UCF.ME ™ Ultranuclease เกรด GMP (250 U/μl) _ 20157ES

YeasenSKU: 20157ES25

ขนาด: 25 กู
ราคา:
ราคาขาย$155.00
คลังสินค้า:
ในสต็อก


อุลตรานิวคลีเอสคือ เอ็นโดนิวคลีเอสที่ดัดแปลงพันธุกรรมจาก เซอร์ราเทีย มาร์เซสเซนส์ เอนไซม์ย่อยโมเลกุล DNA/RNA ทุกรูปแบบให้เป็นโอลิโคนิวคลีโอไทด์ขนาดประมาณ 5 bp ผลิตภัณฑ์แสดงอยู่ใน Escherichia coli (E. coli) และผ่านการทำให้บริสุทธิ์ภายใต้สภาพแวดล้อม GMP นิวคลีเอสเทียบเท่ากับเบนโซเนสใน การลดปริมาณกรดนิวคลีอิกของโฮสต์ให้เหลือเกรด PG ช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพและความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพในการใช้งานต่างๆ เช่น การชำระไวรัส การผลิตวัคซีน และการผลิตยาที่ใช้โปรตีน/โพลีแซ็กคาไรด์ สามารถใช้ในการศึกษาด้านโปรตีนเพื่อลดความหนืดของของเหลวเหนือตะกอนของเซลล์และไลเสทของเซลล์ เพิ่มประสิทธิภาพในการทำให้โปรตีนบริสุทธิ์ และปรับปรุงการวิจัยการทำงานของโปรตีน

UltraNuclease จัดทำขึ้นในรูปแบบรีเอเจนต์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว ซึ่งถูกชะออกมาในบัฟเฟอร์ (Tris-HCl 20 mM pH 8.0, MgCl2 2 mM, NaCl 20 mM, กลีเซอรีน 50%) โดยมีลักษณะเป็นของเหลวใสไม่มีสี ผลิตภัณฑ์นี้ผลิตขึ้นตามข้อกำหนดกระบวนการ GMP และจัดทำขึ้นในรูปแบบของเหลว

คุณสมบัติ

  • ขอบเขตการใช้งานที่กว้างขวาง: ย่อยสลาย DNA และ RNA ทุกประเภท
  • ความบริสุทธิ์และกิจกรรมสูง: ความบริสุทธิ์ ≥ 99%; กิจกรรมเฉพาะ ≥ 1.5×106 ยู/มก.
  • ความสามารถในการปรับตัวที่แข็งแกร่ง: ทนทานสูง ปรับตัวเข้ากับสภาวะปฏิกิริยาต่างๆ ได้
  • ปฏิบัติตามเภสัชตำรับ: ไม่มีแหล่งกำเนิดจากสัตว์; ไม่มียาปฏิชีวนะ; มีเอนโดทอกซินต่ำ
  • คุณสมบัติ: ผลิตภัณฑ์ได้รับการบรรจุ DMF จาก FDA ซึ่งช่วยลดระยะเวลาที่ลูกค้าใช้ในการยื่นขอยาใหม่
  • การผลิตระดับ GMP: มาตรฐานที่เข้มงวดเพื่อตอบสนองความต้องการการใช้งานขนาดใหญ่สำหรับการวิจัยในการผลิต

แอปพลิเคชัน

  • การทำให้บริสุทธิ์วัคซีนไวรัส เวกเตอร์ไวรัสสำหรับวัคซีน และไวรัสที่ทำลายเซลล์มะเร็ง การกำจัด DNA/RNA ออกจากโปรตีนและสารชีวภาพอื่นๆ
  • การลดความหนืดที่เกิดจากกรดนิวคลีอิก
  • การเตรียมตัวอย่างด้วยวิธีอิเล็กโทรโฟเรซิสและโครมาโทกราฟี
  • การป้องกันการเกาะตัวของเซลล์

ข้อมูลจำเพาะ

โฮสต์การแสดงออก อีโคไลรีคอมบิแนนท์ ด้วยยีน UltraNuclease
น้ำหนักโมเลกุล 26.5 กิโลดาลตัน
จุดไอโซอิเล็กทริก 6.85
ความบริสุทธิ์ ≥ 99% (SDS-PAGE)
บัฟเฟอร์เก็บข้อมูล 20 มิลลิโมลาร์ ทริส-เอชซีแอล pH8.0, 2 มิลลิโมลาร์ มก.2, 20 มิลลิโมลาร์ NaCl, กลีเซอรีน 50%
คำจำกัดความของหน่วย คำจำกัดความของหนึ่งหน่วยกิจกรรม (U) คือ ปริมาณเอนไซม์ที่ใช้ในการเปลี่ยนค่าการดูดซับของ △A260 เป็น 1.0 ใน 30 นาทีในระบบปฏิกิริยา 2.625 มล. ที่อุณหภูมิ 37°C โดยมีค่า pH 8.0 (เทียบเท่ากับการย่อยดีเอ็นเอของอสุจิปลาแซลมอน 37 μg ให้กลายเป็นโอลิโกนิวคลีโอไทด์ได้สมบูรณ์)

ส่วนประกอบ

ส่วนประกอบ หมายเลข ชื่อ 20157ES25 (25 ก.พ.) 20157ES60 (100ก.ว.) 20157ES80 (1 มิว) 20157ES90 (5 มิว)
20157 อุลตรานิวคลีเอส เกรด GMP (250 U/μL) 100 ไมโครลิตร 400 ไมโครลิตร 4 มล. 20 มล.

การขนส่งและการเก็บรักษา

สินค้าจัดส่งพร้อมน้ำแข็งแห้งและสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -15℃ ~ -25℃ ได้นานถึง 2 ปี หากเปิดสินค้าแล้วเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4℃ นานกว่า 1 สัปดาห์ เราขอแนะนำให้กรองสินค้าเพื่อป้องกันการปนเปื้อนของจุลินทรีย์

ตัวเลข

  • คุณภาพ

เลขที่

ทดสอบ รายการ

คู่แข่ง

Yeasen

1

แหล่งที่มา

อี. อีโคไล

อี. อีโคไล

2

กิจกรรม

250 หน่วย/μL

250-300 หน่วย/μL

3

เฉพาะเจาะจง กิจกรรม

≥1.1×106 ยู/มก.

≥1.5×106 ยู/มก.

4

ความบริสุทธิ์

99%(ความปลอดภัยทางไซเบอร์)

99%(เอชพีแอลซี)

5

เอนโดทอกซิน

- 0.25สหภาพยุโรป/1000ยู

- 0.25สหภาพยุโรป/1000ยู

6

โปรตีเอส

ไม่มี ตรวจพบ

ไม่มี ตรวจพบ

  • สภาวะปฏิกิริยาแนะนำ

ตารางที่ 1. สภาวะปฏิกิริยาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับ UCF.ME™ UltraNuclease

ปัจจัย เหมาะสมที่สุด เงื่อนไข มีประสิทธิภาพ เงื่อนไข
แมกนีเซียม2+ 1-5ม.ม. 0-10มิลลิเมตร
พีเอช 8-9 6-10
อุณหภูมิ 37℃ 0-42℃
โซเดียม+/โพแทสเซียม+ 0-20ม.ม. 0-150ม.ม.
พีโอ43+ 0-10มิลลิเมตร 0-100มิลลิเมตร
อีดีทีเอ 0-0.5ม. 0-5มิลลิโมลาร์
ไทรทัน®X-100 0%-0.4% 0%-1%

เอกสาร:

คู่มือการใช้งาน


Storage

The product is shipped with dry ice and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for two years. If the product is opened and has been stored at 4℃ for more than a week, we recommend filtering the product to prevent microbial contamination.

FAQ

Stored at -20℃. Storage Buffer: 20 mM Tris-HCl at pH 8.0, 50 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 50% glycerin.
It is recommended that the pH value of the reaction system be between 6 and 8.
The final concentration of Mg2+ in the reaction is 5 to 10 mM.
After cell lysis, due to the presence of a large amount of DNA and RNA, the viscosity is very high, making it difficult to pass through the column. There are two solutions:
(1) Use nucleases.
(2) You can also use high-pressure homogenization. Both can achieve the effect of reducing viscosity. The difference lies in: When using nucleases, DNA and RNA can be broken down into small fragments or single nucleotides; with high-pressure homogenization, the DNA and RNA are processed into larger fragments through mechanical shearing force. Ultrasonic treatment is not a problem when dealing with small amounts of expression, but it is difficult when dealing with large amounts of protein expression. Another important application of nucleases is: If your target protein is a DNA-binding protein, it is best to treat it with nucleases before purification.
The steps for cell culture can be found in the manual, which provides detailed instructions. There are many factors that affect the efficiency of the universal nucleases. The following data can be referred to.
We conducted an interval measurement of enzyme activity. To ensure that customers can use the product accurately, Merck's specification is greater than 250 units.
Our purity determination is carried out using high-performance liquid chromatography (HPLC), while Merck uses SDS for determination. The purity levels are all above 99%. Generally in the industry, it is believed that the HPLC method is more accurate than the SDS method.

Citations

คุณอาจชอบ

การสอบถาม

คำถามที่พบบ่อย

ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ Yeasen เทคโนโลยีชีวภาพ สัญลักษณ์เครื่องหมายการค้าระบุประเทศต้นกำเนิด ไม่จำเป็นต้องจดทะเบียนในทุกภูมิภาค

แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม

Yeasen มุ่งมั่นเพื่อวิทยาศาสตร์ที่มีจริยธรรม โดยเชื่อว่าการวิจัยของเราควรจะตอบคำถามสำคัญในขณะเดียวกันก็ต้องรับประกันความปลอดภัยและมาตรฐานทางจริยธรรม