LZCAP AU (3'ACM), High Affinity (100 มม.) _ 10685ES
ม้วนภาพเพื่อซูมเข้า คลิกที่ภาพเพื่อซูม
LZCAP AU (3'ACM), High Affinity (100 มม.) _ 10685ES
LZCAP AU (3'ACM), High Affinity (100 มม.) _ 10685ES
LZCap AU (3'Acm) เป็นอนาล็อก cap1 ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการถอดรหัสด้วยลำดับเริ่มต้นของ 5'AU3' และโครงสร้าง cap1 ตามธรรมชาตินั้นผลิตขึ้นโดยการปิดฝาการถอดรหัส Cap1 เมื่อเปรียบเทียบกับ Cap0 ที่ผลิตขึ้นโดยวิธีการปิดฝาแบบดั้งเดิม โครงสร้าง cap1 ที่ผลิตขึ้นโดย CapAU (3'Acm) จะทำให้ SaRNA มีกิจกรรมและประสิทธิภาพในการแปลที่สูงขึ้นในร่างกาย ได้รับการอนุมัติสิทธิบัตรจากสหรัฐอเมริกา ส่วนประกอบ หมายเลขแมว ชื่อ ขนาด 10685 LZCap AU (3'Acm) (100ม.ม.) 100 ไมโครลิตร 1 มล. รายละเอียดสินค้า สูตรโมเลกุล ซี34ชม47เอ็น13โอ้25พี4 (กรดอิสระ) น้ำหนักโมเลกุล 1161.71(กรดอิสระ) ความเข้มข้น 100± 3 มิลลิโมลาร์ ความบริสุทธิ์ เอชพีแอลซี ≥95% แอลแซดแคป การออกแบบเทมเพลต DNA แอลแซดแคปAU(3'Acm) เหมาะสำหรับลำดับที่เริ่มต้นโดย AG ดังที่แสดงในรูปด้านล่าง โปรโมเตอร์ T7 (ขีดเส้นใต้) ตามด้วยลำดับ AG สามารถเริ่มการถอดรหัสได้อย่างมีประสิทธิภาพ โปรโตคอล 1． ละลายส่วนประกอบที่จำเป็นสำหรับการทดลองบนน้ำแข็ง 2． อ้างอิงระบบปฏิกิริยาต่อไปนี้เพื่อกำหนดค่าระบบการถอดรหัสที่อุณหภูมิห้อง N1-Me-pUTP ที่ดัดแปลงแล้วสามารถใช้แทน UTP ชนิดป่าได้ N1-Me-pUTP ที่ดัดแปลงแล้วช่วยลดภูมิคุ้มกันของ mRNA นอกจากนี้ Henovcom ยังสามารถจัดหา นิวคลีโอไทด์ที่ได้รับการดัดแปลง N1-Me-pUTP ได้ (หมายเลขสินค้า: HN1002) หมายเหตุ: 1)     แอลแซดแคปAU(3'Acm) เหมาะสำหรับเวกเตอร์การถอดรหัสโปรโมเตอร์ T7 ที่มีลำดับเริ่มต้น 5 'AU 3' ซึ่งจำเป็นต้องพิจารณาเมื่อสร้างเวกเตอร์ 2)     สารเคมี วัสดุสิ้นเปลือง...

Frequently Bought Together

LZCAP AU (3'ACM), High Affinity (100 มม.) _ 10685ES

YeasenSKU: 10685ES60
ขนาด: 100 μl
ราคา:
$1,000.00
คลังสินค้า:
ในสต็อก

LZCap AU (3'Acm) เป็นอนาล็อก cap1 ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการถอดรหัสด้วยลำดับเริ่มต้นของ 5'AU3' และโครงสร้าง cap1 ตามธรรมชาตินั้นผลิตขึ้นโดยการปิดฝาการถอดรหัส Cap1 เมื่อเปรียบเทียบกับ Cap0 ที่ผลิตขึ้นโดยวิธีการปิดฝาแบบดั้งเดิม โครงสร้าง cap1 ที่ผลิตขึ้นโดย CapAU (3'Acm) จะทำให้ SaRNA มีกิจกรรมและประสิทธิภาพในการแปลที่สูงขึ้นในร่างกาย

ได้รับการอนุมัติสิทธิบัตรจากสหรัฐอเมริกา

ส่วนประกอบ

หมายเลขแมว

ชื่อ

ขนาด

10685

LZCap AU (3'Acm) (100ม.ม.)

100 ไมโครลิตร

1 มล.

รายละเอียดสินค้า

สูตรโมเลกุล

ซี34ชม47เอ็น13โอ้25พี4 (กรดอิสระ)

น้ำหนักโมเลกุล

1161.71(กรดอิสระ)

ความเข้มข้น

100± 3 มิลลิโมลาร์

ความบริสุทธิ์

เอชพีแอลซี ≥95%

แอลแซดแคป การออกแบบเทมเพลต DNA

แอลแซดแคปAU(3'Acm) เหมาะสำหรับลำดับที่เริ่มต้นโดย AG ดังที่แสดงในรูปด้านล่าง โปรโมเตอร์ T7 (ขีดเส้นใต้) ตามด้วยลำดับ AG สามารถเริ่มการถอดรหัสได้อย่างมีประสิทธิภาพ

AU-template-design.png

โปรโตคอล

1． ละลายส่วนประกอบที่จำเป็นสำหรับการทดลองบนน้ำแข็ง

2． อ้างอิงระบบปฏิกิริยาต่อไปนี้เพื่อกำหนดค่าระบบการถอดรหัสที่อุณหภูมิห้อง

3005-1.png


N1-Me-pUTP ที่ดัดแปลงแล้วสามารถใช้แทน UTP ชนิดป่าได้ N1-Me-pUTP ที่ดัดแปลงแล้วช่วยลดภูมิคุ้มกันของ mRNA นอกจากนี้ Henovcom ยังสามารถจัดหา นิวคลีโอไทด์ที่ได้รับการดัดแปลง N1-Me-pUTP ได้ (หมายเลขสินค้า: HN1002)

หมายเหตุ:

1) แอลแซดแคปAU(3'Acm) เหมาะสำหรับเวกเตอร์การถอดรหัสโปรโมเตอร์ T7 ที่มีลำดับเริ่มต้น 5 'AU 3' ซึ่งจำเป็นต้องพิจารณาเมื่อสร้างเวกเตอร์

2) สารเคมี วัสดุสิ้นเปลือง และภาชนะที่ใช้ในการทดลองปราศจากการปนเปื้อนของ RNase

3) ขอแนะนำให้ใช้เทมเพลต DNA เชิงเส้นในการถอดรหัส

4) เมื่อใช้นิวคลีโอไทด์ที่ดัดแปลงแทนที่นิวคลีโอไทด์ชนิดป่า ความเข้มข้นสุดท้ายของปฏิกิริยาจะไม่เปลี่ยนแปลง

5) หากใช้ผลิตภัณฑ์ PCR เป็นเทมเพลต DNA เริ่มต้นการถอดรหัส ปริมาณเทมเพลต DNA ก็จะลดลงได้ครึ่งหนึ่ง

3． ผสมสารละลายปฏิกิริยาที่เตรียมไว้ ปั่นเหวี่ยงสักครู่ แล้วฟักที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 2-3 ชั่วโมง หากความยาวของทรานสคริปต์น้อยกว่า 100nt ให้เพิ่มเวลาปฏิกิริยาเป็น 4-8 ชั่วโมง


โปรไฟล์ความปลอดภัยทั่วไป

ศึกษา

ผลลัพธ์ และ บทสรุป

ความเป็นพิษต่อเซลล์ ทดสอบ

เลขที่ ความเป็นพิษต่อเซลล์ เคยเป็น สังเกตได้ กับ เดอะ ดัดแปลง นิวคลีโอไซด์ ใน หลายรายการ เซลล์ เส้น

โพลิเมอเรส การยับยั้ง ศึกษา

การ ดัดแปลง นิวคลีโอไซด์ เป็น ไม่ใช่ทั้งสองอย่าง หนึ่ง สารยับยั้ง ก็ไม่เช่นกัน เอ พื้นผิว ของ มนุษย์ อาร์เอ็นเอ และ ดีเอ็นเอ โพลิเมอเรส และ เป็น ดังนั้น ไม่ บูรณาการ เข้าไปข้างใน เดอะ จีโนม

เอเมส ทดสอบ*

เลขที่ ความเป็นพิษต่อพันธุกรรม เคยเป็น สังเกตได้ ใน เดอะ เอเมส ทดสอบ

พื้นที่จัดเก็บ

ผลิตภัณฑ์นี้สามารถเก็บรักษาได้ที่ -25~-15 ℃ เป็นเวลา 2 ปี

ข้อควรระวัง

  1. เพื่อความปลอดภัยและสุขภาพของคุณ โปรดสวมอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล (PPE) เช่น เสื้อคลุมห้องปฏิบัติการและถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง เมื่อทำงานกับผลิตภัณฑ์นี้
  2. เพื่อการใช้วิจัยเท่านั้น

เอฟแอนด์คิว

1. คุณออกแบบ LZCap อย่างไร?

เอนไซม์มีความสามารถในการจดจำสารตั้งต้นได้ "อย่างเฉพาะเจาะจง" ดังนั้น เมื่อออกแบบโครงสร้างแคปใหม่ ในแง่หนึ่ง เราจำเป็นต้องมีการปรับเปลี่ยนโครงสร้างใหม่เพื่อวัตถุประสงค์ในการจดสิทธิบัตร แต่ในอีกแง่หนึ่ง เราพยายามรักษาความคล้ายคลึงกับโครงสร้างตามธรรมชาติ/ที่รู้จักให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้ โครงสร้างตามธรรมชาติมีไรโบส 3' OH ซึ่งสามารถปรับเปลี่ยนได้ (เช่น การเมทิลเลชัน) จากการพิจารณานี้ เราจึงเลือกที่จะเพิ่มคาร์บอนที่ตำแหน่ง 3' เพื่อให้เป็นนวัตกรรมใหม่ในการจดสิทธิบัตร ตามด้วย NH เพื่อเลียนแบบพันธะไฮโดรเจนของ OH จากนั้นจึงเพิ่มกลุ่มอะซิติลเพื่อลดความเป็นเบสของ NH และเพิ่มความสามารถในการยึดเกาะไฮโดรเจน กิจกรรมของ แอลแซดแคป ดีกว่าเมทิลเลตเอ็ด เนเชอรัล แคปอาจเกิดจากพันธะไฮโดรเจนที่เพิ่มขึ้น เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มเมทิลและเมทอกซี กลุ่มอะซิติลอะมิโนอาจเพิ่มปฏิสัมพันธ์แบบแวนเดอร์วาลส์ระหว่างสารตั้งต้น (แคป) และปัจจัยเริ่มต้น (เอนไซม์) ได้ด้วย

2. กลุ่มอะซิติลอะมิโนมีเสถียรภาพหรือไม่?

กลุ่มอะซิติลอะมิโนมีความเสถียรเพียงพออยู่แล้ว มีเสถียรภาพมากกว่าตำแหน่ง 7-เมทิลเลชันและพันธะฟอสโฟไดเอสเทอร์ ซึ่งเป็นส่วนที่เสถียรน้อยที่สุดของแคปมาก

กรุณาติดต่อเราสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการออกใบอนุญาต LZCap

Storage

This product could be stored at -25~-15 ℃ for two years.

FAQ

Enzymes have a relatively "specific" recognition of substrates. Therefore, when designing a new cap structure, on one hand, we need novel structural modifications for patent purposes, but on the other hand, we strive to maintain similarity with natural/known structures as much as possible. The natural structure has a ribose 3' OH, which can be modified (e.g., methylation). Based on this consideration, we chose to add a carbon at the 3' position for patent novelty, followed by an NH to mimic the hydrogen bonding of OH, and then an acetyl group to reduce the basicity of NH and enhance its hydrogen bonding capability. The activity of LzCap is better than methylated natural cap, possibly due to increased hydrogen bonding. Compared to the methyl and methoxy groups, the acetyl amino group may also increase van der Waals interactions between the substrate (cap) and the initiating factor (enzyme).
The acetyl amino group is already sufficiently stable. It is much more stable than the 7-methylated position and the phosphodiester bond, which are the least stable parts of the cap.

Citations

Documents

Manual
10685-Manual-Ver.EN20260718.pdf
MSDS
10685-MSDS-HB250708.pdf

Applications

คุณอาจชอบ

การสอบถาม

คำถามที่พบบ่อย

ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ Yeasen เทคโนโลยีชีวภาพ สัญลักษณ์เครื่องหมายการค้าระบุประเทศต้นกำเนิด ไม่จำเป็นต้องจดทะเบียนในทุกภูมิภาค

แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม

Yeasen มุ่งมั่นเพื่อวิทยาศาสตร์ที่มีจริยธรรม โดยเชื่อว่าการวิจัยของเราควรจะตอบคำถามสำคัญในขณะเดียวกันก็ต้องรับประกันความปลอดภัยและมาตรฐานทางจริยธรรม