T7 RNA polymerase gmp -grade (50 u/μl) -10624es

YeasenSKU: 10624ES90

ขนาด: 5,000 u
ราคา:
ราคาขาย$70.00
คลังสินค้า:
ในสต็อก

ผลิตภัณฑ์นี้เป็นแบคทีเรียโฟจ T7 RNA โพลิเมอเรสที่ได้จากการแสดงออกของโปรตีนรีคอมบิแนนท์ใน Escherichia coli เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์ RNA จาก 5'→3' บน DNA สายคู่จากลำดับโปรโมเตอร์ T7 (5'-TAATACGACTCACTATAG*-3') และใช้ NTP เป็นสารตั้งต้น DNA ที่มีปลายทู่เชิงเส้นสายคู่หรือปลายยื่น 5' สามารถใช้เป็นแม่แบบสำหรับแบคทีเรียโฟจ T7 RNA โพลิเมอเรส จึงสามารถใช้พลาสมิดเชิงเส้นและผลิตภัณฑ์ PCR เป็นแม่แบบสำหรับการทดลองในหลอดทดลองได้ การสังเคราะห์ RNA

หมายเหตุ: G* เป็นเบสแรกของทรานสคริปต์ RNA

ผลิตภัณฑ์นี้ผลิตตามข้อกำหนด GMP และจัดมาให้ในรูปแบบของเหลว

คุณสมบัติ

  • สังเคราะห์ทรานสคริปต์ยาวและทรานสคริปต์สั้น สามารถผลิต RNA ได้ 100-200 μg ด้วยเทมเพลต DNA 1 μg
  • ผลผลิตสูงและใช้งานง่าย
  • เอนโดทอกซินต่ำ
  • ทดสอบการไม่มีเอ็นโดนิวคลีเอส เอ็กโซนิวคลีเอส RNases

แอปพลิเคชัน

  • การเตรียมโพรบ RNA ที่มีฉลากกัมมันตรังสี
  • การสร้าง RNA เพื่อศึกษาโครงสร้าง การประมวลผล และการเร่งปฏิกิริยาของ RNA
  • การควบคุมการแสดงออกผ่านแอนติเซนส์อาร์เอ็นเอ
  • การสังเคราะห์ mRNA, sgRNA

ข้อมูลจำเพาะ

แหล่งที่มา แสดงออกใน อี.โคไล ด้วยยีนโพลีเมอเรส RNA T7 แบบรีคอมบิแนนท์
อุณหภูมิที่เหมาะสม 37℃
บัฟเฟอร์เก็บข้อมูล 50 มิลลิโมลาร์ ทริส-HCl, 1 มิลลิโมลาร์ EDTA, 10 มิลลิโมลาร์ DTT, 100 มิลลิโมลาร์ NaCl, 0.1% ทริส-เอชซีแอล-100, 50% (v/v) กลีเซอรีน, pH7.9 ที่ 25℃
คำจำกัดความของหน่วย ปริมาณเอนไซม์ที่ต้องการเพื่อรวม 1 nmol ของ [3H] GMP ลงในตะกอนที่ไม่ละลายในกรดภายใน 1 ชั่วโมงที่ 37°C และ pH 8.0 กำหนดให้เป็น 1 หน่วย

ส่วนประกอบ

ส่วนประกอบ หมายเลข ชื่อ 10624ES90 (5,000 ยู) 10624ES97 (50,000 ยู)
10624 โพลิเมอร์ RNA T7 เกรด GMP (50 U/μL) 100 ไมโครลิตร 1 มล.

การขนส่งและการเก็บรักษา

ผลิตภัณฑ์เกรด GMP ของ T7 RNA Polymerase จัดส่งด้วยน้ำแข็งแห้งและสามารถจัดเก็บที่อุณหภูมิ -15℃ ~ -25℃ ได้นานหนึ่งปี

ตัวเลข

รูปที่ 1 สังเคราะห์ RNA มาตรฐานในหลอดทดลองโดยใช้ชุดสังเคราะห์ RNA T7

ปฏิกิริยาถูกบ่มในเครื่องมือ PCR ที่อุณหภูมิ 37℃ เป็นเวลา 2 ชั่วโมง จากนั้นทำการทำให้บริสุทธิ์ด้วยลูกปัดแม่เหล็ก (Cat#12602) ผลลัพธ์ที่ได้จะถูกวิเคราะห์โดยเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ NanoDrop ดังแสดงในรูปที่ 1

รูปที่ 2 การสาธิตการถอดรหัสของ RNA ที่มีความยาวต่างกันโดยใช้ชุด T7 ตามลำดับในอิเล็กโทรโฟเรโตแกรม (รูปที่ 2A) ไดอะแกรมอิเล็กโทรโฟเรซิสแบบแคปิลลารี (รูปที่ 2B) และโครมาโทแกรม (รูปที่ 2C)

รูปที่ 3 การสังเคราะห์ RNA ที่ถูกปิดฝาในหลอดทดลอง

ปฏิกิริยาถูกบ่มในเครื่องมือ PCR ที่อุณหภูมิ 37℃ เป็นเวลา 2 ชั่วโมง จากนั้นจึงทำการทำให้บริสุทธิ์ด้วยลูกปัดแม่เหล็ก (Cat#12602) ผลที่ได้จะถูกวิเคราะห์โดยเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ NanoDrop ตามที่แสดงในรูปที่ 3A ผลความสมบูรณ์จะถูกวิเคราะห์โดยอิเล็กโทรโฟรีซิสแบบแคปิลลารีตามที่แสดงในรูปที่ 3B

เอกสาร:

เอกสารข้อมูลความปลอดภัย
คู่มือการใช้งาน

-

Storage

T7 RNA Polymerase GMP-grade products are shipped with dry ice and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for one year.

FAQ

The measurement was conducted after LiCl purification. We have recorded the relevant data. The ratio of A260/280 is approximately within the range of 2.0 - 2.1; using our carboxyl magnetic beads for purification also falls within this range. The specific data can be compiled and shared later.
This situation is an inherent characteristic of the T7 reaction system and cannot be completely avoided. According to relevant literature, the main approaches to controlling the self-extension of mRNA are as follows:
1. Optimize the upstream sequence of the 3' end of the template;
2. Control the output of IVT. Under high production levels, the probability of self-expansion will be higher.

Citations

คุณอาจชอบ

การสอบถาม

คำถามที่พบบ่อย

ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ Yeasen เทคโนโลยีชีวภาพ สัญลักษณ์เครื่องหมายการค้าระบุประเทศต้นกำเนิด ไม่จำเป็นต้องจดทะเบียนในทุกภูมิภาค

แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม

Yeasen มุ่งมั่นเพื่อวิทยาศาสตร์ที่มีจริยธรรม โดยเชื่อว่าการวิจัยของเราควรจะตอบคำถามสำคัญในขณะเดียวกันก็ต้องรับประกันความปลอดภัยและมาตรฐานทางจริยธรรม