คำอธิบาย
โปรตีเอส SUMO จดจำโปรตีนฉลาก SUMO (Small Ubiquitin-like Modifier) ที่สมบูรณ์ด้วยกรดอะมิโน 100 ตัว และตัด SUMO ออกจากโปรตีนฟิวชันได้อย่างมีประสิทธิภาพ เมื่อเปรียบเทียบกับไซต์การจดจำของ EK และ TEV โปรตีเอส SUMO มีความจำเพาะสูงเนื่องจากมีลำดับการจดจำที่ยาวนาน และรักษากิจกรรมสูงในระบบสิ่งแวดล้อมของปฏิกิริยาที่หลากหลาย เช่น อุณหภูมิ (4-30℃) ค่า pH (5.5-9.5) เป็นต้น โปรตีเอส SUMO ยังมีฉลาก His ที่ถูกพอลิเมอร์ ซึ่งสะดวกในการกำจัดโปรตีเอส SUMO และทำให้โปรตีนเป้าหมายบริสุทธิ์ด้วยโครมาโทกราฟีแบบสัมพันธ์กัน
ข้อมูลจำเพาะ
| เลขที่แมว | 20410ES60 / 20410ES70 / 20410ES80 |
| ขนาด | 100 ยู / 500 ยู / 1,000 ยู |
| กิจกรรมเอนไซม์ | 1 ยู/ไมโครลิตร |
| หน่วย คำนิยาม | ปริมาณเอนไซม์ที่ต้องการ ตัด >85% ของสารตั้งต้น 3 μg ในบัฟเฟอร์ 1×rTEV (50 mM Tris, pH 8.0, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT) ที่ 30℃ เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ถูกกำหนดให้เป็นหน่วยกิจกรรม |
| แหล่งที่มา | แสดงออกใน อี.โคไล |
| ฉลาก | โพลิเมอร์ไรซ์ฉลากของเขา |
| ความบริสุทธิ์ของโปรตีน | > 90% |
| น้ำหนักโมเลกุล | 26.55 กิโลดาลตัน |
| พื้นที่จัดเก็บ บัฟเฟอร์ | ทริส-HCl 25 มิลลิโมลาร์, pH 8.0-0.1% อิเกปาล (NP-40)-โซเดียมคลอไรด์ 250 มิลลิโมลาร์-DTT 500 ไมโครโมลาร์-กลีเซอรีน 50% |
ส่วนประกอบ
บันทึก-คำจำกัดความของกิจกรรมเอนไซม์ใช้บัฟเฟอร์โปรตีเอส 10× (-เกลือ). ซูโม่โปรตีเอสมีกิจกรรมค่อนข้างสูง ใน บัฟเฟอร์โปรตีเอส 10× (-เกลือ), แต่สำหรับสารตั้งต้นที่ไม่เสถียร ควรเลือกบัฟเฟอร์โปรตีเอส 10×(+เกลือ) นอกจากนี้เรายังจัดเตรียมบัฟเฟอร์ปฏิกิริยา 20410-B2 พร้อมเกลือด้วยเลือกบัฟเฟอร์ที่ถูกต้องสำหรับการทดลองของคุณ 20410-B2-500 มิลลิโมลาร์ ทริส-เอชซีแอล, pH 8.0- อิเกปาล 2% (NP-40), โซเดียมคลอไรด์ 1.5 โมลาร์ ดีทีที 10 มิลลิโมลาร์-20410-B1-500 มิลลิโมลาร์ ทริส-เอชซีแอล, pH 8.0- อิเกปาล 2% (NP-40), DTT 10 มิลลิโมลาร์ | ||||||||||||||||||||
พื้นที่จัดเก็บ
ผลิตภัณฑ์นี้ควรเก็บไว้ที่ -85~-65℃ เป็นเวลา 1 ปี
คำแนะนำ
- ระบบปฏิกิริยาต่อไปนี้ได้รับการกำหนดสูตรในท่อ EP:
- ฟักที่อุณหภูมิ 30℃ ดูดสารละลายปฏิกิริยาข้างต้น 20 μL ออกที่ 1, 2, 4 และ 6 ชั่วโมงในหลอด EP แยก ตามลำดับ
- เพิ่ม 20 μL ของ 2×เอสดีเอส โหลดบัฟเฟอร์เข้าในท่อ EP และวางไว้ที่อุณหภูมิ -20℃
- หลังจากทำปฏิกิริยากับตัวอย่างทั้งหมดเสร็จแล้ว ให้ต้มตัวอย่างเป็นเวลา 5 นาที จากนั้นนำไปวิเคราะห์ด้วย SDS-PAGE ด้วยปริมาตร 30 μL กำหนดเวลาตอบสนองที่เหมาะสมที่สุด
| ส่วนประกอบ | ปริมาตร (μL) (ระบบปฏิกิริยาสามารถลดขนาดลงได้เท่าๆ กัน) |
| โปรตีนฟิวชั่น | 50 ไมโครกรัม |
| บัฟเฟอร์โปรตีเอส 10× | 20 ไมโครลิตร |
| ซูโม่โปรตีเอส (1U/μL) | 10 ไมโครลิตร |
| ดีดีเอช2โอ้ | ถึง 200 μL |
บันทึก: หากโปรตีนฟิวชั่นต้องใช้การบำบัดที่อุณหภูมิต่ำ สามารถวางสารละลายปฏิกิริยาไว้ที่ 4℃ เพื่อยืดเวลาปฏิกิริยาและเพิ่มปริมาณเอนไซม์ SUMO เพื่อให้แน่ใจว่าเอนไซม์สามารถย่อยได้
โต๊ะ 1. ซูโม่ โปรตีเอส กิจกรรมการย่อยอาหาร ที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน
| การฟักไข่ เวลา-ชม.- | กิจกรรมการย่อยอาหารที่อุณหภูมิต่างๆ - | |||
| 4℃ | 16℃ | 25℃ | 30℃ | |
| 0.5 | 48 | 73 | 83 | 88 |
| 1 | 60 | 87 | 90 | 93 |
| 2 | 71 | 94 | 94 | 95 |
| 3 | 74 | 95 | 95 | 95 |
หมายเหตุ
1. โปรดสวมอุปกรณ์ PPE ที่จำเป็น เช่น เสื้อคลุมแล็บและถุงมือ เพื่อให้แน่ใจว่าสุขภาพและความปลอดภัยของคุณ
2. ผลิตภัณฑ์นี้ใช้เพื่อการวิจัยเท่านั้น
การชำระเงินและความปลอดภัย
ข้อมูลการชำระเงินของคุณได้รับการดำเนินการอย่างปลอดภัย เราไม่เก็บรายละเอียดบัตรเครดิตและไม่สามารถเข้าถึงข้อมูลบัตรเครดิตของคุณได้
การสอบถาม
คุณอาจชอบ
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม