5 เมษายน 2022] Cancer Med. 2022;10.1002/cam4.4734. doi:10.1002/cam4.4734(IF:4.452)

    [20] Zhang Q, Yan G, Lei J และคณะ แกน SP1-12LOX ส่งเสริมการดื้อยาเคมีบำบัดและการแพร่กระจายของมะเร็งรังไข่ Mol Med. 2020;26(1):39. เผยแพร่เมื่อวันที่ 6 พฤษภาคม 2020 doi:10.1186/s10020-020-00174-2(IF:4.096)

    [21] Hu J, Wu Q, Wang Z และคณะ การยับยั้ง CACNA1H ช่วยลดอาการพิษต่อหัวใจเฉียบพลันที่เกิดจาก doxorubicin โดยส่งผลต่อความเครียดของเอนโดพลาสมิก เรติคิวลัม Biomed Pharmacother 2019;120:109475 doi:10.1016/j.biopha.2019.109475(IF:3.743)

    [22] Wang T, Lin F, Sun X และคณะ HOXB8 ช่วยเพิ่มการแบ่งตัวและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่โดยส่งเสริม EMT ผ่านการทำงานของ STAT3 Cancer Cell Int. 2019;19:3. เผยแพร่เมื่อวันที่ 3 มกราคม 2019 doi:10.1186/s12935-018-0717-6(IF:3.439)

    [23] Meng LL, Wang JL, Xu SP และคณะ แกสตรินในซีรั่มต่ำที่สัมพันธ์กับการพัฒนาของมะเร็งเต้านม ER<sup>+</sup> ผ่านการปิดใช้งานการส่งสัญญาณ CCKBR/ERK/P65 BMC Cancer 2018;18(1):824 เผยแพร่เมื่อวันที่ 16 สิงหาคม 2018 doi:10.1186/s12885-018-4717-7(IF:3.288)

    [24] Ma J, Liu X, Liu P และคณะ การระบุองค์ประกอบใหม่ที่ตอบสนองต่อ p53 ในบริเวณโปรโมเตอร์ของแอนิลลิน Int J Mol Med. 2020;45(5):1563-1570 doi:10.3892/ijmm.2020.4527(IF:3.098)

    [25] Chen L, Chen L, Wan L และคณะ Matrine ช่วยลดการฝ่อของกล้ามเนื้อโครงร่างโดยยับยั้ง E3 ubiquitin ligases และกระตุ้นเส้นทางการส่งสัญญาณ Akt/mTOR/FoxO3α ในไมโอทูบ C2C12 และหนู Oncol Rep. 2019;42(2):479-494. doi:10.3892/or.2019.7205(IF:3.041)

    [26] Men XM, Xu ZW, Tao X, Deng B, Qi KK การแสดงออกของ FNDC5 มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับประเภทของเส้นใยกล้ามเนื้อในกล้ามเนื้อ longissimus dorsi ของหมูและควบคุมการแสดงออกของ mRNA ของ myosin heavy chains (MyHCs) ในเซลล์ C2C12 PeerJ. 2021;9:e11065 เผยแพร่เมื่อวันที่ 19 เมษายน 2021 doi:10.7717/peerj.11065(IF:2.984)
    [27] Zhao YQ, Wu T, Wang LF และคณะ การกำหนดเป้าหมาย MUC1-C ช่วยย้อนกลับความต้านทานซิสแพลตินของมะเร็งเซลล์สความัสของหลอดอาหารในหลอดทดลองและในร่างกาย Transl Cancer Res. 2021;10(2):645-655. doi:10.21037/tcr-20-2495(IF:1.241)

    Storage

    All the components are shipped with dry ice and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for 18 months. Please keep away from the light.

    FAQ

    This kit contains UDG enzyme to remove the aerosol contamination of PCR product containing dU, which greatly inhibits false positive reactions and improves the accuracy of the test. Moreover, the added UDG enzyme functions at room temperature and is temperature-sensitive and prone to inactivation, without affecting the experimental results. If the cell culture is contaminated by mycoplasma, the conserved sequences of mycoplasma DNA will be amplified in large quantities and rapidly, causing the reaction solution to change from blue-purple to sky-blue. The result can be easily identified by the naked eye and no electrophoresis is required.
    This reagent kit is much simpler to use. Just take 1 μL of the suspected mycoplasma-contaminated cell culture supernatant and add it to the reaction system. First, place the sample at 25-37 ℃ for 5 minutes, then incubate it at a constant temperature of 63 ℃ in a water bath or PCR instrument for 60 minutes. Observe that the reaction solution changes from blue-purple to sky-blue, and the result can be clearly seen without the need for electrophoresis.
    The mycoplasma kit is unstable and prone to degradation in ethanol, DMSO organic solvents, and in environments with strong acids and strong bases. As a result, the color changes to a sky blue. This kit can only be used for cell detection and should not be used in organic solvents or in environments with strong acids and strong bases for detection.
    40612 Principle: Mg²⁺+HNB = Blue color. As PCR increases, pyrophosphate accumulates continuously. Pyrophosphate combines with Mg²⁺, while HNB remains free, resulting in a sky blue color. This reagent contains sodium dihydrogen phosphate, which may be the reason for the immediate chemical reaction between this ion and Mg²⁺ causing the reaction to occur and change color. EDTA can chelate calcium and magnesium ions, thereby accelerating the color change reaction.
    10 to the power of 5 copies per ul.
    No, it's a linearized segment.

    Citations

    Documents

    คุณอาจชอบ

    การสอบถาม

    คำถามที่พบบ่อย

    ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ Yeasen เทคโนโลยีชีวภาพ สัญลักษณ์เครื่องหมายการค้าระบุประเทศต้นกำเนิด ไม่จำเป็นต้องจดทะเบียนในทุกภูมิภาค

    แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม

    Yeasen มุ่งมั่นเพื่อวิทยาศาสตร์ที่มีจริยธรรม โดยเชื่อว่าการวิจัยของเราควรจะตอบคำถามสำคัญในขณะเดียวกันก็ต้องรับประกันความปลอดภัยและมาตรฐานทางจริยธรรม