D -Luciferin, kaliumsalt -40902ES
D -Luciferin, kaliumsalt -40902ES
Rulla över bilden för att zooma in Klicka på bilden för att zooma
D -Luciferin, kaliumsalt -40902ESD -Luciferin, kaliumsalt -40902ES
D -Luciferin, kaliumsalt -40902ES
D-luciferin är ett vanligt substrat för Luciferas och används i stor utsträckning inom bioteknik, särskilt in vivo-avbildningsteknik. Verkningsmekanismen är att luciferin (substrat) kan oxideras för att avge ljus i närvaro av ATP och luciferas. När fluorescein är i överskott, är kvantantalet ljus som produceras lika med Luciferas-koncentrationerna var positivt korrelerade (se figur nedan). Plasmider som bär på luciferaskodande gen (Luc) transfekterades in i celler och introducerades i studiedjur såsom råttor och möss. D-luciferin används också ofta i in vitro-studier, inklusive luciferas- och ATP-nivåanalys; Reportergenanalys; Sekvensering med hög genomströmning och olika...

Frequently Bought Together

D -Luciferin, kaliumsalt -40902ES

YeasenSku: 40902ES01
Storlek: 100 mg
Pris:
$100.00
Stock:
I lager


D-luciferin är ett vanligt substrat för Luciferas och används i stor utsträckning inom bioteknik, särskilt in vivo-avbildningsteknik. Verkningsmekanismen är att luciferin (substrat) kan oxideras för att avge ljus i närvaro av ATP och luciferas. När fluorescein är i överskott, är kvantantalet ljus som produceras lika med Luciferas-koncentrationerna var positivt korrelerade (se figur nedan). Plasmider som bär på luciferaskodande gen (Luc) transfekterades in i celler och introducerades i studiedjur såsom råttor och möss.

D-luciferin används också ofta i in vitro-studier, inklusive luciferas- och ATP-nivåanalys; Reportergenanalys; Sekvensering med hög genomströmning och olika kontamineringstester. Det finns tre produktformer: D-luciferin (fri syra), D-luciferinsalt (natriumsalt och kaliumsalt). Huvudskillnaden ligger i lösligheten: vattenlösligheten hos den förra och lösligheten hos buffertsystemet. De är svagt lösliga förutom i svaga baser som låga koncentrationer av NaOH- och KOH-lösningar. Löslig i metanol och DMSO; Den senare kan lätt lösas i vatten eller buffert, lätt att använda.

Drag

  • Ingen strålning, nästan ofarlig för levande organismer.
  • Bioluminescens, ingen excitationsljuskälla.
  • Så känslig att du kan upptäcka den i några hundra celler.
  • Bra penetration, 3-4 cm vävnadsdjup kan fortfarande detekteras.
  • Högt signal-brusförhållande, stark fluorescenssignal och bra anti-interferens.

Ansökningar

  • I tumörbildningsexperimentet i nakna möss observerades tumörtillväxten utan invasion i realtid, utan tumöravdrivningsmätning.
  • För att testa effekten av administreringen på tumörtillväxt eller metastasering kan fluoresceinsubstratet elimineras fullständigt inom 3 timmar, utan störning av läkemedelsexperimentet.
  • Lokaliseringen och distributionen av främmande celler i djur detekterades.
  • Målgenen eller promotorn för målgenen är sammansmält med luciferasgenen för att detektera förändringar i genuttryck under läkemedelsbehandling eller sjukdomsprogression.
  • Övervakning av stamcellstransplantation, överlevnad och spridning; Spåra distributionen och migrationen av stamceller in vivo.

Specifikationer

Engelsk synonym (S)-4,5-dihydro-2-(6-hydroxi-2-bensotiazolyl)-4-tiazolkarboxylsyra kaliumsalt; D-Luciferin eldfluga, kaliumsalt
CAS NR. 115144-35-9
Formel C11H7N2O3S2K
Molekylvikt 318,42 g/mol
Utseende Ljusgult pulver
Löslighet Lösligt i vatten (60 mg/ml)

Komponenter

Komponentnr. Namn 40902ES01 40902ES02 40902ES03 40902ES08
40902 D-Luciferin, Kaliumsalt 100 mg 500 mg 1g 5g


Siffror

Citerad från "A Novel Allosteric Inhibitor of Phosphoglycerate Mutase 1 undertrycker tillväxt och metastasering av icke-småcellig lungcancer, Cell Metab.2019;30(6):1107-1119

Frakt och förvaring

Produkten levereras med torris och kan förvaras vid -15℃ ~ -25℃ för 1 år.

Dokument:
Citat och referenser:

[1] Gu Y, Wang Y, He L, et al. Cirkulärt RNA circIPO11 driver självförnyelse av levercancerinitierande celler via Hedgehog-signalering. Mol Cancer. 2021;20(1):132. Publicerad 2021 14 oktober. doi:10.1186/s12943-021-01435-2(IF:27.401)

[2] Huang K, Liang Q, Zhou Y, et al. En ny allosterisk hämmare av fosfoglyceratmutas 1 undertrycker tillväxt och metastasering av icke-småcellig lungcancer [publicerad korrigering visas i Cell Metab. 2021 jan 5;33(1):223]. Cell Metab. 2019;30(6):1107-1119.e8. doi:10.1016/j.cmet.2019.09.014(IF:22.415)

[3] Dong X, Cheng R, Zhu S, et al. En Heterojunction Structured WO<sub>2.9</sub>-WSe<sub>2</sub> Nanoradiosensibilisator ökar lokal tumörablation och kontrollpunktsblockad immunterapi vid låg stråldos. ACS Nano. 2020;14(5):5400-5416. doi:10.1021/acsnano.9b08962(IF:14.588)

[4] Zheng DW, Gao F, Cheng Q, et al. Ett vaccinbaserat nanosystem för att initiera medfödd immunitet och förbättra tumörimmunterapi. Nat Commun. 2020;11(1):1985. Publicerad 2020 apr 24. doi:10.1038/s41467-020-15927-0(IF:12.121)

[5] Hu J, Su H, Cao H, et al. AUXIN RESPONSE FACTOR7 integrerar gibberellin- och auxinsignalering via interaktioner mellan DELLA- och AUX/IAA-proteiner för att reglera kambial aktivitet i poppel. Växtcell. 2022;34(7):2688-2707. doi:10.1093/plcell/koac107(IF:11.277)

[6] Qi P, Huang M, Hu X, et al. En Ralstonia solanacearum-effektor riktar sig mot TGA-transkriptionsfaktorer för att undergräva salicylsyrasignalering. Växtcell. 2022;34(5):1666-1683. doi:10.1093/plcell/koac015(IF:11.277)

[7] Huang X, Qiu M, Wang T, et al. Bärarfri multifunktionell nanomedicin för intraperitoneal spridd äggstockscancerterapi. J Nanobioteknologi. 2022;20(1):93. Publicerad 2022 22 februari doi:10.1186/s12951-022-01300-4(IF:10.435)

[8] Tang Y, Lin S, Yin S, et al. In situ gasskumning baserad på magnesiumpartikelnedbrytning: En ny metod för att tillverka injicerbara makroporösa hydrogeler. Biomaterial. 2020;232:119727. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119727(IF:10.273)

[9] Zhang X, Zheng S, Hu C, et al. Cancerassocierad fibroblastinducerad lncRNA UPK1A-AS1 ger platinaresistens vid pankreascancer via effektiv dubbelsträngsbrottsreparation. Onkogen. 2022;41(16):2372-2389. doi:10.1038/s41388-022-02253-6(IF:9.867)

[10] Qiao K, Liu Y, Xu Z, et al. RNA m6A-metylering främjar bildandet av vaskulogen mimik i hepatocellulärt karcinom via Hippo-vägen. Angiogenes. 2021;24(1):83-96. doi:10.1007/s10456-020-09744-8(IF:9.780)

[11] Wu Q, Kuang K, Lyu M, et al. Allosterisk deaktivering av PIF och EIN3 av mikroproteiner i ljuskontroll av växtutveckling. Proc Natl Acad Sci US A. 2020;117(31):18858-18868. doi:10.1073/pnas.2002313117(IF:9.412)

[12] Meng DF, Sun R, Liu GY, et al. S100A14 undertrycker metastasering av nasofarynxkarcinom genom hämning av NF-kB-signalering genom nedbrytning av IRAK1. Onkogen. 2020;39(30):5307-5322.doi:10.1038/s41388-020-1363-8(IF:7.971)

[13] Gao Y, Wang J, Han H, et al. Ett nanopartikelinnehållande polykaprolaktonimplantat för att bekämpa återfall av bröstcancer efter resektion. Nanoskala. 2021;13(34):14417-14425. Publicerad 2021 september 2. doi:10.1039/d1nr04125h(IF:7.790)

[14] Jiang W, Li T, Guo J, et al. Bispecifika c-Met/PD-L1 CAR-T-celler har förbättrade terapeutiska effekter på hepatocellulärt karcinom. Front Oncol. 2021;11:546586. Publicerad 2021 10 mars. doi:10.3389/fonc.2021.546586(IF:6.244)

[15] Zhou Y, Zhou C, Zou Y, et al. Multi pH-känsliga polymer-läkemedelskonjugat blandade miceller för effektiv samtidig leverans av doxorubicin och curcumin för att synergistiskt undertrycka tumörmetastaser. Biomater Sci. 2020;8(18):5029-5046. doi:10.1039/d0bm00840k(IF:6.183)

[16] Zhao X, Liu X, Zhang P, et al. Injicerbar peptidhydrogel som intraperitoneal triptoliddepå för behandling av ortotopiskt hepatocellulärt karcinom. Acta Pharm Sin B. 2019;9(5):1050-1060. doi:10.1016/j.apsb.2019.06.001(IF:5.808)

[17] Li M, Wang J, Yu Y, et al. Karakterisering av mesenkymala stamceller härledda från bisfosfonatrelaterad osteonekros i käkpatienternas gingiva. Stamcell Rev Rep. 2022;18(1):378-394. doi:10.1007/s12015-021-10241-8(IF:5.739)

[18] Zhang X, Li Y, Ji J, et al. Gadd45g initierar embryonal stamcellsdifferentiering och hämmar bröstcellscancer. Celldöd Discov. 2021;7(1):271. Publicerad 2 oktober 2021. doi:10.1038/s41420-021-00667-x(IF:5.241)

[19] Wu D, Lv J, Zhao R, et al. PSCA är ett mål för chimära antigenreceptor-T-celler i magcancer. Biomark Res. 2020;8:3. Publicerad 2020 28 januari. doi:10.1186/s40364-020-0183-x(IF:4.866)

[20] Qiao K, Chen C, Liu H, Qin Y, Liu H. Pinin inducerar epitel-till-mesenkymal övergång i hepatocellulärt karcinom genom att reglera m6A-modifiering. J Oncol. 2021;2021:7529164. Publicerad 2021 7 dec. doi:10.1155/2021/7529164(IF:4.375)

[21] Li K, Liu T, Chen J, Ni H, Li W. Survivin i bröstcancer-härledda exosomer aktiverar fibroblaster genom att uppreglera SOD1, vars feedback främjar cancerproliferation och metastasering. J Biol Chem. 2020;295(40):13737-13752. doi:10.1074/jbc.RA120.013805(IF:4.238)

[22] Kong Y, Feng Z, Chen A, et al. Den naturliga flavonoiden Galangin framkallar apoptos, pyroptos och autofagi i glioblastom. Front Oncol. 2019;9:942. Publicerad 2019 27 september doi:10.3389/fonc.2019.00942(IF:4.137)

[23] Kong Y, Feng Z, Chen A, et al. Den naturliga flavonoiden Galangin framkallar apoptos, pyroptos och autofagi i glioblastom. Front Oncol. 2019;9:942. Publicerad 2019 27 september doi:10.3389/fonc.2019.00942(IF:4.137)

[24] Hu J, Wang Y, Yuan Y. Hämmare av APE1 redoxfunktion hämmar effektivt γ-herpesvirusreplikation in vitro och in vivo. Antiviral Res. 2021;185:104985. doi:10.1016/j.antiviral.2020.104985(IF:4.101)

[25] Li Q, Wei D, Feng F, et al. α2,6-kopplad sialinsyra fungerar som en högaffinitetsreceptor för canceronkolytisk viroterapi med viruset Newcastlesjuka. J Cancer Res Clin Oncol. 2017;143(11):2171-2181. doi:10.1007/s00432-017-2470-y(IF:3.503)

[26] Han B, Jiang P, Liu W, et al. Roll av Daucosterol Linoleate på bröstcancer: Studier om apoptos och metastaser. J Agric Food Chem. 2018;66(24):6031-6041. doi:10.1021/acs.jafc.8b01387(IF:3.412)

[27] Hu H, Zhang Z, Wang R, et al. BGC823-cellinje med det stabila uttrycket av iRFP720 behåller sina primära egenskaper med lovande fluorescensavbildningsförmåga. DNA Cell Biol. 2020;39(5):900-908. doi:10.1089/dna.2019.5057(IF:3.314)

[28] Ni XR, Zhao YY, Cai HP, et al.Transferrinreceptor 1 riktad optisk avbildning för identifiering av gliommarginal i musmodeller. J Neuroncol. 2020;148(2):245-258. doi:10.1007/s11060-020-03527-3(IF:3.267)

[29] Feng H, Tang J, Zhang P, Miao Y, Wu T, Cheng Z. Anti-adipogena 18,19-seco-ursane stereoisomerer och saponiner av oleantyp från Ilex cornuta-blad. Fytokemi. 2020;175:112363. doi:10.1016/j.phytochem.2020.112363(IF:3.044)

[30] Zhao Y, Li T, Tian S, et al. Effektiv hämning av MYC-förstärkt grupp 3-medulloblastom genom inriktning på EIF4A1. Cancer Manag Res. 2020;12:12473-12485. Publicerad 2020 3 dec. doi:10.2147/CMAR.S278844(IF:2.886)

Storage

The product is shipped with dry ice and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for 1 year.

FAQ

There is no difference. The three are merely variations in naming by different companies, and they are all compounds (S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2 -thiazoline-4-carboxylic acid
Besides being used for in vivo imaging, fluorescent dye products are also employed in other applications involving luciferase, such as in vitro reporter gene assays, microbial/viral monitoring, pyrosequencing, etc.
Sodium fluorescein: It can be used for cell permeability testing. The permeability of the pigment can be determined by measuring the absorbance value at OD490. D-fluorescein sodium salt: Used for in vivo imaging and reporter gene systems. It is detected through a cold luminescence module and does not require excitation light stimulation.
The main differences among the three are as follows:
1) Solubility: The salt form is easily soluble in water. The solubility of potassium salt is 60mg/ml, and that of sodium salt is 100mg/ml. Free acid is not easily soluble in water. It can be dissolved by a weak alkaline solution of sodium bicarbonate, and its solubility in methanol is 10mg/ml, and in DMSO is 50mg/ml.
2) Toxicity: The salt form is more convenient to use during the process, especially in in vivo imaging experiments, as it can dissolve in water and the reaction toxicity will be smaller (Fluorescein is a low-molecular-weight organic compound composed of phenylthiazole and thiazole carboxyl group, with low toxicity).
3) Usage effect: There is no significant difference. In in vivo experimental studies, the usage rate of potassium salt is higher.
It has an impact. The purity is above 99%, with a good level of 99%. For 99% pure fluorescein, there is 1% solid impurity. If this 1 gram of impurity is dissolved in 25 ml of buffer solution (this dilution ratio is the standard dilution method for in vivo imaging experiments), the concentration of the impurity at this time is 0.4 g/L. Assuming the molecular weight of the impurity is 1000 g/mol, then the molar concentration of the impurity is 400 μM. This concentration may inhibit the action of certain enzymes in the cells and may reduce the experimental effect or cause harm to the animals.
The powder should be stored in a dark place at -20 or -70 degrees Celsius. Its validity period is at least one year.
D-fluorescein (D-Luciferin) is a commonly used substrate for luciferase. Its mechanism of action is that under the action of ATP and luciferase, the fluorescent substance (the substrate) can be oxidized and emit light. When there is an excess of fluorescent substance, the number of photons produced is positively correlated with the concentration of luciferase.
2. Native coelenterazine is an action substrate for various luciferases such as sea kidney luciferase (Rluc) and Gaussia luciferase (Gluc).
Recommended instruments:
1. Instruments with a biochemiluminescence detection module. The light produced by luciferin can be detected by a photometer or a scintillation counter. Common in vivo imaging instruments: such as the IVIS® Lumina small animal in vivo imaging system, the In-Vivo Xtreme multi-mode small animal in vivo imaging instrument from Bruker, Germany.
2. Multi-functional microplate readers: It is necessary to confirm with the instrument manufacturer whether it is a specific biochemiluminescence detection module (note: cannot use a fluorescence microscope).
Fluorescein is a small molecule with excellent water solubility and lipid solubility. It can easily penetrate the cell membrane and the blood-brain barrier.
Either one is fine. Intraperitoneal injection has a slower diffusion rate and the light emission lasts longer; intravenous injection has a faster diffusion rate, but the light emission lasts for a very short period of time.
Intraperitoneal injection (i.p.), with a fluorescein concentration of 150 mg/kg per kg of body weight. Taking a 20g C57 mouse as an example, the dosage for each mouse for one test: 150 mg/kg × 20g = 3mg, 100mg ÷ 3mg = 33 mice. This is for reference only. The specific dosage should be based on the reagent and without any loss.
Generally speaking, potassium d-fluorescein does not cause any toxic effects on animals.
There is no such information.
This product undergoes in vitro imaging. The ATP and magnesium ions required for this process need to be achieved through the cell culture medium. Therefore, a cell culture medium containing ATP and magnesium ions needs to be added to dilute the probe;
2. The cells themselves also contain a certain amount of ATP and magnesium, which can promote the reaction. In most cases, the ATP and magnesium contained in the cells are sufficient for the reaction of D-fluorescein salt, but the content varies depending on the type of cells. You can first try using a culture medium without additional ATP and magnesium, and conduct the experiment normally to see the results.
Chemiluminescence, no excitation wavelength required. The detection wavelength for firefly luciferin is 560 nm. The detection wavelength for sea kidney luciferin is 465 nm.
It can pass through the blood-brain barrier, the placental barrier and the blood test barrier, and also enter living cells.
The recommended concentrations are derived from the literature:
1) Injection method: It can be done through intraperitoneal injection or tail vein injection.
2) Injection volume: The scientific approach is to evaluate the injection dose based on the kinetic curve. The initial attempted injection dose is: 150mg substrate/kg of mouse body weight. Therefore, the purchase quantity can be calculated according to the above method: If there are 10 mice, 22 - 25g, then 33 - 37.5mg of substrate is required.
Approximately 3 minutes after intraperitoneal injection of fluorescein into mice, cells expressing luciferase began to emit light. The intensity reached a stable peak after 10 minutes, and this peak lasted for about 10 - 15 minutes before gradually diminishing. Detection can be conducted within 10 - 15 minutes after the injection. This is for reference only. It is recommended to conduct a preliminary experiment to establish the kinetics curve of luciferase, thereby determining the optimal time for signal detection and the signal plateau period.
To successfully conduct the in vivo imaging experiment, the following conditions are required: The target tissue or cells must express the luciferase gene; the injection of the luciferin substrate must be successful; and the thickness of the tissue at the luminescent site is also a factor. If the experiment fails, the reasons can be investigated from these aspects: whether the luciferase gene is expressed, whether the luciferin substrate was injected correctly, and whether the luminescent site is deep.

Citations

Documents

Brochure
In_vivo_imaging_Leaving_Tumor_Cells_Nowhere_to_Hide.pdf

Applications

Du kanske också gillar

Förfrågan

Vanliga frågor

Produkten är endast avsedd för forskningsändamål och är inte avsedd för terapeutisk eller diagnostisk användning hos människor eller djur. Produkter och innehåll skyddas av patent, varumärken och upphovsrätt som ägs av Yeasen Biotechnology. Varumärkessymboler anger ursprungsland, inte nödvändigtvis registrering i alla regioner.

Vissa applikationer kan kräva ytterligare immateriella rättigheter från tredje part.

Yeasen är dedikerad till etisk vetenskap, och anser att vår forskning bör behandla kritiska frågor samtidigt som den säkerställer säkerhet och etiska standarder.