D -Luciferin, natriumsalt D -40901ES
Rulla över bilden för att zooma in Klicka på bilden för att zooma
D -Luciferin, natriumsalt D -40901ES
D -Luciferin, natriumsalt D -40901ES
D-luciferin är ett vanligt substrat för Luciferas och används i stor utsträckning inom bioteknik, särskilt in vivo-avbildningsteknik.  Verkningsmekanismen är att luciferin (substratet) oxideras för att avge ljus som svar på ATP och luciferas (se figur nedan). Det produceras när det finns för mycket luciferin. Ljuskvanttalet var positivt korrelerat med koncentrationen av luciferas. Plasmider som bär luciferaskodande gen (Luc) transfekterades in i celler och introducerades i studiedjur såsom råttor och möss In vivo injiceras sedan fluorescein och förändringar i ljusintensitet detekteras med hjälp av bioluminescensavbildning (BLI) för att övervaka sjukdomsprogression eller läkemedelseffektivitet i realtid...

Frequently Bought Together

D -Luciferin, natriumsalt D -40901ES

YeasenSku: 40901ES01
Storlek: 100 mg
Pris:
$100.00
Stock:
I lager


D-luciferin är ett vanligt substrat för Luciferas och används i stor utsträckning inom bioteknik, särskilt in vivo-avbildningsteknik. Verkningsmekanismen är att luciferin (substratet) oxideras för att avge ljus som svar på ATP och luciferas (se figur nedan). Det produceras när det finns för mycket luciferin. Ljuskvanttalet var positivt korrelerat med koncentrationen av luciferas. Plasmider som bär luciferaskodande gen (Luc) transfekterades in i celler och introducerades i studiedjur såsom råttor och möss In vivo injiceras sedan fluorescein och förändringar i ljusintensitet detekteras med hjälp av bioluminescensavbildning (BLI) för att övervaka sjukdomsprogression eller läkemedelseffektivitet i realtid och så vidare. ATP:s påverkan på reaktionssystemet kan också användas för att indikera energi eller vitala tecken enligt förändringar i bioluminescensintensitet.

D-luciferin används också ofta i in vitro-studier, inklusive luciferas- och ATP-nivåanalys; Reportergenanalys; Sekvensering med hög genomströmning och olika kontamineringstester. Det finns för närvarande tre produktformer: D-luciferin (fri syra), D-luciferinsalter (natrium- och kaliumsalter). Huvudskillnaden ligger i lösligheten: den förra är vattenlöslig och buffertsystemets löslighet är svag, förutom löslig i svaga baser såsom lågkoncentrationslösningar av NaOH och KOH, löslig i metanol och DMSO; Den senare är lättlöslig i vatten eller buffert, lätt att använda, lösningsmedel ogiftig, speciellt lämplig för in vivo-experiment. Som en lösning finns det ingen väsentlig skillnad mellan de tre produkterna i de allra flesta applikationer.

Drag

  • Ingen strålning, nästan ofarlig för levande organismer.
  • Bioluminescens, ingen excitationsljuskälla.
  • Så känslig att du kan upptäcka den i några hundra celler.
  • Bra penetration, 3-4 cm vävnadsdjup kan fortfarande detekteras.
  • Högt signal-brusförhållande, stark fluorescenssignal och bra anti-interferens.

Ansökan

  • I tumörbildningsexperimentet i nakna möss observerades tumörtillväxten utan invasion i realtid, utan tumöravdrivningsmätning.
  • För att testa effekten av administreringen på tumörtillväxt eller metastasering kan fluoresceinsubstratet elimineras fullständigt inom 3 timmar, utan störning av läkemedelsexperimentet.
  • Lokaliseringen och distributionen av främmande celler i djur detekterades.
  • Målgenen eller promotorn för målgenen är sammansmält med luciferasgenen för att detektera förändringar i genuttryck under läkemedelsbehandling eller sjukdomsprogression.
  • Övervakning av stamcellstransplantation, överlevnad och spridning; Spåra distributionen och migrationen av stamceller in vivo.

Specifikationer

Engelsk synonym (S)-4,5-dihydro-2-(6-hydroxi-2-bensotiazolyl)-4-tiazolkarboxylsyra syra natrium salt; D-Luciferin eldfluga, natriumsaltmonohydrat;
CAS NR. 103404-75-7
Formel NaC11H7N2O3S2·H2O
Molekylvikt 320,32 g/mol
Utseende Ljusgult pulver
Löslighet Lösligt i vatten (100 mg/ml)
Renhet (HPLC) ≥95 %

Komponenter

Komponentnr. Namn 40901ES01 40901ES02 40901ES03 40901ES08 40901ES10
40901 D-Luciferin, natriumsalt 100 mg 500 mg 1g 5g 10 g

Lagring

Produkten ska förvaras vid -15℃ ~ -25℃ för 1 år.

Dokument:
Citat och referenser:

[1] Guo Y, Guo Y, Chen C, et al. Circ3823 bidrar till tillväxt, metastasering och angiogenes av kolorektal cancer: involvering av miR-30c-5p/TCF7-axeln. Mol Cancer. 2021;20(1):93. Publicerad 2021 25 juni. doi:10.1186/s12943-021-01372-0(IF:27.401)

[2] Wang Z, Yu L, Wang Y, et al. Dynamisk justering av icke-strålande och strålningsdämpning av AIE-molekyler förstärker NIR-II-avbildningsmedierad fototermisk terapi och immunterapi. Adv Sci (Weinh). 2022;9(8):e2104793. doi:10.1002/advs.202104793(IF:16.806)

[3] Liu Q, Sheng Z, Cheng C, et al. Anestetikum Propofol främjar tumörmetastasering i lungorna via GABA<sub>A</sub> R-beroende TRIM21-modulering av Src-uttryck. Adv Sci (Weinh). 2021;8(18):e2102079. doi:10.1002/advs.202102079(IF:16.806)

[4] Zhou M, Zhang J, Shen J, et al. Vätesulfidkopplad persulfidering av ABI4 kontrollerar ABA-svar genom transaktivering av MAPKKK18 i Arabidopsis. Mol Plant. 2021;14(6):921-936. doi:10.1016/j.molp.2021.03.007(IF:13.164)

[5] Wang J, Wang C, Li Y, et al. Potential för peptidkonstruerade exosomer med överuttryckt miR-92b-3p i anti-angiogen terapi av äggstockscancer. Clin Transl Med. 2021;11(5):e425. doi:10.1002/ctm2.425(IF:11.492)

[6] Mao Z, Wei X, Li L, et al. Arabidopsis kryptokrom 1 kontrollerar fotomorfogenes genom reglering av H2A.Z-avsättning. Växtcell. 2021;33(6):1961-1979. doi:10.1093/plcell/koab091(IF:11.277)

[7] Xu P, Chen H, Li T, et al. Blåljusberoende interaktioner av CRY1 med GID1- och DELLA-proteiner reglerar gibberellinsignalering och fotomorfogenes i Arabidopsis. Växtcell. 2021;33(7):2375-2394. doi:10.1093/plcell/koab124(IF:11.277)

[8] Lin S, Wen Z, Li S, et al. LncRNA Neat1 främjar makrofagernas inflammatoriska respons och fungerar som ett terapeutiskt mål vid titanpartikelinducerad osteolys. Acta Biomater. 2022;142:345-360. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.007(IF:8.947)

[9] Zhang Z, Zeng D, Zhang W, et al. Modulering av oxidativ fosforylering ökar den antineoplastiska aktiviteten av mitotisk norrskens kinashämning. Celldöd Dis. 2021;12(10):893. Publicerad 2021 30 september doi:10.1038/s41419-021-04190-w(IF:8.469)

[10] Wang L, Tong X, Zhou Z, et al. Cirkulärt RNA hsa_circ_0008305 (circPTK2) hämmar TGF-β-inducerad epitelial-mesenkymal övergång och metastaser genom att kontrollera TIF1γ i icke-småcellig lungcancer. Mol Cancer. 2018;17(1):140. Publicerad 2018 27 september doi:10.1186/s12943-018-0889-7(IF:7.776)

[11] Cao X, Xu P, Liu Y, et al.Arabidopsis cryptochrome 1 främjar stomatal utveckling genom undertryckande av AGB1-hämning av SPEECHLESS DNA-bindande aktivitet. J Integr Plant Biol. 2021;63(11):1967-1981. doi:10.1111/jipb.13168(IF:7.061)

[12] Du SS, Li L, Li L, et al. Photoexcited Cryptochrome2 interagerar direkt med TOE1 och TOE2 vid blomningsreglering. Plant Physiol. 2020;184(1):487-505. doi:10.1104/pp.20.00486(IF:6.902)

[13] Zhou H, Qi Z, Pei P, et al. Biokompatibla nanomiceller för känslig detektion och fotodynamisk terapi av cancer i tidigt stadium. Biomater Sci. 2021;9(18):6227-6235. Publicerad 2021 14 september doi:10.1039/d1bm00847a(IF:6.843)

[14] Zhang L, Zhou J, Yan Y, et al. Hjälpämnesfri nanodispersion av 7-etyl-10-hydroxicamptothecin utövar potenta terapeutiska effekter mot pankreascancercellinjer och patienthärledda xenotransplantat. Cancer Lett. 2019;465:36-44. doi:10.1016/j.canlet.2019.08.019(IF:6.508)

[15] Geng Y, Duan H, Xu L, et al. BMP-2- och VEGF-A-modRNA i kollagenställningar driver synergistiskt benreparation genom osteogena och angiogena vägar. Commun Biol. 2021;4(1):82. Publicerad 2021 19 januari. doi:10.1038/s42003-020-01606-9(IF:6.268)

[16] Qiu J, Peng P, Xin M, et al. ZBTB20-medierad titanpartikel-inducerad peri-implantat osteolys genom att främja makrofager inflammatoriska svar. Biomater Sci. 2020;8(11):3147-3163. doi:10.1039/d0bm00147c(IF:6.183)

[17] Zhou C, Wang G, Jing W, Tan X, Guo H. Anticanceregenskaper och mekanismer för enkelprotonerad dehydronorkantaridinsilverkoordinationspolymer i en blåscancermodell. Front Pharmacol. 2021;12:618668. Publicerad 2021 23 februari doi:10.3389/fphar.2021.618668(IF:5.811)

[18] Sheng Y, Yu H, Pan H, et al. Genomomfattande analys av genstrukturen, uttrycket och proteininteraktionerna hos TIFY-genfamiljen av persika (Prunus persica). Front Plant Sci. 2022;13:792802. Publicerad 2022 17 februari doi:10.3389/fpls.2022.792802(IF:5.754)

[19] Jia MZ, Liu LY, Geng C, Jiang J. Aktivering av 1-aminocyklopropan-1-karboxylsyrasyntaser sätter stomataltäthet och klusterförhållande på bladepidermis av Arabidopsis som svar på torka. Front Plant Sci. 2021;12:758785. Publicerad 2021 6 dec. doi:10.3389/fpls.2021.758785(IF:5.754)

[20] Xuan Z, Zhao L, Li Z, et al. EPS8L3 främjar hepatocellulärt karcinomproliferation och metastasering genom att modulera EGFR-dimerisering och internalisering. Am J Cancer Res. 2020;10(1):60-77. Publicerad 2020 1 januari (IF:5.177)

[21] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. Mänskliga navelsträngshärledda mesenkymala stamceller förbättrar insulinresistens via PTEN-medierad överhörning mellan PI3K/Akt och Erk/MAPKs signalvägar i skelettmusklerna hos db/db-möss. Stamcell Res Ther. 2020;11(1):401. Publicerad 2020 16 september doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)

[22] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. Mänskliga navelsträngshärledda mesenkymala stamceller förbättrar insulinresistens via PTEN-medierad överhörning mellan PI3K/Akt och Erk/MAPKs signalvägar i skelettmusklerna hos db/db-möss. Stamcell Res Ther. 2020;11(1):401. Publicerad 2020 16 september doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)

[23] You D, Du D, Zhao X, Li X, Ying M, Hu X. Mitokondriellt äppelenzym 2 främjar bröstcancermetastaser genom att stabilisera HIF-1α under hypoxi. Chin J Cancer Res. 2021;33(3):308-322. doi:10.21147/j.issn.1000-9604.2021.03.03(IF:5.087)

[24] Qin L, Zhao R, Chen D, et al. Chimära antigenreceptor-T-celler riktade mot PD-L1 undertrycker tumörtillväxt. Biomark Res. 2020;8:19. Publicerad 2020 3 juni. doi:10.1186/s40364-020-00198-0(IF:4.866)

[25] Zuo X, Xiang W, Li K, et al. MdGRF11, en tillväxtreglerande faktor, deltar i regleringen av blomningstiden och interagerar med MdTFL1/MdFT1 i äpple. Plant Sci. 2022;321:111339. doi:10.1016/j.plantsci.2022.111339(IF:4.729)

[26] Yang X, Yu Q, Xu H, Zhou J. Uppreglering av CD22 av Chidamide främjar CAR T-cellers funktionalitet. Sci Rep. 2021;11(1):20637. Publicerad 2021 19 oktober. doi:10.1038/s41598-021-00227-4(IF:4.380)

[27] Mei Z, Zhang K, Lam AK, et al. MUC1 som mål för CAR-T-terapi vid skivepitelcancer i huvud och hals. Cancer Med. 2020;9(2):640-652. doi:10.1002/cam4.2733(IF:3.357)

[28] Zhang Z, Liu L, Cao S, Zhu Y, Mei Q. Genleverans av TIPE2 hämmar utveckling av bröstcancer och metastasering via CD8<sup>+</sup> T- och NK-cellmedierade antitumörsvar. Mol Immunol. 2017;85:230-237. doi:10.1016/j.molimm.2017.03.007(IF:3.236)

[29] Yuan L, Zhou M, Huang D, et al. Resveratrol hämmar invasionen och metastasen av tjocktarmscancer genom vändning av epitelial-mesenkymal övergång via AKT/GSK-3β/Snigel-signalvägen. Mol Med Rep. 2019;20(3):2783-2795. doi:10.3892/mmr.2019.10528(IF:2.952)

[30] Zhang C, Liu X, Chen F, et al. Gliotoxin förstör lungepitelbarriärfunktionen genom att minska kofilinoligomerbildningen för att främja upplösningen av aktinstressfibrer. Mikrob Pathog. 2018;123:169-176. doi:10.1016/j.micpath.2018.07.007(IF:2.332)

Storage

The product should be stored at -15℃ ~ -25℃ for 1 year.

FAQ

There is no difference. The three are merely variations in naming by different companies, and they are all compounds (S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2
- Thiazoline-4-carboxylic acid.
Besides being used for in vivo imaging, fluorescent dye products are also employed in other applications involving luciferase, such as in vitro reporter gene assays, microbial/viral monitoring, pyrosequencing, etc.
Sodium fluorescein: It can be used for cell permeability testing. The permeability of the pigment can be determined by measuring the absorbance value at OD490. D-Fluorescein sodium salt: Used in in vivo imaging and reporter gene systems. It is detected through a cold luminescence module and does not require excitation light stimulation.
The main differences among the three are as follows:
1) Solubility: The salt form is easily soluble in water. The solubility of potassium salt is 60mg/ml, and that of sodium salt is 100mg/ml. Free acid is not easily soluble in water. It can be dissolved by a weak alkaline solution of sodium bicarbonate, and its solubility in methanol is 10mg/ml, and in DMSO is 50mg/ml.
2) Toxicity: The salt form is more convenient to use during the process, especially in in vivo imaging experiments, as it can dissolve in water and thus has less reaction toxicity (Fluorescein is a low-molecular-weight organic compound composed of phenylthiazole and thiazole carboxylic acid groups, which has low toxicity). 3) Usage effect: There is no significant difference. In in vivo experimental studies, the usage rate of potassium salt is higher.
 It has an impact. The purity is above 99%, with a good level of 99%. For 99% pure fluorescein, there is 1% of solid impurities. If these 1 grams of impurities are dissolved in 25 ml of buffer solution (this dilution ratio is the standard dilution method for in vivo imaging experiments), the concentration of the impurities at this time is 0.4 g/L. Assuming the molecular weight of the impurities is 1000 g/mol, then the molar concentration of the impurities is 400 μM. This concentration may inhibit the action of certain enzymes in the cells and may reduce the experimental effect or cause harm to the animals.
The powder should be stored in a dark place at -20 or -70 degrees Celsius. Its validity period is at least one year.
D-fluorescein (D-Luciferin) is a commonly used substrate for luciferase. Its mechanism of action is that under the action of ATP and luciferase, the fluorescent substance (the substrate) can be oxidized and emit light. When there is an excess of fluorescent substance, the number of photons produced is positively correlated with the concentration of luciferase. 2. Native ctenoidin (Coelenterazine native) is an acting substrate for various luciferases such as sea kidney luciferase (Rluc) and Gaussia luciferase (Gluc).
Recommended instruments:
1. Instruments with a biochemiluminescence detection module. The light produced by luciferin can be detected by a photometer or a scintillation counter. Common in vivo imaging instruments: such as the IVIS® Lumina small animal in vivo imaging system, and the In-Vivo Xtreme multi-mode small animal in vivo imaging instrument from Bruker, Germany.
2. Multi-functional microplate readers: It is necessary to confirm with the instrument manufacturer whether it is a specific biochemiluminescence detection module (note: cannot use a fluorescence microscope).
Chemiluminescence, no excitation wavelength required. The emission wavelength of firefly luciferin is 560 nm. The emission wavelength of sea kidney luciferin is 465 nm.
It can pass through the blood-brain barrier, the placental barrier and the blood test barrier, and also enter living cells.
The recommended concentrations are derived from the literature:
1) Injection method: It can be done through intraperitoneal injection or tail vein injection.
2) Injection volume: The scientific approach is to evaluate the injection dose based on the kinetic curve. The initial attempted injection dose was set at 150mg substrate/kg of mouse body weight. Therefore, the purchase quantity can be calculated according to the above method: If there are 10 mice, 22 - 25g, then 33 - 37.5mg of substrate is required.
Approximately 3 minutes after intraperitoneal injection of fluorescein into mice, cells expressing luciferase began to emit light. The intensity reached a stable peak after 10 minutes, and this peak lasted for about 10 - 15 minutes before gradually diminishing. Detection can be conducted within 10 - 15 minutes after the injection. This is for reference only. It is recommended to conduct a preliminary experiment to establish the kinetics curve of luciferase, thereby determining the optimal time for signal detection and the signal plateau period.
To successfully conduct the in vivo imaging experiment, the following conditions are required: The target tissue or cells must express the luciferase gene; the injection of the luciferin substrate must be successful; and the thickness of the tissue at the luminescent site is also a factor. If the experiment fails, the reasons can be investigated from these aspects: whether the luciferase gene is expressed, whether the luciferin substrate was injected correctly, and whether the luminescent site is deep.

Citations

Documents

Manual
40901ES_Manual_Ver.EN20250520.pdf
MSDS
40901-MSDS-HB251208.pdf
Brochure
In_vivo_imaging_Leaving_Tumor_Cells_Nowhere_to_Hide.pdf

Applications

Du kanske också gillar

Förfrågan

Vanliga frågor

Produkten är endast avsedd för forskningsändamål och är inte avsedd för terapeutisk eller diagnostisk användning hos människor eller djur. Produkter och innehåll skyddas av patent, varumärken och upphovsrätt som ägs av Yeasen Biotechnology. Varumärkessymboler anger ursprungsland, inte nödvändigtvis registrering i alla regioner.

Vissa applikationer kan kräva ytterligare immateriella rättigheter från tredje part.

Yeasen är dedikerad till etisk vetenskap, och anser att vår forskning bör behandla kritiska frågor samtidigt som den säkerställer säkerhet och etiska standarder.